Наследственная изменчивость и ее типы – биология

Наследственная изменчивость — виды, характеристика и примеры

Наследственная изменчивость и ее типы - биология

1001student.ru > Биология > Наследственная изменчивость — виды, характеристика и примеры

Сохранение жизни на земле обеспечивает наследственная изменчивость. Наследственность отвечает за передачу признаков из поколения в поколение, изменчивость за появление новых признаков у вида.

Симбиоз двух этих свойств очень успешен и дает возможность новому развитию организмов, расширению возможностей и сферы обитания.

Наследственная или генотипическая изменчивость определяется генетическими различиями между особями или группами особей. Генотипическая изменчивость может быть комбинативной и мутационной.

Мутационная изменчивость

Форма генотипической изменчивости. Так называют изменение генотипа, способствующее появлению новых признаков у наследственного материала.

Виды мутаций и их характеристика

Мутации бывают доминантные, проявляющиеся в первом поколении и рецессивные, полезные и вредные.

Типы мутаций различают по способу возникновения:

  • спонтанные или случайные, возникающие при нормальных условиях жизни и зависящие от внешних и внутренних факторов;
  • индуцированные, полученные с помощью мутагенов различной природы.

По характеру проявления:

  • доминантные, проявляющиеся в первом поколении;
  • рецессивные, часто понижающие жизнеспособность.

По месту возникновения:

  • генеративные — представляют собой мутации, возникающие в половых клетках или спорах и проявляющиеся через поколение;
  • соматические, наследуемые при вегетативном размножении.

По уровню возникновения:

  • генные. Их причины появления — изменение геномной последовательности нуклеотидов в ДНК;
  • хромосомные перестройки – изменения структуры хромосом в результате разрыва хромосомы;
  • геномные – изменение числа хромосом. Геном — это комплекс генов организма определенного вида.

Какую роль играют мутации в процессе эволюции

Три кита, на которых стоит эволюционный процесс – наследственность, изменчивость, отбор. Мутации служат топливом для длительной биологической эволюции живой материи и естественного отбора.

Первым звеном эволюционного процесса является микроэволюция, которая протекает внутри популяций, при скрещивании особей с различными генотипами.

Генный состав популяции меняется при естественном отборе и способствует появлению нового подвида.

Комбинативная изменчивость

Вторая форма генотипической изменчивости. Вызывается расщеплением и перекомбинацией мутаций и связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новыми фенотипом и различиями.

Механизмы комбинативной изменчивости:

  • взаимный обмен участками парных хромосом, приводящий к перераспределению локализованных в них генов в процессе деления клеток;
  • независимое расхождение хромосом;
  • случайное сочетание гамет при оплодотворении;
  • взаимодействие генов.

Примеры комбинативной изменчивости

Рекомбинация генов может привести к объединению признаков разных пород и сортов. Примеры:

  • появление розовых цветков бывает при скрещивании белых и красных цветков;
  • при спаривании белых и серых хомяков может появиться черное потомство;
  • группы крови также регулируются комбинативной изменчивостью.

Какие структуры клетки определяют наследственность и изменчивость

В наследственности ведущую роль из всех органоидов клетки играют хромосомы, способные к самоудвоению и формированию с помощью генов всего комплекса характерных для вида признаков.

Ядро клетки — носитель наследственной информации в молекулах ДНК. Опираясь на ядерную наследственность, которая определяет наследование почти всех компонентов, дают характеристику наследственным признакам.

Виды мутаций у человека

Человеку присущи следующие виды:

  • хромосомные, возникшие в процессе клеточного деления и изменения структуры хромосом;
  • геномные, зависящие от добавления или утраты набора хромосом;
  • случайные, появившиеся при действии неизвестного мутагена;
  • генные — это самые распространенные мутации, возникшие при выпадении нуклеотида или возникновении лишнего.

Какие мутации передаются по наследству

Наследственные мутации происходят при серьезных изменениях ДНК. Изменения и повреждения появляются на начальных этапах разделения яйцеклетки, абсолютно здоровые родительские клетки не являются гарантом отсутствия сбоя.

Хромосомные болезни делятся на два варианта:

  1. В первом варианте болезнь обусловлена количеством хромосом. Чаще всего выявляется синдром Дауна. На сегодня этот синдром считается самым изученным и проработанным из всех хромосомных аномалий.
  2. Второй вариант включает в себя заболевания, возникшие при структурных изменениях в хромосомах. К признакам данных патологий относят: задержку роста, низкий лоб, умственную отсталость, округлость кончика носа, глубокую посадку глаз, врожденные пороки сердца, раздвоенные почки и прочие.

Примеры наследственных заболеваний

Следующие заболевания передаются по наследству:

  • гемофилия;
  • альбинизм;
  • серповидно-клеточная анемия;
  • шизофрения;
  • косолапость.

Заключение

Полезность, вредность или нейтральность мутации зависит от условий, в которых живет организм. Мутация нейтральная или даже вредная для одного организма, может оказаться полезной формой существования для другого организма.

Вредность мутации, как правило, обнаруживается немедленно, а ее полезность часто определяется задним числом. Полезными считаются те мутации, которые служат популяциям источниками адаптации к изменяющимся условиям среды обитания.

Источник: https://1001student.ru/biologiya/nasledstvennaya-izmenchivost.html

Типы наследственной изменчивости

Поиск Лекций

Наследственная изменчивость

Наследственная, или генотипическая изменчивость — изменчивость, обусловленная изменением генотипа; она бывает: комбинативной — возникающей в результате перекомбинации наследственного материала в процессе мейоза и слияния гамет; мутационной, приводящей к изменению генетического материала.

В результате кроссинговера в профазу-1 мейоза, в анафазу-1 мейоза – в результате расхождения к полюсам гаплоидных наборов хромосом, в каждом из которых количество отцовских и материнских может быть различным и в анафазу-2, когда расходятся хроматиды, отличающиеся в результате кроссинговера. И при слиянии уникальных гамет образуются уникальные сочетания аллелей генов в каждом генотипе, которые попадают под контроль отбора.

Мутационная изменчивость. Термин “мутация” впервые ввел в науку голландский генетик Г. де-Фриз. Проводя опыты с энотерой (декоративное растение), он случайно обнаружил экземпляры, отличающиеся рядом признаков от остальных (большой рост, гладкие, узкие и длинные листья, красные жилки листьев и широкая красная полоса на чашечке цветка и т.д.).

