Водные экосистемы – биология

Экосистемы: среда обитания – вода

Подводная растительность может быть не менее красивой чем наземная

Само уже название «Водные экосистемы» говорит о том, что это такой вид экологических систем, местом существования которых является водная среда. Структура, физические и химические свойства водной среды предопределяют видовой состав растительного и животного мира, особенности трофических цепей, ее сложность и устойчивость.

В зависимости от этих показателей водные экосистемы делятся на два типа: морские и пресноводные. В основе этого разделения лежит показатель количества содержащихся в воде солей. Измеряется этот показатель в промилле, то есть в тысячных долях. Он показывает, сколько грамм солей содержится в тысяче граммах воды или одном килограмме.

Солнечный свет попадает на поверхность планеты, а значит, и водные пространства, неравномерно. Его количество больше к экватору и меньше к полюсам. С содержанием кислорода дело обстоит несколько по-другому. Его растворено больше в приполярных водах.

Морские

Цветовая гамма морских кораллов

К морским относятся такие экосистемы, которые сформировались в водной среде, с количеством растворенной в ней соли около 35% или промилле. Это в основном натрий и хлор. Морские экосистемы занимают почти 71% поверхности нашей планеты и входят в состав глобальной системы Мирового океана и в структуру гидросферы Земли.

Морские экосистемы – часть биосферы, производящая 32% всей чистой первичной продукции. Их можно разделить на зоны, в зависимости от глубины и береговой линии. Океанические обладают большой глубиной и площадью поверхности. Открытый океан мало заселен. В нем живут в основном киты, акулы и тунцы, а также донные беспозвоночные.

Экосистема морской флоры

Водные зоны возле берега называются приливов и отливов или прибрежные. К ним относят также:

• лиманы;
• солончаки;
• коралловые рифы;
• лагуны;
• мангровые болота.

Животный и растительный мир здесь разнообразнее и основная масса его сосредоточена на глубинах до 100 м. от поверхности. Это:

• коричневые водоросли;
• кораллы;
• моллюски;
• иглокожие;
• различные виды рыб;
• млекопитающие;
• акулы и т. д.

В придонных пластах и на дне растительность отсутствует. Там обитают некоторые виды рыб, беспозвоночные, а там, где скапливается большое количество сероводорода, существуют только хемосинтезирующие серные бактерии.

Морские экосистемы оказывают существенное влияние на формирования климата. Испарения с их поверхности – основной источник воды в атмосфере, а течения – регулятор температуры.

Разнообразие живых существ под водой

Морские экосистемы, благодаря своему большому биологическому разнообразию, являются устойчивыми ко многим видам воздействия. Они успешно противостоят занесенным человеком агрессивным видам живых организмов, природным вредителям и антропогенному влиянию.

Прибрежная зона — это мелководная линия вдоль побережья и до края континентального шельфа с теплой и богатой биогенами водой. Ее площадь менее 10% площади океана, но здесь живет 90% его биомассы. Места на побережье, где смешиваются соленые и пресные речные воды, называются эстуарии.

Здесь биомасса максимальна и сравнима с тропическими лесами. Коралловые рифы располагаются также в прибрежных зонах тропических и субтропических широт с температурой воды более 200С. Продуцентами в них являются красные и зеленые водоросли. Мир потребителей чрезвычайно разнообразен.

Здесь проживает треть всех видов морских рыб.

Мелководье вдоль берега на прибрежной зоне

В морские экосистемы включается зона открытого океана. Хотя по площади и объему воды она превышается все другие вместе взятые, количеством и разнообразием флоры и фауны похвастаться не может. На его долю приходится лишь 10% общей биомассы. Его основная функция в другом – он поставщик первичного биологического продукта.

Пресные

Скалистая местность наполняет воду кислородом

Пресноводные экосистемы занимают всего лишь 0,8% суши и содержат 0,009% всех водных ресурсов Земли. Чистой первичной продукции в них производится только 3%. Хотя в пресных водоемах обитает около 41% видов рыб, известных науке на сегодняшний день. Основным критерием их отличия является скорость воды в них. Различают стоячие типы водных экосистем.

К ним относят пруды и озера, то есть те объекты, где вода движется очень медленно. В реках и ручьях вода движется иногда с огромной скоростью, и такие типы экосистем называют проточными. Еще выделяют в отдельную категорию болота. Это места, где присутствие воды носит переменный характер, в результате чего почва бывает обводнена или насыщена водой.

