Закономерности наследственности, их цитологические основы
Согласно хромосомной теории наследственности каждая пара генов локализована в паре гомологичных хромосом, причем каждая из хромосом несет только по одному из этих факторов.
Если представить, что гены являются точечными объектами на прямых — хромосомах, то схематически гомозиготные особи могут быть записаны как A||A или a||a, тогда как гетерозиготная — A||a.
При образовании гамет в процессе мейоза каждый из генов пары гетерозиготы окажется в одной из половых клеток.
Например, если скрестить двух гетерозиготных особей, то при условии образования у каждой из них только пары гамет возможно получение всего лишь четырех дочерних организмов, три из которых будут нести хотя бы один доминантный ген А, и только один будет гомозиготен по рецессивному гену а, т. е. закономерности наследственности носят статистический характер.
В тех случаях, если гены располагаются в разных хромосомах, то при образовании гамет распределение между ними аллелей из данной пары гомологичных хромосом происходит совершенно независимо от распределения аллелей из других пар. Именно случайное расположение гомологичных хромосом на экваторе веретена в метафазе I мейоза и их последующее расхождение в анафазе I ведет к разнообразию рекомбинаций аллелей в гаметах.
Число возможных сочетаний аллелей в мужских или женских гаметах можно определить по общей формуле 2n, где n — число хромосом, характерное для гаплоидного набора.
У человека n = 23, а возможное число сочетаний составляет 223 = 8388608.
Последующее объединение гамет при оплодотворении является также случайным, и поэтому в потомстве можно зафиксировать независимое расщепление по каждой паре признаков.
Однако число признаков у каждого организма во много раз больше числа его хромосом, которые можно различить под микроскопом, следовательно, каждая хромосома должна содержать множество факторов.
Если представить себе, что у некоторой особи, гетерозиготной по двум парам генов, расположенных в гомологичных хромосомах, образуются гаметы, то следует учитывать не только вероятность образования гамет с исходными хромосомами, но и гамет, получивших измененные в результате кроссинговера в профазе I мейоза хромосомы.
Следовательно, в потомстве возникнут новые сочетания признаков. Данные, полученные в экспериментах на дрозофиле, легли в основу хромосомной теории наследственности.
Другое фундаментальное подтверждение цитологической основы наследственности было получено при исследовании различных заболеваний. Так, у человека одна из форм рака обусловлена утратой маленького участка одной из хромосом.
Источник: https://studopedia.net/5_37754_zakonomernosti-nasledstvennosti-ih-tsitologicheskie-osnovi.html
Лекция 2 Цитологические основы наследственности План
МейозВид деления, при котором количество хромосом уменьшается наполовину с диплоидного до гаплоидного, состоящий из 2-х последовательных делений ядра.
называется мейоз. При каждом оплодотворении изначальное количество хромосом восстанавливается.
Половое размножение, таким образом, можно представить себе как следующий большой цикл событий:В половых железах (гонадах) взрослого организма — семенниках и яичниках — некоторые клетки размножаются посредством мейоза, образуя соответственно сперматозоиды и яйцеклетки, то есть гаплоидные клетки.
Эти гаметы содержат по одному набору из 23 хромосом. При оплодотворении образуется зигота с двойным набором хромосом; а при митотическом делении из нее вырастает взрослый организм, и цикл начинается сначала.Механизм деления — образование центриоли, веретена и т. п.
— при мейозе тот же самый, что и при митозе, только хромосомы ведут себя при этом несколько иначе.
Мейоз
Рис. 5.4. Процесс мейоза (в общих чертах) в клетке с двумя парами хромосом; одна из парных хромосом обозначена жирной линией, другая пунктирной.
Профаза I: хромосомы становятся видимыми и образуют пары. Метафаза I: парные хромосомы выстраиваются напротив друг друга в середине клетки. Анафаза I: каждая из парных гомологичных хромосом полностью отходит к одному из полюсов клетки. Обратите внимание: хроматиды не расходятся и по-прежнему соединены центромерами.