Причем при семенном размножении растения из поколения в поколение стойко сохраняли эти признаки. В результате обобщения своих наблюдений де-Фриз создал мутационную теорию, основные положения которой не утратили своего значения и по сей день: Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов; мутации наследственны, т.е.

стойко передаются из поколения в поколение; мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (как при модификационной изменчивости), они являются качественными изменениями.

Мутации не направлены — мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении; одни и те же мутации могут возникать повторно; мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей.

Процесс возникновения мутаций называют мутагенез, организмы, у которых произошли мутации, — мутантами, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами. Существует несколько классификаций мутаций:

Мутации по месту их возникновения: генеративные — возникшие в половых клетках. Они не влияют на признаки данного организма, а проявляются только в следующем поколении. Соматические — возникающие в соматических клетках.

Эти мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении (черное пятно на фоне коричневой окраски шерсти у каракулевых овец).

Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).

Мутации по адаптивному значению: полезные — повышающие жизнеспособность особей, чаще вредные — понижающие, и нейтральные — не влияющие на жизнеспособность особей. Эта классификация весьма условна, так как одна и та же мутация в одних условиях может быть полезной, а в других — вредной.

Мутации по характеру проявления: доминантные – проявляются в первом же поколении и попадают под контроль отбора и рецессивные (мутации, не проявляющиеся у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняющиеся в популяции и образующие резерв наследственной изменчивости). Большинство мутаций рецессивны.

Мутации по изменению состояния гена: прямые — переход гена от дикого типа к новому состоянию, обратные — переход гена от мутантного состояния к дикому типу. Мутации по характеру их появления: спонтанные — мутации, возникшие естественным путем под действием факторов среды обитания, индуцированные — мутации, искусственно вызванные действием мутагенных факторов.

Мутации по характеру изменения генотипа: генные, хромосомные, геномные. Мутации могут вызывать различные изменения генотипа, затрагивая отдельно взятые гены, целые хромосомы или весь геном.

Геномныминазывают мутации, в результате которых происходит изменение в клетке числа хромосом.

Геномные мутации возникают в результате нарушения митоза или мейоза, приводящих либо к неравномерному расхождению хромосом к полюсам клетки, либо к удвоению хромосом, но без деления цитоплазмы.

В зависимости от характера изменения числа хромосом, различают: полиплоидию — увеличение числа хромосом, кратное геному. Полиплоидия чаще наблюдается у простейших и у растений.

В зависимости от числа гаплоидных наборов хромосом, содержащихся в клетках, различают: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т.д. Они могут быть: автополиплоидами — полиплоидами, возникающими в результате умножения геномов одного вида, аллополиплоидами — полиплоидами, возникающими в результате умножения геномов разных видов (характерно для межвидовых гибридов).

Гетероплоидию (анеуплоидию) — некратное геному увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более). Вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая — на одну больше.

Слияние таких гамет с нормальной гаплоидной гаметой при оплодотворении приводит к образованию зиготы с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с диплоидным набором, характерным для данного вида. Среди анеуплоидов встречаются: трисомики — организмы с набором хромосом 2n+1, моносомики — организмы с набором хромосом 2n -1.

Например, болезнь Дауна у человека возникает в результате трисомии по 21-й паре хромосом.

Хромосомные мутации — мутации, вызывающие изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации, так и между негомологичными хромосомами — межхромосомные мутации.

Внутрихромосомные мутации: делеция — утрата части хромосомы (АВСD ® AB); инверсия — поворот участка хромосомы на 180˚(ABCD ® ACBD); дупликация — удвоение одного и того же участка хромосомы; (ABCD ® ABCBCD);

Межхромосомные мутации: транслокация — перенос участка одной хромосомы на другую, негомологичную ей (АВCD ® ABCD1234). Возможно объединение двух негомологичных хромосом в одну хромосому.

Генными мутациями называют изменения структуры молекулы ДНК на участке определенного гена, кодирующего структуру определенной молекулы белка. Эти мутации влекут за собой изменение строения белков, то есть появляется новая последовательность аминокислот в полипептидной цепи, в результате чего происходит изменение функциональной активности белковой молекулы.

Благодаря генным мутациям происходит возникновение серии множественных аллелей одного и того же гена. Чаще всего генные мутации происходят в результате замены одного или нескольких нуклеотидов на другие, вставки нуклеотидов, потери нуклеотидов, изменения порядка чередования нуклеотидов.

В природе постоянно идет спонтанный мутагенез. Однако спонтанные мутации — редкое явление. Например, у человека и других многоклеточных она также составляет 10-5 на ген на гамету за поколение.

Иными словами только в одной из 100 тысяч гамет ген оказывается измененным. Но генов в каждой гамете очень много. По современным оценкам геном человека содержит около 30 тысяч генов.

Следовательно, в каждом поколении около трети человеческих гамет несут новые мутации по какому-нибудь гену.

Источник: https://poisk-ru.ru/s18371t3.html

Наследственная изменчивость: особенности и значение :

В нашей статье речь пойдет об уникальном свойстве всех живых организмов, которое обеспечило возникновение огромного количества видов живых существ. Это наследственная изменчивость. Что это такое, каковы ее особенности и механизм осуществления? На эти и многие другие вопросы вы сейчас найдете ответы.

Что изучает генетика

Сравнительно молодая наука генетика в 19-м веке открыла человечеству многие тайны его происхождения и развития.

Читайте также:  Цветок: строение - биология

А предметом ее изучения являются только два свойства живых организмов: наследственность и изменчивость.

Благодаря первому обеспечивается преемственность поколений и осуществляется точная передача генетической информации в целом ряду поколений. А вот изменчивость обеспечивает возникновение новых признаков.

Значение изменчивости

Зачем же организму приобретать эти новые признаки? Ответ достаточно прост: для возможности адаптации. На фото ниже перед вами представители нескольких рас одного биологического вида – Человек Разумный.

Их морфологические различия на данном этапе не имеют, естественно, никакого приспособительного значения. А вот их далеким предкам новые черты помогали выжить в тяжелых условиях. Так, представители монголоидной расы имеют узкий разрез глаз, поскольку в степях часто были пыльные бури.