Стоячие водоемы бывают глубокие и мелкие. Их экосистемы строятся в зависимости от того какое количество солнечного света и на какую глубину проникает в толщу воды. Глубоководные озера делятся на три зоны.

Вода в стоячих водоемах требует постоянной подкормки кислородом

У побережья – мелководье или литоральная зона. Далее зона открытой воды и глубоководья. В них свет проникает на определенную глубину и создает освещенную зону. В ней существуют фотосинтезирующие растения, в первую очередь водоросли, и все что ими кормиться. На глубоководье образуется неосвещенный пласт воды, придонная область и дно. К ним свет не проникает. Это пелагическая зона.

Вода наполненная кислородом, содержит в себе множество живых организмов

Неглубокими или мелкими водными объектами являются пруды. Их размеры и глубина меняется в зависимости от времени года. Растительный и животный мир прудов разнообразен. Пруды относят к водохранилищам искусственного происхождения, но не всегда они созданы человеком. Могут образоваться в результате строительной деятельности бобров или из-за крокодильих нор.

Главное отличие проточных экосистем в направлении и скорости их течения. Чем выше скорость, тем больше в воде концентрация растворенного кислорода и, соответственно, больше видовое разнообразие. Различают горные и равнинные реки. У одних источник питания происходит от деревьев, у других от водорослей. Реки и ручьи имеют зоны мелководных перекатов и глубоководных плес.

Течение наполняет горную реку кислородом

Самую большую опасность для существования проточных экосистем несут строящиеся на реках гидросооружения, регулирующие проток воды.

Принудительное торможение течения гидросооружениями

В результате такого строительства и регулирования водные экосистемы могут погибнуть.

Участки суши, покрытые водой или переувлажненные и заполненные значительным количеством неразложившихся органических, в основном растительного происхождения, остатков – это болото. Это такой участок, где слой торфа более 0,3 м, если меньше – заболоченная земля. Болота является природным накопителем избыточного углерода. Оно играет большую роль в очитке вод и нередко становится истоком рек.

У водной экосистемы структура практически не отличается от наземной. В ней сосуществуют автотрофные и гетеротрофные организмы, которые распределены по вертикальным уровням и в горизонтальной плоскости.

Структура

Автотрофные синтезируют органические соединения из неорганических. Находясь в водной среде и используя энергию солнечных лучей, они из углекислого газа вырабатывают кислород и увеличивают свою биомассу. Не всегда бурный рост биомассы положительно сказывается на развитии и существование экосистемы в целом.

Увеличением своего объема, растения могут перекрыть доступ света вглубь водоема, замедлись его внутренний обмен питательными веществами и снизить содержание кислорода в воде. Отчего видовой состав экосистемы изменится в сторону увеличения количества хемосинтезирующих бактерий.

Это микроорганизмы, питающиеся сероводородом.

В глубинах океана, эти бактерии являются источником питания других живых организмов. Например, гигантских трубчатых червей. В других водных объектах, они не находят своего потребителя. Потому довольно быстро превращают водоем в болото, а затем в торфяные залежи.

На дне океана может обитать множество живых существ

Моря экосистема отличается от пресноводной тем, что  морские организмы или эвриганные не живут в пресной воде, а стеногалинные, то есть нетерпимые к соли, наоборот. Хотя, есть и исключения из этого правила.

Некоторые виды рыб основное время жизни проводят в океанской воде, но на нерест приходят в пресные реки. Например: лососевые или черноморский судак.

Есть также некоторые виды акульих и крокодилов, которые прекрасно себя чувствуют как в соленой, так и в пресной воде.

Загрязнение

Загрязнение водных экосистем это любое изменение свойств воды:

• химическое;
• физическое;
• биологическое.

Источниками загрязнения являются любые объекты и процессы, в результате которых в воду сбрасываются или попадают иным способом загрязняющие вещества. К которым можно отнести сверхнормативную концентрацию природных элементов и искусственно синтезированных веществ.

Чистая горная река, которых осталось уже очень мало

Загрязнение водных экосистем можно разделить на типы.

Первый – механическое загрязнение. Это повышение содержания в воде механических примесей. Его можно отнести к поверхностному виду.

Второй – химический, веществами органического или неорганического происхождения.