Телофаза I: начальное деление завершается. Профаза II: хромосомы снова становятся видимыми, как и при митотическом делении. Метафаза II: хромосомы снова выстраиваются посреди клетки. Анафаза II: на этот раз хроматиды отделяются друг от друга и расходятся к противоположным полюсам.
Телофаза II: деление заканчивается образованием четырех гаплоидных клеток
Биологическое значение мейоза:
- Половое размножение – этот процесс обеспечивает постоянство числа хромосом в ряду поколений размножающихся половым путем организмов.
- Генетическая изменчивость – создает возможность для новых генных комбинаций. Это ведет к изменениям в генотипе и фенотипе потомства.
Патология мейоза: под влиянием внешних повреждающих факторов: простое, последовательное и двойное нерасхождение.
Простое нерасхождение:
При патологии мейоза 1 все зрелые гаметы будут иметь пат.набор хромосомМейоз 2 – кол-во хромосом только в части гамет изменяется.
Последовательное нерасхождение – затрагивает оба деления 1 и 2, нормальные гаметы не образуются.
Двойное нерасхождение – крайне редко – мейоз поврежден у обоих родителей.
Можно выделить также и первичное, вторичное и третичное нерасхождение хромосом.Процесс мейоза может нарушаться под влиянием различных внешних неблагоприятных факторов. Сбалансированные изменения хромосом в кариотипе человека не нарушают состояние здоровья у человека.
Развитие сперматозоидов и яйцеклеток у человека.
Гаметогенезподразделяется на сперматогенез(процесс образования сперматозоидов у самцов) и оогенез(процесс образования яйцеклетки). По тому, что происходит с ДНК, эти процессы практически не отличаются: одна исходная диплоидная клетка дает четыре гаплоидные. Однако, по тому, что происходит с цитоплазмой, эти процессы кардинально различаются.
В яйцеклетке накапливаются питательные вещества, необходимые в дальнейшем для развития зародыша, поэтому яйцеклетка – это очень крупная клетка, и когда она делится, цель – сохранить питательные вещества для будущего зародыша, поэтому деление цитоплазмы несимметрично.
Для того чтобы сохранить все запасы цитоплазмы и при этом избавиться от ненужного генетического материала, от цитоплазмы отделяются полярные тельца, которые содержат очень мало цитоплазмы, но позволяют поделить хромосомный набор.
Полярные тельца отделяются при первом и втором делении мейоза .
Исходная клетка, из которой в последствии образуется зрелая яйцеклетка, называется ооцитомпервого порядка. После деления из него образуется ооцит второго порядка и первое полярное тельце.
Затем происходит второе деление мейоза, в результате образуется гаплоидный ооцид и второе полярное тельце. Первое полярное тельце за это время тоже успевает поделиться, таким образом всего получается три гаплоидных полярных тельца.
В ооците происходят некоторые процессы созревания и он превращается в яйцеклетку. Она содержащая почти всю цитоплазму исходного ооцита, но гаплоидный набор хромосом. Эти хромосомы уже прошли рекомбинацию, т.е.
если исходно клетки содержат одну хромосому от мамы, одну от папы, то в зрелой яйцеклетке в каждой хромосоме чередуются куски, полученные от одного и второго родителя.
При сперматогенезе цитоплазма исходного сперматоцита первого порядка делится (первое деление мейоза) поровну между клетками, давая сперматоциты второго порядка. Второе деление мейоза приводит к образованию гаплоидных сперматоцитов второго порядка.
Затем происходит созревание без деления клетки, большая часть цитоплазмы отбрасывается, и получаются сперматозоиды, содержащие гаплоидный набор хромосом очень мало цитоплазмы. Сперматозоид имеет головку, в которую плотно упакована ДНК. Головка сперматозоида окружена очень тонким слоем цитоплазмы.