А негроиды имеют темную кожу в качестве защиты от палящих солнечных лучей.

Виды изменчивости

Изменчивостью называют свойство организмов приобретать новые признаки в процессе их исторического и индивидуального развития. Она бывает двух видов.

Это модификационная и наследственная изменчивость. Их объединяет ряд признаков. Например, неизбежно возникают изменения во внешнем строении организмов.

Но вот по продолжительности существования модификаций и степени действия они абсолютно отличаются.

Модификационная изменчивость

Этот вид изменчивости является ненаследственным. Он не закрепляется в генотипе, не носит постоянный характер и возникает под воздействием изменений условий окружающей среды. Ярким примером модификационной изменчивости может служить известный опыт с кроликом.

Ему сбривали небольшой участок серой шерсти. А на голый участок кожи прикладывали лед. Через некоторое время на этом месте вырастала шерсть белого цвета, которую также сбривали. Но лед в этом случае не прикладывали.

В результате на данном участке снова вырастали волосы темного цвета.

Наследственная изменчивость

Данный вид изменчивости носит постоянный характер, поскольку затрагивает структуру генотипа до уровня нуклеотидов ДНК. При этом новые признаки передаются новым поколениям. Наследственная изменчивость, в свою очередь, также бывает двух типов: комбинативная и мутационная.

Первая возникает в случае появления нового сочетания генетического материала. Ее самым простым примером служит слияние гамет в ходе полового размножения. В результате организм, получая по половине генетической информации от мужского и женского организма, приобретает новые признаки.

Второй вид – это мутационная наследственная изменчивость. Она заключается в возникновении резких ненаправленных изменений генотипа под воздействием различных факторов. Ими могут быть ионизирующее и ультрафиолетовое излучение, высокая температура, азотсодержащие химические вещества и другие.

В зависимости от уровня структуры генетического аппарата, в котором происходят изменения, различают несколько типов таких наследственных модификаций. При геномных изменяется число хромосом в общем наборе. Это ведет к анатомическим и морфологическим изменениям в организме.

Так, появление третьей хромосомы в 21-й паре вызывает болезнь Дауна. При хромосомных мутациях возникает перестройка этой структуры. Они встречаются гораздо реже, чем геномные. Участки хромосом могут дублироваться или отсутствовать, перекручиваться, изменять свое положение.

А вот генные мутации, которые также называют точечными, нарушают последовательность мономеров в структуре нуклеиновых кислот.

Независимо от вида мутаций, все они, как правило, не несут для организма полезных признаков. Поэтому человек учится управлять ими искусствено. Так, в селекции часло используется полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом в наборе.

В результате растение становится более мощным и дает крупные плоды в большом количестве. Никого уже не удивишь инжирным персиком и другими вкусными растительными гибридами.

А ведь они являются результатом искусственно проведенной наследственной изменчивости.

Наследственная изменчивость в процессе эволюции

Развитие генетики помогло сделать значительный шаг вперед и в развитии эволюционного учения. Тот факт, что человека и обезьяну отличает лишь одна пара хромосом, стал существенным доказательством теории Дарвина. У растений и животных в историческом развитии можно проследить наследование прогрессивных черт, которые передавались и закреплялись в генотипе.

К примеру, водоросли вышли на сушу благодаря тому, что в генотипе закрепился признак наличия механической и проводящей тканей. Каждое последующее поколение оставляло для себя только нужные, полезные признаки, которые корректировались в зависимости от условий обитания и окружающей среды.

Так появились господствующие виды растений и животных, обладающие самыми прогрессивными чертами строения.

Итак, наследственная изменчивость – это способность организмов приобретать новые признаки, которые закрепляются в генотипе. Такие изменения носят продолжительный характер, не исчезают при изменении условий среды и передаются по наследству.

Источник: https://www.syl.ru/article/258251/mod_nasledstvennaya-izmenchivost-osobennosti-i-znachenie

Изменчивость биологическая

Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки, отличных от предков и их состояний в процессе индивидуального развития, разнообразие признаков среди представителей данного вида. Различают несколько типов изменчивости:

  • Наследственную и ненаследственную (генетическую или модификационную).
  • Индивидуальную (разница между отдельными особями) и групповую (между группами особей, например, различными популяциями данного вида). Групповая изменчивость является производной от индивидуальной.
  • Качественную и количественную
  • Направленную и направленная.

Изменчивость обеспечивает появление новых признаков и их состояний, благодаря чему образуются новые виды и происходит историческое развитие биосферы в целом.

Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость — изменчивость, которая характеризуется изменением генотипа в результате мутаций или перекомбинации генов при слиянии гамет, при оплодотворении и тому подобное.

Изменения, вызванные наследственной изменчивостью, наследуются. Наследственная изменчивость принимается синтетической теорией эволюции как основа естественного отбора.

Наследственная изменчивость бывает Комбинативная и мутационной.

Комбинативная изменчивость

Комбинативная изменчивость — появление новых сочетаний признаков вследствие рекомбинации генов. Причины комбинативной изменчивости:

  • Независимое расхождения хромосом во время мейоза;
  • Случайное сочетание хромосом во время оплодотворения;
  • Кроссинговер.

Мутации

Мутации обусловливает изменение структуры наследственных единиц (генов, хромосом) и наследования этих изменений.

  • Геномные (изменение числа хромосом)
    • Полиплоидия (3n, 4n и т.д.)
    • Гетероплоидия (n + 1, 2n + 2 и т.д.)
  • Хромосомные
    • делеция — выпадение участка хромосомы (ущерба для определенных наследственных свойств)
    • дупликация — удвоение участка хромосомы;
    • инверсия — поворот участка хромосомы на 180 °;
    • транслокация — перенос участка хромосомы на другую хромосому;
  • Генные (затрагивания структуры гена — мутона — участка, состоящего из двух нуклеотидов).

Примером мутации деаминирование цитозина в молекулах ДНК и сопряжения В-Г вместо канонической пары Ц-Г. Это обусловлено деаминирование цитозина в результате спонтанных химических реакций. В общем, мутации проявляются в фенотипе, только если они являются доминантными.

Доминантные мутации подавляют рецессивные мутации того же рода.