Третий – бактериологический или биологический. Это загрязнение патогенными микроорганизмами, грибами и водорослями. И последний на сегодня – радиоактивный. Это и природное радиоактивное излучение и последствия работы ядерных реакторов.

Авария: утечка нефти в открытое море

Насчитывается более 400 веществ, которые могут вызвать загрязнение воды. К химическим загрязнителям относят нефть и нефтепродукты, поверхностно-активные вещества, фенол, нафтеновые кислоты, пестициды, неорганические соли, кислоты и щелочи, мышьяк, соединения ртути, свинца и кадмия. Этот тип загрязнения стоек и распространяется на большие расстояния.

К бактериальным загрязнителям относят только вирусов более 700 видов.

Радиоактивные загрязнители остаются в воде дольше всех остальных. Это стронций-90, уран, радий-226, цезий и так далее.

Они концентрируются в мельчайшем планктоне и по пищевой цепи с эффектом накопления передаются дальше.

Прилив выбрасывает мусор на берег

Механические загрязнители – песок, шлам, ил, твердые бытовые и промышленные отходы и тому подобное. Изменяет свойства и структуру воды повышение ее температуры, технологическими водами тепловых и электрических станций.

Загрязнение воды происходит в результате следующих процессов:

• сброса неочищенных сточных вод;
• смыв ядохимикатов с сельскохозяйственных полей;
• выбросы газа и дыма;
• утечка нефти и нефтепродуктов.

Особенности

Морская фауна

Морские экосистемы или пресноводные, как и наземные, строятся по присущим им правилам формирования. Основным является то, что в экосистеме столько видов живых организмов, сколько необходимо для усвоения и переработки поступающей энергии Солнца.

Особенности водных экосистем в том, что они обладают внутренней сложностью и нелинейностью связей, подвержены различным внешним воздействиям и незамкнуты, большое количество гетеротрофных организмов и быстрый биотический кругооборот, высокая устойчивость, резистентность и адаптивность, регулирование популяции осуществляется за счет ограничения ресурсов или активностью хищников.

Кроме того, Мирового океана экосистема консервирует внутри себя значительные объемы излишнего углекислого газа. Это глобальная система, обладающая признаками непрерывности.

Видео — Вода источник жизни. Среда обитания

Источник: http://ecology-of.ru/eko-razdel/ekosistemy-sreda-obitaniya-voda/

Пресноводные экосистемы

Пресные воды на поверхности континентов образуют ре­ки, озера, болота. Человек для своих нужд создает искусственные пруды и крупные водохранилища. Значит, пре­сные воды могут находиться в текучем и относительно не­подвижном стоячем состоянии. Некоторые водоемы могут переходить из одного состояния в другое. В связи с этим пресноводные местообитания подразделяются на:

лентические экосистемы — озера и пруды — стоячие во­ды;

лотические экосистемы — родники, ручьи, реки — теку­чие воды;

заболоченные участки, с колеблющимся уровнем по се­зонам и годам — марши и болота.

Составляя весьма малую часть от всех экосистем био­сферы, пресноводные экосистемы для человека имеют не­преходящее значение вследствие следующих особенностей: 1) пресные воды — практически единственный источник для бытовых и промышленных нужд; 2) пресноводные экосистемы представляют собой самую удобную и дешевую систему переработки отходов; 3) уникальность термодинамических свойств воды, способствующих уменьшению температурных колебаний среды.

Лимитирующие факторы водной среды — температура, прозрачность, течение, соленость и др. Многие животные, живущие в воде, стенотермны , вследствие чего опасно да­же небольшое тепловое загрязнение среды.

Для жизни в водоемах очень важна прозрачность воды, мерой для кото­рой служит глубина зоны, в которой возможен фотосинтез при проникновении солнечного света. Прозрачность может быть разная — от нескольких сантиметров в очень мутных водоемах, до 30—40 м в чистых горных озерах.

Течение — также важный лимитирующий фактор в лотических экоси­стемах — влияет на распространение организмов и содер­жание газов и солей.

Важнейшим лимитирующим фактором в водных экоси­стемах является концентрация кислорода, чего нельзя ска­зать о концентрации диоксида углерода, но который часто бывает даже в избытке за счет антропогенного влияния, ли­митируя в «максимуме». Лимитирующими из биогенных солей обычно бывают нитраты и фосфаты, иногда ощущается недостаток кальция и некоторых других элементов.