На ее переднем конце находится структура, называемая акросомой. Эта структура содержит ферменты, позволяющие сперматозоиду проникнуть через оболочку яйцеклетки. Созревание спермиев происходит в семенных канальцах тестикул.
При превращении исходной клетки, сперматогония, в сперматоцит, сперматиды и зрелый сперматозоид происходит перемещение клетки от базальной мембраны семенного канатика к его полости. После созревания сперматозоиды отделяются, попадая в просвет семенных канальцев, и готовы к движению в поисках яйцеклетки и оплодотворению.
Процесс созревания длится примерно три месяца. У особей мужского пола процесс созревания сперматозоидов – сперматогенез – начинается с возраста половой зрелости и продолжается затем до глубокой старости.
Существенно отличается процесс созревания яйцеклетки – оогенез.
Во время эмбрионального развития млекопитающих возникает большое количество яйцеклеток, и к рождению самки в ее яичниках уже находится порядка 200-300 тысяч яйцеклеток, остановившихся на первой стадии деления мейоза.
В период полового созревания яйцеклетки начинают реагировать на половые гормоны, Регулярные циклические изменения гормонов впоследствии вызывают созревание яйцеклетки, обычно одной, иногда двух или больше. Когда для лечения бесплодия женщине делают инъекции половых гормонов, чтобы индуцировать созревание яйцеклеток, избыток этих гормонов может привести к созреванию нескольких яйцеклеток, и как следствие этого – многоплодной беременности. Яйцеклетка созревает в пузырьке, называемом фолликулом.
Источник: http://historich.ru/lekciya-2-citologicheskie-osnovi-nasledstvennosti-plan/index.html
Цитологические основы наследственности кратко
Цитологические основы полного сцепленного наследования
«Наследование сцеплённое с полом» — Найдите соответствия: Решение задачи. Наследование, сцепленное с полом».
Организационный момент Актуализация знаний учащихся. Половые хромосомы Аутосомы. Тема урока: «Генетика пола. F. 1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.
Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна.
«Закон Менделя по биологии» — Грегор Иоганн Мендель.
С 1856 по 1863 годы Мендель проводил опыты на горохе в монастырском саду.
3.5. Закономерности наследственности, их цитологические основы.
Моно– и дигибридное скрещивание. Закономерности наследования, установленные Г. Менделем. Сцепленное наследование признаков, нарушение сцепления генов.
Законы Т. Моргана. Хромосомная теория наследственности. Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Генотип как целостная система.
Развитие знаний о генотипе. Геном человека.
Краткое содержание любого произведения или рассказа – это ваш настоящий шанс вспомнить все его самые яркие эпизоды, имена и фамилии героев, описание их судеб и жизненных перипетий.
Вы можете полностью окунуться в сложные повороты жизненных путей главных героев, различные истории и драматические моменты, и для этого вовсе не обязательно перечитывать полностью всё произведение – краткое содержание, это ваш выход! Вы сможете насладиться чтением классики, которая займёт не больше 10 мин, но сможет восполнить пробелы в вашей памяти.
Цитологические основы наследственности — раздел Сельское хозяйство, — 2006 год — «Цитологические Основы Наследственности».
Выполнил: Студент 2 Курса 3 Группы.
«Цитологические основы наследственности». Выполнил: студент 2 курса 3 группы факультета ветеринарной медицины и биотехнологии в животноводстве.
Спец. «Зоотехния» Выполнил :Власов.В. Проверил: Крутов Е.К. Иваново 2006 Содержание 1.
Митоз характеризует деление всякой клетки с любым составом хромосом, он осуществляет передачу всей полноты генетической информации от клетки к клетке. Мейоз свойствен процессам созревания зародышевых клеток, он осуществляет редукцию числа хромосом.
Кроме того, во время мейоза происходит перекрест, ведущий к обмену участками гомологичных хромосом. Относительное положение мейоза в жизненном цикле организмов может быть разным в зависимости от их положения в эволюционной лестнице жизни.