Однако, при факторах окружающей среды, которые не соответствуют доминантным мутациям, происходит высвобождение рецессивных мутаций и наследования этих изменений — таков общий механизм стабилизирующую естественного отбора.

Мутации принимается синтетической теорией эволюции как субстрат естественного отбора. Согласно этой теории, этапы естественного отбора делятся на следующие стадии:

1) Сначала появляется особь с новыми свойствами (мутациями)

2) Затем она оказывается способной или неспособной оставить потомков;

3) Если особь оставляет потомков, то изменения в ее генотипе закрепляются.

Ненаследственная (модификационная) изменчивость

Модификационная изменчивость — изменчивость, характеризуется изменением фенотипа под воздействием условий окружающей среды. Изменения в большинстве случаев носят адаптивный характер. Модификационная изменчивость обусловлена ​​реакцией генотипа на окружающую среду — нормой реакции.

В результате происходит изменение интенсивности ферментативных реакций (усиливается биосинтез определенных белков), что обусловливает формирование определенных адаптаций к окружающей среде (пример: загар).

Норма реакции генетически детерминирована, а следовательно, если под действием окружающей среды она расширяется, изменения в пределах нормы реакции наследуются. Сами изменения в фенотипе НЕ наследуются.

Норма реакции определяется неполным доминированием аллелей в онтогенезе и возможным спектром экспрессии этих аллелей в зависимости от условий окружающей среды. Каждый вид имеет пределы нормы реакции — например, особь определенного вида нельзя выкормить к массе, во много раз превосходящую среднестатистического массу для данного вида.

Модификационная изменчивость принимается эпигенетической теории эволюции как основа естественного отбора.

Существует Эпигенетическая теория эволюции, согласно которой естественный отбор является следствием морфозы, то есть, модификационная изменчивость — субстрат к естественному отбору.

При этом, при нарушении целостности онтогенеза вследствие морфозы возникает его дестабилизация. Это обусловливает определенную поведенческую или морфологической адаптации к морфозы. Формируется креод (Эпигенетическая система), приспособленный к морфозы.

Возникает целесообразный фенотип. Иногда в результате этого происходит генокопиювання модификаций — Эпигенетическое ремоделирования участков хроматина, приводит к наследования изменений в фенотипе.

Если образована мутация целесообразна относительно условий окружающей среды, то особь оставляет потомство, и таким образом всереднини образуются группировки с певниы адаптациями.

Закономерности ненаследственной изменчивости

Модификационной изменчивостью обусловленные индивидуальные особенности особей вида, возникающих в процессе их постэмбрионального развития.

Особенностью модификационной изменчивости является статистическая закономерность вариационных рядов — ранжированного отображения проявления ненаследственной изменчивости, которое состоит из отдельных значений видоизменений, расположенных в порядке увеличения или уменьшения количественного выражения признака.

Графическое отражение проявления модификационной изменчивости, вариационная кривая отражает и количественный показатель, и частоту случаев с количественным показателем. Всего с вариационной кривой видно, что чаще всего встречаются особи со средней нормой реакции.

Классификация модификационной изменчивости

  • по влиянию на организм
    • морфологические изменения;
    • вызванные похожими на мутации явлениями)
    • морфозы (морфологические изменения, обусловленные действием экстремальных условий окружающей среды)
  • по времени
    • сохраняются только в особи, которая изменилась в результате воздействия окружающей среды;
    • сохраняются в течение двух-трех поколений (лактазной оперон кишечной палочки, регуляция активности бактериофагов).
  • По значению
    • Морфозы
    • Адаптационные модификации
    • Фенокопии
  • По характеру
    • Морфологические изменения
    • Изменения окраски
    • Гомеостаз

Сравнительная характеристика наследственной и ненаследственной изменчивости

Сравнительная характеристика форм изменчивости

СвойствоНенаследственная (модификационная)НаследственнаяОбъект изменений

Фактор возникновения

Наследование признаков

Значение для особи

Значение для вида

Роль в эволюции

Форма изменчивости

Закономерность

Фенотип в пределах нормы реакции Генотип
Изменения условий окружающей среды Рекомбинация генов в результате слияния гамет, кроссинговера и мутаций
НЕ наследуется (только норма реакции) Наследуется только в половых клетках (гаметах)
Адаптация к условиям окружающей среды, повышение жизнеспособности Полезные изменения приводят к выживанию, вредные — к гибели
Способствует выживанию Приводит к появлению новых популяций, видов в результате дивергенции
Адаптация организмов Материал к естественному отбору
Групповая Индивидуальная, комбинированная
Статистическая (вариационный ряд) Закон гомологических рядов наследственной изменчивости

Роль изменчивости в эволюции

Фенотип конкретного организма является результатом взаимодействия его генотипа с условиями внешней среды. Значительная часть вариации в фенотипах популяции вызванная различием между генотипами ее особей. Синтетическая теория эволюции определяет эволюцию как изменение этой генетической вариации.

Частота аллеля в генофонде флуктуюе, в результате чего этот аллель становится более или менее распространенным по сравнению с другими формами этого гена. Эволюционные силы действуют таким образом, что изменяют частоту аллелей.

Вариация исчезает тогда, когда частота аллеля достигает стационарного состояния — аллель или совсем исчезает из генофонда, или полностью заменяет другие аллели этого гена.

Вариация возникает за счет мутаций генетического материала, миграций между популяциями (поток генов) и перетасовки генов, в результате полового размножения.

Вариация может возникать вследствие обмена генами между представителями разных видов, например через (горизонтальное перенос генов) у бактерий и гибридизации в рослин.Не учитывая постоянное изменение частот аллелей за счет этих процессов, большинство геномов почти идентичными у всех особей одного виду.

Однак , даже сравнительно малые изменения в генотипе могут призветы к драматическим изменениям в фенотипе. Например, геномы шимпанзе и человека отличаются лишь на 5%.

Источник: http://info-farm.ru/alphabet_index/i/izmenchivost-biologicheskaya.html

Лекция № 15. наследственность и изменчивость

Похожие главы из других книг

Читайте также:  Липиды и белки - биология

Антропологическая поэтика С. А. Есенина: Авторский жизнетекст на перекрестье культурных традиций Самоделова Елена Александровна

«Брачная наследственность»

Общая биология Козлова Е А

24. Изменчивость. Понятие, Виды. Мутации Изменчивость – это свойство живых организмов существовать в различных формах (вариантах). Виды изменчивости 1. Наследственная (генотипическая) изменчивость связана с изменением самого генетического материала.