На численности и расселении водных организмов, в осо­бенности рыб, сказывается пространственное разделение пре­сных водоемов: в разных водоемах одни и те же экологичеcкие ниши занимают рыбы разных видов.

Весьма существенна разница в концентрации солей у гид-робионта и в окружающей водной среде, приводящая к ос­мотическим явлениям на границе «организм — вода».

В за­висимости от различий в концентрации солей в рыбе и воде, жидкость в рыбе может быть гипертонична или гипотонична (повышающая или понижающая давление в теле рыбы), и то и другое ведет к гибели животного.

Это главная причи­на, почему пресноводные рыбы не могут жить в море, а мор­ские — в реке или пресном озере. Но есть рыбы, способные жить в обеих средах (лосось и др.), потому что у этих живот­ных есть специальные механизмы осмотической регуляции.

Пищевые цепи в водоемах хорошо развиты и представ­лены организмами всех трофических уровней. Продуценты представлены автотрофами: фото- и хемосинтезирующими микроорганизмами и водными растениями.

Консументы — полным набором от растительноядных и хищников различ­ных порядков до паразитов, и т. д.

И, наконец, редуценты (сапротрофы) отличаются значительным разнообразием, ко­торое связано с природой субстрата.

https://www.youtube.com/watch?v=VFjxMUqtwwg

Водные организмы с экологических позиций можно клас­сифицировать и по местообитанию в водоеме. Бентос — ор­ганизмы, прикрепленные к дну, живущие в илистых осад­ках и просто покоящиеся на дне.

Перифитон — животные и растения, прикрепленные к листьям и стеблям водных рас­тений или к другим выступам над дном водоема. Планк­тон — организмы плавающие, зоопланктон даже активно мо­жет перемещаться сам, но в целом они перемещаются с помощью течения.

Нектон — свободно перемещающиеся в во­де организмы — рыбы, амфибии и т. д.

Особое значение имеет распределение организмов по трем зонам водоема. Литоральная зона — толща воды, где солнечный свет доходит до дна.

Лимническая зона — тол­ща воды до глубины, куда проникает всего 1 % от солнечно­го света и где затухает фотосинтез. Эвфотической зоной на­зывают всю освещенную толщу воды в литоральной и лим-нической зонах.

Профундальная зона — дно и толща воды, куда не проникает солнечный свет.

В проточных водоемах последние три зоны не выраже­ны, хотя их элементы встречаются. Перекаты — мелковод­ные участки с быстрым течением; дно без ила, преимущест­венно прикрепленные формы перифитона и бентоса. Пле­сы — участки глубоководные, течение медленное, на дне мяг­кий илистый субстрат и роющие животные.

Приведенные выше классификации имеют важное зна­чение в определении экологического положения того или ино­го организма в сообществах.

Источник: https://ibrain.kz/ekologiya/presnovodnye-ekosistemy

3. Общая характеристика водных экосистем

Площадь водных экосистем значительно больше, чем наземных, однако среди них преобладают морские экосистемы, площадь пресноводных экосистем сравнительно невелика.

Особенности водных экосистем:

– биота имеет сравнительно низкое таксономическое разнообразие и представлена в основном водорослями, цианобактериями и низшими животными.

Из числа позвоночных существенную роль играют рыбы, реже – млекопитающие, птицы, амфибии и рептилии.

Среди продуцентов могут быть макрофиты – сосудистые растения в пресноводных экосистемах, бурые и красные водоросли в морских экосистемах. В составе блока редуцентов – только бактерии;

– пищевые цепи удлинены до 6 звеньев;

– биологическая продукция больше запаса биомассы, так как значительная часть организмов низших трофических уровней живет недолго – дни и недели. Пирамида биомассы имеет форму юлы с максимумом на втором и третьем трофическом уровнях, так как виды растительноядного и плотоядного планктона живут дольше, чем автотрофы-водоросли;

– круговорот элементов питания происходит быстро. Детрит накапливается только в некоторых пресноводных экосистемах, в которых образуется сапропель [16]. Элементы минерального питания в сапропеле консервируются и исключаются из круговорота.

В пресноводных экосистемах, исключая такие глубоководные, как озеро Байкал, солнечный свет проходит от поверхности до дна, и потому вся водная толща заселена водорослями-автотрофами.