Основные закономерности наследственности установил выдающийся чешский ученый Грегор Мендель. Свои исследования Г. Мендель начал с моногибридного скрещивания, при котором родительские особи отличаются по состоянию одного признака. Выбранный им горох посевной — само-запильна растение, поэтому потомки каждой особи являются чистыми линиями.
Вместе горох можно искусственно перекрестно опылить, что делает возможным гибридизацию и получения гетерозиготных (гибридных) форм.
Медицинская генетика изучает закономерности наследственности и изменчивости под углом зрения патологии (болезни), а именно — причины возникновения наследственных болезней, характер их наследования в семьях, распространение в популяциях людей, специфические процессы на клеточном и молекулярном уровнях.
Генетические факторы влияют на причину многих не наследственных в обычном смысле слова болезней, накладывая отпечаток на возможность возникновения, течение и исход болезни.
Микротрубочки – нитевидные структуры, состоящие из белка тубулина. Они имеют вид длинных полых цилиндров, стенки которых состоят из белков – тубулинов.
Микротрубочки пронизывают всю цитоплазму клетки, формируя ее цитоскелет, обусловливают циклоз (струйчатое движение цитоплазмы), внутриклеточные перемещения органелл, расхождение хромосом при делении ядерного материала. На белок тубулин разрушительно действует алкалоид колхицин.
Злокачественные новообразования, наряду с сепсисом, ожоговой болезнью, политравмой и полиорганной недостаточностью, относят к патологическим состояниям, при которых показано применение так называемого фармакологического питания.
Основная задача фармакологического питания — это введение в организм некоторых важных для организма веществ в повышенных дозах, существенно превышающих суточную потребность.
Цитологические основы размножения и наследственности человека
Процессы развития половых клеток и оплодотворения у человека принципиально ничем не отличаются от таковых у млекопитающих и полностью сходны с обезьянами.
В норме у мужчины сперматогенез протекает непрерывно. В функционирующем семеннике имеются сперматогонии двух типов: одни после последнего деления растут, превращаясь в сперматоциты I порядка, другие продолжают делиться, оставаясь резервными сперматогониями.
Источник: http://vigor24.ru/citologicheskie-osnovy-nasledstvennosti-kratko-48275/
Закономерности наследственности, установленные Г.Менделем. Их статистический характер и цитологические основы
94390
Закономерности наследственности, установленные Г.Менделем. Их статистический характер и цитологические основы
Доклад
Биология и генетика
Для всех эукариотических организмов характерны общие закономерности наследования признаков. Менделем гибридологический метод представляет собой анализ характера наследования признаков с помощью системы скрещиваний суть которых состоит в получении гибридов и количественном анализе их потомков в ряду поколений.
Русский
2015-09-13
99.98 KB
6 чел.
Закономерности наследственности, установленные Г.Менделем. Их статистический характер и цитологические основы.
Для всех эукариотических организмов характерны общие закономерности наследования признаков. Эти закономерности впервые были сформулированы Г.Менделем в 1865 году, благодаря использованию гибридологического метода.
Разработанный Г.
Менделем гибридологический метод представляет собой анализ характера наследования признаков с помощью системы скрещиваний, суть которых состоит в получении гибридов и количественном анализе их потомков в ряду поколений.
Первый и второй законы Г.Менделя были установлены на основе моногибридных скрещиваний, в которых родительские формы различались по одной паре альтернативных признаков.
I закон Менделя – «закон единообразия гибридов»: при скрещивании гомозиготных родительских форм, различающихся по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении наблюдается единообразие гибридов.
II закон Менделя – «закон расщепления»: при скрещивании гибридов I поколения между собой во втором и последующих поколениях наблюдается расщепление по фенотипу 3:1, а по генотипу 1:2:1.