Зоопсихология. Элементарное мышление животных [Учебное пособие] Зорина Зоя Александровна

9.4. Изменчивость поведения и выявление роли генотипа Традиционный вопрос, стоящий перед исследователями в области генетики поведения, — это выяснение роли генетических факторов в определении особенностей поведения. Задачи генетики поведения: * относительная роль генетических и средовых факторов, а также их взаимодействия при формировании поведения;

Общая биология: конспект лекций Козлова Е А

ЛЕКЦИЯ № 14. Наследственность 1. Неаллельные гены Неаллельные гены – это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.

Выделяют три формы взаимодействия неаллельных генов: 1) комплементарность;

Superинтеллект [Интенсив-тренинг для повышения IQ] Кинякина Ольга

2.5. ИНТЕЛЛЕКТ И НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ Что же такое ум?

Древо познания Матурана Умберто

3. История: репродукция и наследственность

Эта книга сделает вас умнее. Новые научные концепции эффективности мышления Коллектив авторов

Ненаследуемая наследственность ДЖОРДЖ ЧЁРЧ Профессор Гарвардского университета, руководитель проекта Personal Genome Имена Лысенко и Ламарка стали практически синонимами понятия «плохая наука» – не просто посредственная, а именно плохая, учитывая огромные политические и экономические последствия их идей.

Антропология: Шпаргалка Автор неизвестен

24. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И СОЦИАЛЬНАЯ СРЕДА Разнообразие людей объясняется биологией человека – мы рождаемся с разными генами. В то же время биология человека является источником разнообразия людей потому, что именно она определила и возможность человеческого общества, и его необходимость.

Заря генетики человека. Русское евгеническое движение и начало генетики человека Бабков Василий Васильевич

Наследственность у человека{3} [43] Т.X. Морган

Мемуары Хейро. Воспоминания великосветского хироманта: практикум и реминисценции Хейро (Луис де Хамон)

Глава 29. Два Чемберлена. Наследственность. Достопочтенный Л. Д. Бэлфор и другие видные люди Джозеф Чемберлен В то же время у меня состоялось еще несколько интересных встреч. Я имел честь быть представленным мистеру Джозефу Чемберлену [31] и его сыну – мистеру Остину Чемберлену [32].

Омни диета Амен Тана

Глава 1 Ваша наследственность не является вашей судьбой У каждого из нас есть свой собственный внутренний врач, нам нужно лишь помочь ему делать свою работу. Естественная исцеляющая сила внутри каждого из нас является одной из самых могучих сил для поправления здоровья. Ваша пища должна быть лекарством, а ваше лекарство должно быть пищей. Гиппократ[11]

Кинология. Пособие для экспертов и владельцев племенных собак Гусев Владимир Гаврилович

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ЕЕ ЗАКОНЫ Современные породы собак путем длительной, порой многовековой селекции достигли высоких степеней совершенства.

120 лет жизни – только начало. Как победить старение? Москалев Алексей Александрович

Наследственность Все мы знаем об уникальных случаях долгожительства отдельных людей. Известны случаи, когда люди живут более 110 лет. Как оказалось, определяющую роль в этом явлении играют гены.

Счастливый обладатель генотипа долгожителя имеет все шансы прожить более 90 лет, не прилагая для этого особых усилий.

Быть может, именно вам повезло? Уже сейчас можно пройти генетические тесты и оценить свою наследственную склонность к долголетию.

Организация как система. Принципы построения устойчивого бизнеса Эдвардса Деминга Нив Генри

Глава 4 Вариации (изменчивость) и управление процессами Если бы мне пришлось выразить мое послание к менеджменту всего в нескольких словах, я сказал бы: «Вся суть – в уменьшении вариаций». Деминг также много говорит об «ужасающих примерах» непонимания опасности вариаций, которые он наблюдал на практике. Вот один такой пример из моего собственного опыта в Англии.

Знание-сила, 1999 №01<\p>

Планеты и наследственность?

Царство свободного ребенка. Избранные статьи о воспитании Водовозова Елизавета Николаевна

Наследственность и физическое воспитание На склад характера человека могущественное влияние оказывают: исторические условия, наследственность и воспитание… Что же такое наследственность?

Источник: https://librolife.ru/g4371368

Наследственная изменчивость и ее виды

Формы размножения организмов. Бесполое размножение и его многообразие

Размножение- воспроизведение себе подобных что обеспечивает увелечените числиности особей и существование вида в течение многих лет .

Существует 3 вида размножения :1) бесполое 2) половое 3) вегетативное

Бесполое размножение – это наиболее древнии способ разножение . этим путём размножаются одноклеточные организмы. Это деление клетки пополам . в бесполом размножении участвует одна особь. У растении оно осщестляется спорами(мхи , лешайники, и т.д.) не высокая вероятность появления новых организмов из спор . обеспечивает их оброзование очень большое количество спор.

Половое размножение и его биологическое значение

Половое размножение его сущность заключается в формировании половых клеток(гамет) и слияние мужских и женских гамет . развивается новый дочернии оргрнизм из оплодотворёное яйциклетки. Благодоря оплодотворению получается организм с разным подбором хромосом значит с более разнообразными наследственными признаками .

Заначение полового размножение : при половом размножении перераспределяется наследственного матерьала оброзовавшейся потомки более приспосблены к меняющимся условиям окр.среды.с каждым поколением выживают организмы имеющие удачные комбинации генов это ведёт к прогресивной эволюции.

Переоды развития организма

развитие начинается с момента оброзования зиготы (оплодотворённая яйциклетка )начинающийся с онтогинеза – индивидуальное развитие организма заканчивающийся смертью . в онтогинезе каждого организма делется на два переода : эмбриональный и постэмбриональный переоды.

Эмбриональное развитие

Эмбриональный переод делится на :1) дробление – в этот переод клетки активно делются и их кол-во увеличивается ,а размеры уменьшаются образуется полый пузырёк – гастула.

2) гаструляция образует второй внутрении слой клеток (эндодерма) сущность гаструляции заключается в перемещение клеточных масс.