В неглубоких озерах большую роль играют высшие растения – макрофиты, в составе которых различается несколько экологических групп:

Плейстофиты – растения не связанные с дном водоема, свободно плавающие на поверхности воды (сальвиния плавающая, водокрас лягушечник, телорез алоэвидный) и погруженные в толщу воды (роголистник погруженный, пузырчатка обыкновенная).

Гидатофиты – растения, прикрепленные ко дну: с листьями на поверхности воды (кувшинка, кубышка) и с погруженными в воду листьями (виды рода рдест, элодея канадская).

Гелофиты- растения-амфибии с возвышающимися над водой листьями (стрелолист обыкновенный, сусак зонтичный, камыш озерный, рогоз, тростник обыкновенный).

Различаются экосистемы эвтрофных и олиготрофных озер. В олиготрофных экосистемах круговорот веществ протекает в основном в водной толще, так как планктонные консументы играют одновременно и роль редуцентов: выделяемый ими фосфор тут же усваивается водорослями.

В эвтрофной экосистеме, напротив, значительная часть фитопланктона не усваивается зоопланктоном, оседает на дно и служит пищей детритофагам бентоса. При этом избыточные элементы питания захораниваются в сапропеле, что и вызывает процесс деэвтрофикации водоема.

Морские экосистемы. Различают несколько типов экосистем, соответствующих областям-зонам океана (рис. 8).

Литораль – освобождающаяся от воды во время отлива прибрежная зона. В этих условиях произрастают устойчивые к затоплению и засолению цветковые растения – подорожник морской, астра морская. Животное население литорали представлено большим числом особей моллюсков-литорин, мидий.

Континентальный шельф – зона вдоль берегов до глубины 200 (реже 400) м. С этой областью связаны подводные заросли из ламинарий, достигающих 16 м длины.

Эти заросли заселены разнообразными ракообразными, моллюсками, нематодами. Ламинариями питаются морские ежи. С этой зоной связан промысел морской рыбы (сельди, трески, камбалы и др.

), ракообразных (крабов, креветок, лангустов) и моллюсков (кальмаров).

Фотический слой пелагиали. Пелагиалью называется толща воды остальной части океана, самая обширная географическая зона планеты, занимающая около 70% площади Мирового океана. Это «пустыня» с низкой биологической продукцией и биомассой.

Толщина фотического (светлого) слоя пелагиали во многом определяется географической широтой. В районе экваторая вертикально падающие солнечные лучи пробивают слой воды толщиной 250 м, а в Белом море те же лучи, но падающие под острым углом, способны просветить слой воды не более 25 м.

На толщину фотического слоя влияет и фитопланктон, который при массовом развитии может снижать прозрачность воды в 10 раз.

Высокий запас биомассы на континентальном шельфе связан с развитием бурых водорослей, а высокое отношение зоомассы к фитомассе в фотическом слое пелагиали связано с уже отмеченным различием длительности жизни фитопланктона и зоопланктона.

биоценоз биотоп наземный водный

Источник: http://eco.bobrodobro.ru/15902

Восьмая международная конференция “водные экосистемы, организмы, инновации-8”

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2007, том 33, № 6, с. 470-471

Хроника

Восьмая международная конференция “водные экосистемы, организмы, инновации-8”

20 октября 2006 г. в Москве на базе кафедры гидробиологии биологического факультета МГУ состоялась Восьмая международная конференция (сессия стендовых сообщений) “Водные экосистемы, организмы, инновации-8”. На конференции были представлены устные доклады, стендовые сообщения, а также работала секция для студентов и аспирантов.

В рамках конференции рассмотрен широкий круг проблем, касающихся водной экологии, водных организмов и ресурсов, загрязнения водной среды и восстановления водных экосистем, биологической океанографии и др.

Внимание акцентировалось на приложении водно-экологических и гидробиологических знаний для целей экономического роста, образования и экологической безопасности.

Были организованы выставка-презентация новых публикаций и салон инноваций (новых приборов, материалов, методов, технологий, методик и программ учебных курсов).

Соорганизаторами конференции являлись РАН, Гидробиологическое общество при РАН, МГУ, Ихтиологическая комиссия, РАЕН, Международный биотехнологический центр МГУ, Координационный совет МГУ “Науки о жизни”, Международный институт окружающей среды и др. Почетный председатель оргкомитета – зав. кафедрой гидробиологии МГУ, д.б.н., проф. В.Д. Федоров; председатель оргкомитета -д.б.н. С.А. Остроумов.