Для теоретического обоснования своих результатов Мендель предложил гипотезу “чистоты гамет”, основные положения которой, с современной точки зрения, следующие:
a) наследуются не сами признаки, а наследственные факторы, их определяющие (гены);
б) каждый признак организма определяется двумя наследственными факторами: один фактор организм получает от отца, а другой от матери;
в) при образовании половых клеток (гамет) наследственные факторы расходятся в разные гаметы и оказываются независимыми друг от друга, т.е. чистыми (результат расхождения гомологических хромосом и находящихся в них аллельных генов в процессе мейоза);
г) при оплодотворении происходит равновероятная встреча всех типов гамет.
Если обозначить доминантный и альтернативный ему рецессивный признак (например, гладкие и морщинистые семена гороха) как А и а, то можно представить весь ход проделанного Менделем опыта в виде схемы:
| Наследование формы семян гороха | Цитологическая характеристика скрещивания |
| Р: | ♀АА х ♂ аа |
| Гаметы: | |
| F1: | Аа Гладкие |
| F1: | ♀Аа х ♂ Аа |
| Гаметы F2: |
Расщепление по генотипу: 1АА : 2Aa : 1aa.
Расщепление по фенотипу: 3A : 1a.
Следует подчеркнуть, что такое расщепление по фенотипу наблюдается только в случае полного доминирования признака. Если же признак проявляет неполное доминирование (т.е.
у гетерозигот наблюдается промежуточное выражение признака), расщепление по генотипу и фенотипу совпадёт.
Такой тип наследования характерен для красной и белой окраски цветков у ночной красавицы: гетерозиготные растения имеют розовые цветки, а в F2 наблюдается расщепление: 1АА (красные цветки) : 2Аа (розовые цветки) : 1aa (белые цветки).
III закон Менделя – «закон независимого наследования»: при скрещивании родительских форм, различающихся по двум и более парам альтернативных признаков, наследование по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков.
Третий закон Менделя относится к скрещиваниям, в которых родительские формы различаются по двум и более парам альтернативных признаков. Скрещивание, в котором родительские формы различаются по двум парам альтернативных признаков, называется дигибридным, по нескольким парам признаков – полигибридным.
Классический пример анализа дигибридного скрещивания был продемонстрирован Менделем на примере 2-х сортов гороха, различающихся одновременно по форме и окраске семян:
| Родители Р: | гладкие желтые ♀ ААВВ х | морщинистые зеленые ♂ аавв |
| Гаметы Р: | ||
| Гибриды F1: | ♀ АаВв х | ♂ АаВв |
| Гибриды F2: | ||
| Результат По фенотипу | 9А-В- : 3А-вв : 3ааВ- : 1аавв глад. глад. морщ. морщ. Желтые зеленые желтые зеленые |
Рис 2
Таким образом, расщепление по фенотипу во втором поколении соответствует 9АВ : 3Ав : 3аВ : 1ав. Такое расщепление следует ожидать, если наследование по каждой паре признаков идёт независимо, а дигибридное расщепление представляет собой результат наложения двух моногибридных расщеплений:
(3А : 1а) х (3В : 1в) = 9АВ : 3Ав : 3аВ : 1ав.
Рассуждая подобным образом, Г.Мендель вывел цифровые закономерности расщепления для любого полигибридного скрещивания: (3 : 1)n, где n – число пар альтернативных признаков, по которым различаются родительские формы.
Цитологические основы 3-го закона Менделя заключаются в независимом поведении негомологичных хромосом в процессе мейоза.
При образовании гамет распределение между ними аллелей, находящихся в данной паре гомологических хромосом, происходит независимо от распределения аллелей из других пар хромосом.
Следовательно, у особи, имеющей генотип АаВв, возможно следущее распределение хромосом в процессе мейоза:
Случайное расположение пар гомологических хромосом на экваторе в метафазе первого мейотического деления и их последующее разделение в анафазе I приводит к разнообразному сочетанию аллелей в гаметах. Число возможных комбинаций аллелей в гаметах можно определить по формуле 2n, где n – гаплоидное число хромосом.