3) органогинез- процесс оброзования комплекса основных органов . в этот переод образуется 3 зародовыших листка    

Экзодерма- образуется кожные покровы , ораганы слуха и зрения . из эндодермы формируется печень, почки . из мезодермы легкие ,скелет, мышци, И кровеносная система

Пути постэмбрианального развития

Постэмбриональное развитие начинается с момента рождения и кончается смертью . существует 2 вида : прямой и непрямой.

При прямом развитии из тела матери выходит организм небольших размеров все основные органы которого присущи взрослым в этом случии развитие сводится к росту и половому созреванию.

При не прямом развитии из яйца выходит личинка не похожая на взрослый организм . при развитии происходит метаморфоза – личиночные органы заменяются органам взрослого.метаморфоза связана с переменой образа жизни среды обитания.

Гинетика. гибриологическии метод.

Гинетика – это наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими.

Гибриологическии метод:

1.скрешиваемые организмы должны принадлежать к одному виду и чётко отличатся отдельными парами признаков.

2.изучаемые признаки должны воспроизводится из поколения в поколение в приделах родительских форм.

3.следует применять инливидуальный анализ потомства.

4. необходимо вести колличественный учёт гибритных организмов.

Основные понятия гинетики

Гинетика – это наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими.

Наследсвенность – это свойство организма передовать свои признаки и особености развития потомсву.

Изменчивость – это свойство организма приобритать признаки в процесе жизни.

Скрещивание двух организмов называют гибритизацией, а потомство, полученное при скрещивании называют гибритным. отдельную особь гибритом.

Ген – это участок ДНК, на котором содержится информация о каком-либо белке.

Локус – место расположения гена на хромосоме.

Генотип-это савокупность всех генов полученых от родителей (все внутриние признаки)

Фенотип-это савокупность всех внешниз признаков.

Гамологичное хромосы-парные хромосомы.

Алельные гены – это гены определющие альтернативное развитие одного и тогоже признака.

Рецесивный признак – это признак, который передается по наследству, но подавляется не проявлясь фенотипически (а)

Доминантный признак-это переобладающий признак, проявляющийся в потомстве (А)

Закон мендаля

При скрещевании 2-х особей чистой линии одного вида отличающиеся по одной паре признаков , гибриды первого поколения будут единообразны по доминатному признаку. Организмы не дающие ращепление в потомсве называют гомозиготными они могут быть гомозиготными по доминатному признаку(АА) и по рецессивному признаку (аа).

В результате скрещевания различных видов гороха обнаруживалось полное доминирование –это такой тип взаимодействие генов когда один полностью исключает проявление другого , но существует и не полное доменирование , не всегда один из признаков полностью доменируют над другим , выражение признаков может носить промежуточный характер.

Закон мендаля

Мендаль вырастил растения котрые подверг самоопылению и получившиеся семена вновь высеял в результате было получено 2-ое поколение гибридов у них оброзовалось расщепление по парам признаков . 3 :1 – 3 части имели доминантный признак а 1 часть рецессивный.при скрещивании гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в определёном числовом соотношении .

Расщеплене это явление при котором часто гибридов несёт доминантный признак ,а часть рецесивный.

Закон мендаля

 Закон независимого комбинирования генов – при скрещевании двух и более гетро зиготных особей отличающихся друг от друга по 2 и более признакам  гены и признаки наследуются независимо друг от друга в соответсвии 3:1 и комбинируются во все возможных сочетаниях при дигибритном скрещивании каждая пара признаков при расщеплении в потомстве ведёт себя точно также как и при моногебритном скрщевании .

Хромосомная теория наследовательности

В 1910 г томас морган начал проводить свои опаты на мухах дрозофилах их легко можно было раздобыть они водются повсеместно и питаются соком растении , гнилью .

их личинки питаются бактериями , энергия размножения огромна: от яйца до взрослой осби 10 дней при температуре 25С самец и самка хорошо различаются размерами брюшка .

для гинетиков очень важна наличие у мух частых наследственых изменении. У них всего 4 пары хромосом в клетка.

Морган в результате опытов пришёл к выводу что гены длины крыльев и окраски тела локализованы в одной хромосоме.

Явление совместного наследствовании признаков называют сцеплением.Матерьальной основой сцепления генов являтеся хромосома. Совместное наследоваение генов локализованых в одной хромосоме. Результаты иследования моргана были сформулированы в хромосомной теории наследовательности :

1)гены распологаются в хромосомах различны хромосомы содержит одинаковое кол-во ген.

2)все гены занима.т определёный локус в хромосомах.

3) все гены в хромосоме стоят в определёной наследовательности.

наследственная изменчивость и ее виды

Изменчивость – способность организма приобретать новые признаки под влиянием окружающей среды. Различают 2 вида изменчивости: Генотипическая (наследственная) И мутационная (фенотипическая) 1. наследственная. Возникновение новых организмов новых сочетаний генов, которые имелись у родителей, называется комбинацией.

А изменчивость – комбинативная. Комбинативная изменчивость является важнейшим источником разнообразия живых организмов. 2.мутация – наследуемое изменение генетического материала. Мутационная изменчивость свойственна всем организмам.

Мутационные процессы – результаты стойких изменений, происходящих в хромосомах под влиянием внешней и внутренней среды. Согласно мутационной теории мутации возникают внезапно: они вполне устойчивы: могут быть как полезными, так и вредными. Все мутации делятся на генные, геномные и хромосомные. 1. генные.

Результат изменения нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК, вследствии вставки, выпадения или замены нуклеотида. Это наиболее распространенный вид мутации. Значительное число генных мутаций вредно, или нейтрально для организмов. 2. хромосомные. Это изменение в структуре хромосомы.

Либо потеря кольцевого участка, либо обмен с не гомологичной хромосомой. 3. геномные. Изменение числа хромосом в клетках организма.

По способу возникновения все мутации делятся на спонтанные и индуцированные . спонтанные мутации возникают под влиянием природных факторов. Чаще всего в результате ошибок при воспроиздении генетического материала.

Читайте также:  Экологические пирамиды - биология

Источник: https://stydopedya.ru/1_105486_nasledstvennaya-izmenchivost-i-ee-vidi.html

Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость — это форма изменчивости, вызванная изменениями генотипа, которые могут быть связаны с мутационной либо комбинативной изменчивостью.