Приветствия участникам конференции прислали вице-президент РАН академик Н.П. Лаверов, руководитель Федерального агентства водных ресурсов России Р.З.

Хамитов, председатель Научного совета РАН по гидробиологии и ихтиологии акад. Д.С. Павлов, декан географического факультета МГУ, чл.-корр. РАН Н.С. Касимов, акад.

Национальной академии наук Украины (НАНУ) Г.Г. Поликарпов и другие видные ученые.

На конференции были представлены научные разработки и учебно-методические материалы ученых многих научных и учебно-научных центров России, Вьетнама, Египта, Испании, Италии, Малайзии, Молдовы, Нидерландов, США, Украины, Франции, ФРГ и Эстонии.

Среди докладов можно отметить сообщение А.С. Дра-нициной с соавторами (Национальный университет им.

Тараса Шевченко, Украина, и Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины), которые выявили и детально изучили полиморфизм ДНК в популяциях пингвинов дженту Pygoscelis papua в Антарктике. Несколько докладов были посвящены изучению экосистемы Черного моря. О.Г.

Миронов, И.П. Муравьева, Т.О. Миронова и Т.Н.

Замыслова (Институт биологии южных морей НАН Украины и Севастопольский национальный институт ядерной энергии и промышленности) исследовали органическое вещество прибрежных морских наносов, что позволяет лучше понять экологические процессы, происходящие в прибрежной части Черного моря. Работы ряда сотрудников Института биологии южных морей НАН Украины были посвящены изучению организмов, обитающих в Черном море.

Широкий фактический материал обобщен Т.В. Поляковой и А.В. Поляковой (биологический и географический факультеты МГУ), которые суммировали данные о влиянии антропогенных факторов на экологическое состояние вод Мирового океана. О.С. Сергеева и Нгуен Фам Ван Хуен (Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН, Вла-

дивосток, и Институт материалов о науке, г. Нячанг, Вьетнам) исследовали изменение состава водорослевых сообществ южного Вьетнама в зависимости от локального загрязнения воды органическими веществами антропогенного происхождения. Е.А. Соломонова и С.А.

Остроумов (МГУ) разработали новый метод оценки фиторемедиационного потенциала и толерантности водных растений, перспективный для экономически эффективной очистки загрязненных вод. Эта работа была отмечена почетным дипломом Министерства природных ресурсов РФ. А.П.

Столяров (МГУ) изучил пространственную структуру и потоки энергии эстуарного сообщества донных организмов (макробентоса) в Кандалакшском заливе Белого моря. О.М. Горшкова, А.С. Милюков, С.В. Пацаева с соавторами (МГУ) исследовали флуоресценцию коллоидного органического вещества и низкомолекулярной фракции РОВ, а Г.А. Корнеева, А.В.

Вершинин (Институт океанологии РАН) и Е.Л. Гордеева (Московский государственный университет инженерной экологии) – биохимическую деструкцию органического вещества водных масс аэробной, анаэробной зон и на границе вода-дно Черного моря. Е.А. Романкевич, А.А. Ветров и В.И.

Пересыпкин (Институт океанологии РАН) сделали балансовые расчеты углеродного и карбонатного цикла в Мировом океане и проанализировали новые данные о поступлении углерода в Мировой океан. И.Б. Недосекина (Московский педагогический государственный университет) и А.Г.

Недо-секин (МГУ) представили работу о совершенствовании экологического образования. Н.Н. Колотилова (МГУ) сообщила о гидробиологических исследованиях Д.А. Сабинина (доклад приурочен к 55-летию со дня смерти этого крупного ученого). В.В. Ильинский и М.Н.

Семененко (МГУ) доложили о фоновом микробиологическом мониторинге шельфовых нефтегазоносных месторождений (полигон Ялама, Каспийское море) в летний и осенний сезоны. И.В. Мошарова и В.В. Ильинский (МГУ) сообщили об использовании флуорохромов в микробных биотехнологиях, применяемых для мониторинга численности и распределения гетеротрофного бактериопланктона в морских водах.