Таким образом, закон независимого наследования соблюдается только тогда, когда неаллельные гены находятся в разных парах гомологичных хромосом и взаимодействие между ними отсутствует.
Источник: http://5fan.ru/wievjob.php?id=94390
3.5 Закономерности наследственности, их цитологические основы
Видеоурок 1: Решение задач на Первый закон Менделя
Видеоурок 2: Второй закон Менделя. Пример типичной задачи
Видеоурок 3: Третий закон Менделя
Видеоурок 4: Генетическая задача на дигибридное скрещивание
Лекция: Закономерности наследственности, их цитологические основы
Г. Мендель стал основоположником науки, впоследствии названной генетикой. Этот немецкий ученый занимался изучением принципов проявления у поколений гороха наследуемых фенотипических признаков.
Ему удалось сформулировать базовые закономерности наследования у нескольких поколений вариантов проявления моногенных (определяемых одним и тем же геном ) качеств.
Впоследствии были установлены границы действия этих законов, например, случаи, когда наследуемый признак определяется двумя или большим количеством генов.
Закон единообразия гибридов первого поколения
Все представители прямого потомства чистых линий (гомозиготных по изучаемому признаку) будут фенотипически обладать этим признаком, подобно какому-либо из родителей.
На практике получалось, что скрещивание двух линий гороха, гомозиготных по цвету цветков — то есть, обладающих либо генами пурпурности, либо их белизны – давало потомков, обладающих исключительно красными, с желтыми и зелеными плодами – потомков только с желтыми, ровными и морщинистыми плодами – потомков с ровными.
Чаще проявляющийся в фенотипе у потомства признак стал называться доминантным, подавляемый и проявляющийся у меньшей части потомства – рецессивным.
Скрещивание представителей чистых линий с целью изучения единственной фенотипической черты, за которую ответственны аллели одного гена, называется моногибридным.
Закон расщепления признаков
Дальнейшее размножение гетерозиготных особей, являющихся потомками чистых линий, приводит к фенотипическому расщеплению изучаемых черт у нового поколения, которые распределились в долевом распределении как 3:1, генотипическому — в долях 1:2:1.
Гетерозиготность полученных ранее гибридов первого поколения, то есть наличие в их генотипе обоих вариантов аллеля — и доминантного, и рецессивного, обуславливает, при дальнейшем их размножении, проявление всех унаследованных возможных комбинаций 2 генов, которых математически может быть 4 и получению потомства, имеющего:
* исключительно доминантные гены АА;
* исключительно рецессивные гены аа;
* две возможных комбинации доминантных и рецессивных генов Аа и аА.
В результате – доминантный ген, полученный тремя четвертями потомков, определит фенотипическое проявление доминантного признака – то есть, три четверти из полученных растений гороха второго поколения будут иметь только пурпурные цветки. И у одной четверти потомков, которым не достался доминантный ген, проявится в фенотипе рецессивный, и они будут обладать белыми цветками.
Расщепление – это закономерное соотношение фенотипических признаков в потомстве, несущем различные комбинации доминантного и рецессивного генов.
Подавленный фенотипически, но присутствующий скрыто у потомства первой генерации, рецессивный ген фенотипически проявится у четверти потомков второго поколения.
Г. Мендель правильно предполагал, и впоследствии это подтвердилось в результате цитогенетических исследований, что наследуемые признаки в последующих генерациях не смешиваются, а либо подавляются, либо проявляются. Подтверждением этого является:
Закон чистоты гамет
Любая из гамет может обладать только одним аллельным геном из пары возможных.
Объясняется это тем, что при мейотическом делении получаются гаплоидные гаметы, каждая из которых обладает половинным набором хромосом, ведь в его ходе гомологичные хромосомы попадают в разные половые клетки.