Мутационная изменчивость

Гены время от времени подвергаются изменениям, которые получили название мутаций. Эти изменения имеют случайный характер и появляются спонтанно. Причины возникновения мутаций могут быть самыми разнообразными.

Имеется целый ряд факторов, воздействие которых повышает вероятность возникновения мутаций. Это может быть воздействие определенных химических веществ, радиации, температуры и т. д.

С помощью этих средств можно вызывать мутации, однако случайный характер их возникновения сохраняется и предсказать появление той или иной мутации невозможно.

Возникшие мутации передаются потомкам, т. е. определяют наследственную изменчивость, с одной важной оговоркой, связанной с тем, где произошла мутация.

Если мутация произошла в половой клетке, то у нее есть возможность передаться потомкам, т. е. быть унаследованной.

Если мутация произошла в соматической клетке, то она передается только тем клеткам, которые возникают из этой соматической клетки. Такие мутации называются соматическими, они не передаются по наследству.

Различают несколько основных типов мутаций:

  1. Генные мутации, при которых изменения происходят на уровне отдельных генов, т. е. участков молекулы ДНК. Это может быть утрата нуклеотидов, замена одного основания на другое, перестановка нуклеотидов или добавление новых.
  2. Хромосомные мутации, связанные с нарушением структуры хромосом. Они приводят к серьезным изменениям, которые могут быть обнаружены даже при помощи микроскопа. К таким мутациям относятся утраты участков хромосом (делеции), добавление участков, поворот участка хромосомы на 180°, появление повторов.
  3. Геномные мутации, вызванные изменением числа хромосом. Мо гут появляться лишние гомологичные хромосомы, в хромосом ном наборе на месте двух гомологичных хромосом оказывают ся три — трисомия. В случае моносомии наблюдается утрата одной хромосомы из пары. При полиплоидии происходит кратное увеличение генома. Еще один вариант геномной мутации — га-плоидия, при которой остается только одна хромосома из каждой пары.

На частоту возникновения мутаций влияют, как уже было сказано, самые разнообразные факторы. При возникновении ряда геномных мутаций большое значение имеет, в частности, возраст матери.

Наследственность и изменчивость. Комбинативная изменчивость

Данный тип изменчивости определяется характером полового процесса. При комбинативной изменчивости возникают новые генотипы из-за новых комбинаций генов. Этот тип изменчивости проявляется уже на стадии образования половых клеток. Как уже было сказано, в каждой половой клетке (гамете) представлена только одна гомологичная хромосома из каждой пары.

Хромосомы попадают в гамету абсолютно случайным образом, поэтому половые клетки одного человека могут довольно сильно отличаться по набору генов в хромосомах. Еще более важная стадия для возникновения комбинативной изменчивости — это оплодотворение, после которого у вновь возникшего организма 50% генов унаследовано от одного родителя, а 50% — от другого.

Источник: https://pro-psixology.ru/psixogenetika/990-nasledstvennaya-izmenchivost.html

Закономерности изменчивости. ненаследственная и наследственная изменчивость. виды мутаций

ОРГАНИЗМ КАК БИОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

25. Закономерности изменчивости. ненаследственная и наследственная изменчивость. виды мутаций

• Изменчивость — свойство организмов приобретать новые признаки в течение жизни.

• Ненаследственная (фенотипическая) изменчивость не связана с изменениями генотипа и не передаётся в ряду поколений. К ней относится прежде всего модификационная изменчивость.

• Фенотипические изменения организма, не связанные с изменениями наследственного аппарата, называют модификациями (от лат. modus — мера, вид и facio — делаю).

• Норма реакции — это диапазон фенотипических проявлений одного и того же генотипа в разных условиях среды.

Норма реакции, по-видимому, сформировалась в процессе эволюции, поскольку в конкретных условиях среды выживали только те организмы, фенотипические изменения которых способствовали их существованию, то есть норма реакции имеет приспособительный характер.

Исследовав конкретный признак у многих особей, можно составить:

–      вариационный ряд (от лат. variatio — изменение) — последовательность количественных показателей состояния признака, расположенных в порядке их возрастания или убывания;

–      вариационные кривые — графические отображения изменчивости признака, отражающие норму реакции и частоту встречаемости отдельных вариант.

• Наследственная (генотипическая) изменчивость закрепляется в генотипе и передаётся в ряду поколений. К ней относят комбинативную и мутационную изменчивости. Наследственная изменчивость является основой разнообразия живых организмов и эволюции в целом.

• Комбинативная изменчивость — форма наследственной изменчивости, обусловленная сочетанием генов, полученных от обоих родителей в процессе оплодотворения.

• Мутационная изменчивость — это форма изменчивости, связанная с возникновением и проявлением мутаций.

• Мутация (от лат. mutatio — изменение) — это внезапно возникающее естественное или искусственно вызванное изменение генетического материала, приводящее к изменению тех или иных наследственных признаков организма.

Типы мутаций

• По месту возникновения:

–      соматические;

–      генеративные.

• По влиянию на жизнеспособность организмов:

–      летальные — вызывают гибель организма чаще всего в эмбриональном периоде развития, как, например, у некоторых каракулевых овец;

–      полулегальные, или сублетальные — снижают жизнеспособность особей;

–      нейтральные — не влияют на жизнеспособность.

• По величине участка наследственной информации, который затрагивает мутация.

–      Генные мутации (изменения в генах):

–          изменение расположения нуклеотидов ДНК;

–          выпадение или внедрение одного или нескольких нуклеотидов;

–          замена одного нуклеотида другим.

–      Хромосомные мутации (перестройка хромосом):

–          удвоение участка хромосомы;

–          потеря участка хромосомы;

–          перемещение участка одной хромосомы на другую, негомологичную ей хромосому.

–      Геномные мутации (изменение числа хромосом):

–          анеуплоидия — утрата или появление лишних хромосом в результате нарушения процесса мейоза;

–          полиплоидия — кратное увеличение числа хромосом.

Источник: http://www.compendium.su/biology/important/25.html

Наследственная изменчивость. типы наследственной изменчивости. закономерности и свойства

ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ – это изменчивость, связанная с изменением самого генотипа. Понятно, что генотипическая изменчивость передаётся по наследству. Она подразделяется на комбинативную и мутационную.