На специальной секции под председательством д.б.н. Л.В. Ильяш несколько докладов были сделаны аспирантами и студентами кафедры гидробиологии биофака МГУ.

Ряд работ были представлены сотрудниками Института океанологии РАН: А.К. Амбросимов и З.И. Верховская исследовали распределение нормальных алканов в поверхностной воде и в поверхностном микрослое Каспийского моря; А.В. Вершинин и Г.А.

Корнеева изучили потоки кислорода через границу раздела вода-дно в северо-восточной части Черного моря; В.И. Пересыпкин определил происхождение органических соединений в глубоководных гидротермальных отложениях Атлантического и Тихого океанов; И.В.

Саранцева охарактеризовала осадки Каспийского моря на основе изучения спектров в инфракрасном диапазоне.

Интересные материалы представили ученые США, Испании, Малайзии, Франции, ФРГ и Эстонии. Так, Р. Калдвелл (Richard S. Caldwell) и Р. Янг (David R.

Young) (США) привели данные о загрязнении донных осадков тихоокеанских эстуариев штата Орегон полиядерными ароматическими углеводородами. Испанские ученые из Института морских наук Андалусии и Университета г.

Кадис в нескольких докладах сообщили о загрязнении прибрежных экосистем на юго-

ХРОНИКА

471

западе Испании, о воздействии загрязняющих веществ (свинца и других поллютантов) на морские организмы, о потоках неорганического углерода и биогенных элементов через морские прибрежные экосистемы зал. Кадис, а также о содержании двуокиси углерода в воде этого залива. Х.

Матиас-Пералта (H.M. Matías-Peralta) и соавторы (Малайзийский университет, г. Селангор, Малайзия) изучили тропических морских копепод из морских экосистем Малаккского пролива. А. Вакер (A. Wacker) (Университет г. Потсдам, Институт биохимии и биологии, ФРГ) и Э. Краффе (E.

Kraffe) (Франция) сообщили о результатах изучения жирных кислот в моллюсках. С.П. Боговский, В.И. Музыка и Б.Л. Сергеев (Институт развития здоровья Эстонии) доложили о воздействии антропогенного загрязнения Балтийского моря на рыб (на примере камбалы Platichthys flesus).

В рамках конференции прошла выставка-презентация новых книг по гиробиологии и экологии, некоторые издания были отмечены почетными дипломами. В продолжение традиции на конференции были объявлены результаты конкурса на присвоение почетного звания “Водный эколог года” (за 2005 г.

). Финалистами стали Е.А. Криксунов – чл.-корр. РАН, проф. МГУ, автор многих публикаций по экологии рыб; Т.И. Моисеенко – чл.-корр. РАН, зам. директора Института водных проблем РАН, автор работ о состоянии водных экосистем в условиях антропогенного воздействия; Г.С.

Розенберг –

чл.-корр. РАН, автор книг и статей по общей экологии и количественной гидробиологии; Ю.П. Зайцев – акад. НАН Украины, исследователь Черного моря; Г.Е.Шульман – чл.-корр.

НАН Украины, заведующий отделом Института биологии южных морей, автор статей и книг об экологии рыб и о биоэнергетике беспозвоночных; Дж. Виддоус (Г. Widdows) – заведующий отделом Плимутской морской лаборатории, Англия, автор многих работ по экологии моллюсков; М.

Мунавар (М. Munawar) – канадский ученый, президент Общества здоровья водных экосистем, главный редактор журнала “Водные экосистемы – здоровье и управление”; М. Саад (М.

Saad) -профессор Александрийского университета (Египет), автор многих работ по лимнологии и океанографии, проблемам загрязнения водных экосистем, создатель двух международных журналов по водно-экологическим наукам.

Конференцию завершили секция молодых ученых (аспирантов и студентов) под председательством д.б.н. Л.В. Ильяш и большой обзорный доклад, в котором С.А. Остроумовым, В.В. Ильинским и О.М. Горшковой были суммированы основные доклады.

Практическое значение большинства представленных работ полностью подтвердило обоснованность девиза конференции: “Гидробиология – фактор экономического роста и экологической безопасности России”.

С.А. Остроумов, МГУ

БИОЛОГИЯ МОРЯ том 33 № 6 2007

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Источник: http://naukarus.com/vosmaya-mezhdunarodnaya-konferentsiya-vodnye-ekosistemy-organizmy-innovatsii-8