Получается, что гетерозиготная (имеющая в генотипе оба признака) особь дает своим потомкам либо один ген, либо другой, а они, в комбинации с генами второго родителя, приводят к фенотипическому расхождению признаков.
Закон независимого наследования
Скрещивание родительских особей, обладающих двумя или более исследуемыми чертами, приводит к реализации в фенотипе потомства всех математически возможных их сочетаний.
Проявления этого закона очень схожи с результатами выполнения закона о единообразии – все, полученное при исследовании потомство первой генерации, обладало фенотипически исключительно доминантными чертами, однако эти черты различались – цвет плодов и цветков, форма плодов. В следующем, втором поколении, у новой генерации потомков обнаружилось расхождение внешних черт в долевом распределении как 9:3:3:1. На практике это выразилось в том, что:
9:16 растений обладало плодами желтого цвета и цветками красного;
3:16 – плодами желтого цвета, цветками белого;
3:16 – плодами зеленого цвета, цветками красного;
1:16 – плодами зеленого цвета и цветками белого.
Данный закон выполняется, если исследуемые признаки не являются сцепленными — когда гены, определяющие их, располагаются в разных хромосомах или в одной, но на максимально большом расстоянии. Одновременное изучение порядка наследования двух признаков путем получения и исследования следующих генераций называется дигибридным скрещиванием.
Статистика и результаты исследований зависят от пространственного расположения генов в хромосомах.
Закономерности сцепленного наследования
Принципиальные закономерности сцепленного наследования генов обнаружил в начале ХХ в ученый Т. Морган.
Ему удалось доказать, что вероятность наследования генов будет разной из-за возможности расцепления генов кроссинговером в ходе мейотического деления.
Он также открыл существование определенной математической и практической вероятности кроссинговера между разными парами генов, для чего реализовал идею создания генных карт, иллюстрирующих частоту произошедших фактов разнесения и схождения признаков.
Он обнаружил, что гомологичные хромосомы довольно часто обмениваются генами. На основе статистического материала исследования Морган вывел правило:
Располагающиеся в одной хромосоме гены будут наследоваться вместе, вероятность этого зависит от расстояния между ними.
Чем меньше расстояние между генами – тем больше вероятность, что их унаследует один потомок. Чем оно больше — тем для них более вероятно оказаться в разных хромосомах после кроссинговера и разойтись потом в разные гаметы.
Сцепленное с полом наследование – это получение потомками гена, располагающегося в половых хромосомах.
Генетически, оба пола животных могут быть:
-
гомогаметными – обладать парой половых одинаковых хромосом, например, самки млекопитающих обладают хромосомами ХХ, а у птиц половыми хромосомами ZZ обладают самцы;
-
гетерогаметными – имеющими разные половые хромосомы – у млекопитающих гетерогаметны самцы, они имеют хромосомы ХУ, а у птиц – самки, имеющие хромосомы ZW.
При этом, рецессивный ген, наследующийся сцепленно с полом, будет проявляться у всех организмов, относящихся к гетерогаметному полу и гомозиготных представителей гомогаметного пола. Именно поэтому, генетическими заболеваниями, вызываемыми рецессивными генными аллелями, чаще болеют мужчины, в то время как женщины являются носительницами этих генов.
Изучение генома человека сопряжено с различными факторами, одни из которых упрощают исследования, другие – осложняют. Так, социально-этические факторы не позволяют проводить целенаправленные скрещивания, люди обитают в различных условиях, что затрудняет сравнение влияния изменчивости.
С другой стороны – склонность человека к сбору и накоплению информации помогает исследователям в сборе статистики, дает возможность исследования генеалогических линий.
В исследованиях также применяются такие методы, как: биохимические исследования, пренатальная диагностика, гистологические, моделирование, статистический и многие другие.
| Предыдущий урок | Следующий урок |
Источник: https://cknow.ru/knowbase/660-35-zakonomernosti-nasledstvennosti-ih-citologicheskie-osnovy.html
Загрузка...