Комбинативная изменчивость связана с получением новых комбинаций имеющихся в генотипе генов. Она обусловлена независимым расхождением хромосом и хроматид при мейозе, случайным их сочетанием при оплодотворении, перекомбинацией генов при кроссинговере.

Сами гены при этом не изменяются, но возникают их новые сочетания, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом. Примером комбинативной изменчивости может служить появление зелёной окраски семян гороха при скрещивании гетерозиготных растений с жёлтыми семенами.

В опытах Моргана на дрозофиле (серый цвет тела и короткие крылья, и чёрное тело с длинными крыльями).

Наконец, благодаря рекомбинации наследственного материала родителей в генотипе потомка и возникновению новых взаимоотношений между отдельными генами возможны появления новых или исчезновение некоторых родительскихпризнаков, а так же изменение интенсивности проявления отдельных признаков родителей. Так же примером проявления комбинативной изменчивости может быть рождение у родителей, гетерозиготных по II и III группам крови (АО II и ВО II), детей с любой из четырёх групп крови по системе АВО.

Эффективность комбинативной изменчивости настолько высока, что у видов, размножающихся половым путём, вероятность появления двух одинаковых в генетическом отношении потомков практически равно нулю (исключение составляют однояйцевые близнецы). Возможность комбинативной изменчивости зависит от наличия разнообразного исходного материала, поставляемого мутационным процессом.

Мутационная изменчивость – это форма наследственной изменчивости заключается в изменении строения или количества единиц наследственности – генов или их носителей хромосом. Такие изменения называются мутациями.

Мутации – это качественные, внезапно появляющиеся изменения, передаваемые из поколения в поколение. В отличии от фенотипической (модификационной) они не образуют непрерывного ряда изменений , группирующихся вокруг некоторых средних значений, а носят ненаправленный характер.

Мутационная изменчивость принципиально отличается от комбинативной.

Мутации обладают следующими свойствами: возникают внезапно, скачкообразно; передаются из поколения в поколение (наследуются); ненаправленны, т. е. под действием одного фактора может мутировать любой участок хромосомы; одни и те же мутации могут возникать повторно.

Изменения признака, возникающие в результате мутаций, случайны и не предсказуемы. Они не соответствуют фактору, который их вызывает, и не имеют заведомо приспособительного значения. Ненаправленность мутаций приводит к появлению различных аллелей гена, что лежит в основе явления множественного аллелизма.

Один и тот же ген может мутировать неоднократно в разных направлениях, а иногда в одном и том же направлении, но при этом частота изменений, затрагивающих каждый отдельный ген в разных клетках, невелика. В среднем мутация отдельного гена появляется один раз на 100000 – 1000000 организмов одного поколения данного вида.

Ещё меньше вероятность обратного мутирования гена.

Факторы, способные вызывать мутации, называются мутагенными. Их подразделяют на физические, химические и биологические.

Мутации классифицируют по причинам, их вызвавшим, по характеру мутировавших клеток, по исходу для организма и по изменениям генетического материала.

По причинам, вызвавшим мутации, они подразделяются на спонтанные и индуцированные. Спонтанные мутации возникают в естественных условиях под действием мутагенных факторов внешней среды без вмешательства человека. Они происходят относительно редко.

Индуцированные мутации возникают при направленном воздействии на организм мутагенными факторами. Впервые индуцированные мутации были получены Г. А. Надсоном и Г. С. Филипповым (1925) при облучении грибов радием и Г. Меллером (1927) при облучении мух дрозофил рентгеновскими лучами.

Спонтанные мутации служат исходным материалом для естественного отбора, а индуцированные – для искусственного отбора.

По характеру мутировавших клетокмутации подразделяют на соматические и генеративные. Соматические мутации происходят в соматических клетках и проявляются у самой особи. Они передаются по наследству при вегетативном размножении и не наследуются при половом.

Примеры соматических мутаций: на кусте чёрной смородины может появится ветка с белыми ягодами; у человека могут быть глаза разного цвета. Генеративные мутации происходят в половых клетках. Они передаются по наследству при половом размножении и выявляются фенотипически у потомков.

Генеративные мутации являются материалом для естественного отбора.

По исходу для организма все мутации подразделяются на отрицательные — летальные

(несовместимые с жизнью), полулетальные (снижающие жизнеспособность организма),

нейтральные и положительные (повышающие приспособленность и жизнестойкость организма). Последние встречаются относительно редко, однако именно они являются элементарным материалом, лежащим в основе прогрессивной эволюции.

По изменению генетического материаламутации подразделяют на геномные, хромосомные и генные. Геном – это содержание наследственного материала в гаплоидном наборе хромосом.

Геномные мутации обусловлены изменениями количества хромосом в кариотипе особи. Это может быть полиплоидия – кратное гаплоилному увеличение количества хромосом. Эти мутации связаны с нерасхождением хромосом при метозе или мейозе. Полиплоидия

распространена главным образом у растений. Полиплоидные формы растений имеют более крупные листья, цветки, плоды и семена. Многие культурные растения являются полиплоидами (пшеница, рожь, сахарная свекла и др.). Для большинства животных и человека полиплоидия оказывается летальной мутацией.

Гетероплоидия – вид геномной мутации, при которой происходит некратное гаплоидному увеличение или уменьшение количества хромосом. Гетероплоидия приводит к нарушению хода нормального развития организмов.

Например, у человека лишняя хромосома в 21 – й паре приводит к развитию болезни Дауна, а отсутствие второй половой хромосомы вызывает синдром Шерешевского – Тернера (полулетальные мутации).

Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом. Это может быть потеря участка или удвоение фрагмента хромосомы, поворот части хромосомы на 180о, перенос части одной хромосомы на другую негомологичную (полосковидные глаза у мухи дрозофилы). Многие хромосомные мутации снижают жизнеспособность организма

(полулетальные).

Генные мутации связаны с изменением структуры молекулы ДНК. Это могут быть нарушения порядка нуклеотидов вследствие добавления, выпадения или перестановки их.

При это изменяется кодируемый геном белок, что может проявлятся фенотипически.

Дополнительные материалы:

103 Наследственный фонд

Источник: http://dnatree.ru/nasledstvennaja-izmenchivost-tipy-nasledstvennoj/

Ссылка на основную публикацию