Регуляция функции эндокринных желез – биология

Эндокринная регуляция функций организма человека

Система гипоталамус – гипофиз – надпочечники является главенствующей в физиологических функциях человека. Гипоталамус выполняет роль высшего подкоркового эндокринного регулятора. Он стимулирует образование тропных гормонов гипофиза, снижая биосинтез гормона роста и выход из клетки гипофиза

Гипофиз состоит из нервной и железистой ткани трех отделов

гипофиз

Передняя доля задняя доля средняя доля

вырабатывает гормон роста (вазопрессин и окситоцин) секретирует гормон

соматотропин регулирует почечные интермедин который

и тропные гормоны, канальцы, оказывают отвечает за цвет кожи

влияющие на надпочечники, воздействие на

половые железы и артериальное давление,

щитовидную железу родовую деятельность

Надпочечники —это парные железы внутренней секреции, расположенные в забрюшинном пространстве над верхними полюсами почек на уровне XI—XII грудных позвонков. Каждый надпочечник состоит из внутреннего мозгового вещества и наружного коркового вещества, которые являются двумя различными по происхождению, строению и функциям железами, объединенными в процессе филогенеза в единый орган. Вместе с почками надпочечники заключены в жировую капсулу и покрыты почечной фасцией

Кора надпочечников состоит из трех зон (клубочковая, наружная, пучковая и сетчатая), которые вырабатывают разные гормоны, выполняющие важные функции в жизнедеятельности организма человека. Андрогены (сетчатая зона) является источником половых гормонов в детском возрасте. Глюкокортикоиды (пучковая зона) – регулируют углеводный обмен, повышают уровень сахара в крови, стимулируют повышение физической работоспособности, снижают утомляемость скелетной мускулатуры. Минералокортикоиды (клубочковая зона) – регулируют водный и минеральный обмен, выведение К+ с мочой.

Гормоны мозгового слоя надпочечников (адреналин, норадреналин) стимулируют мышечную работоспособность за счет мобилизации гликогена печени и мышц

Щитовидная железа —это эндокринная железа у позвоночных, хранящая йод и вырабатывающая йодсодержащие гормоны , участвующие в регуляции обмена веществ и росте отдельных клеток, а также организма в целом — тироксин и трийодтиронин (T3).

Синтез этих гормонов происходит в эпителиальных фолликулярных клетках, называемых тироцитами. Кальцитонин, пептидный гормон, также синтезируется в щитовидной железе: в парафолликулярных или C-клетках.

Он компенсирует износ костей путём встраивания кальция и фосфатов в костную ткань, а также предотвращает образование остеокластов, которые в активированном состоянии могут привести к разрушению костной ткани, и стимулирует функциональную активность и размножение остеобластов.

Тем самым участвует в регуляции деятельности этих двух видов образований, именно благодаря гормону новая костная ткань образуется быстрее.

Щитовидная железа расположена в шее под гортанью перед трахеей. У людей она имеет форму бабочки и находится под щитовидным хрящом.

Паращитовидные железы (паратиреоидные железы, околощитовидные железы) — четыре небольших эндокринных железы, расположенные по задней поверхности щитовидной железы, попарно у её верхних и нижних полюсов. Вырабатывают паратиреоидный гормон, или паратгормон.

Функция паращитовидных желез

Паращитовидная железа регулирует уровень кальция в организме в узких рамках, так чтобы нервная и двигательная системы функционировали нормально. Когда уровень кальция в крови падает ниже определённого уровня, рецепторы паращитовидной железы, чувствительные к кальцию, активируются и секретируют гормон в кровь.

Паратгормон стимулирует остеокласты, чтобы те выделяли в кровь кальций из костной ткани. Физиологическое значение паращитовидной железы состоит в секреции ею паратгормона и кальцитонина, который является его антагонистом. Эти гормоны вместе с витамином D участвуют в регуляции обмена кальция и фосфора в организме.

Врожденное отсутствие или недоразвитие паращитовидных желез, отсутствие их в результате хирургического удаления, нарушения секреции паратгормона, а также нарушение чувствительности к нему рецепторов тканей приводят к патологиям фосфорно-кальциевого обмена в организме и развитию эндокринных заболеваний (гиперпаратиреозу, гипопаратиреозу), заболеваний глаза (катаракты). Удаление ее у животных ведет к смерти при явлениях тетании (судорогах).

Поджелу́дочная железа́ человека (лат. páncreas) — орган пищеварительной системы; крупная железа, обладающая внешнесекреторной и внутреннесекреторной функциями.

Внешнесекреторная функция органа реализуется выделением панкреатического сока, содержащего пищеварительные ферменты.

Производя гормоны, поджелудочная железа принимает важное участие в регуляции углеводного, жирового и белкового обмена.

Инсули́н (от лат. insula — остров) — гормон пептидной природы, образуется в бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. Оказывает многогранное влияние на обмен практически во всех тканях. Основное действие инсулина заключается в снижении концентрации глюкозы в крови.

Инсулин увеличивает проницаемость плазматических мембран для глюкозы, активирует ключевые ферменты гликолиза, стимулирует образование в печени и мышцах из глюкозы гликогена, усиливает синтез жиров и белков. Кроме того, инсулин подавляет активность ферментов, расщепляющих гликоген и жиры. То есть, помимоанаболического действия, инсулин обладает также и антикатаболическим эффектом.

Глюкагон — гормон альфа-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. По химическому строению глюкагон является пептидным гормоном.

Молекула глюкагона состоит из 29 аминокислот и имеет молекулярный вес 3485 дальтон. Глюкагон был открыт в 1923 году Кимбеллом и Мерлином.

Первичная структура молекулы глюкагона следующая: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe- Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser- Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu- Met-Asn-Thr-COOH

Соматостатин (англ. somatostatin) — пептидный гормон, вырабатывается D-клетками, располагающимися в островках Лангерганса поджелудочной железы, желудке и кишечнике. Также является одним из гормонов гипоталамуса.

Соматостатин является ингибитором продуцируемых в желудке, кишечнике, печени и поджелудочной железе различных пептидов и серотонина. Соматостатин тормозит секрецию инсулина, глюкагона, гастрина, холецистокинина, вазоактивного интестинального полипептида, инсулиноподобного фактора роста-1 и других.

Эндокринные железы, как и всякий регуляторный аппарат, очень чутко реагируют на изменения внешней и внутренней среды организма изменением своего функционального состояния.

Спонтанно синтезируя и секретируя в кровь некоторое базальное количество гормонов, железа в ответ на специфические внешние стимулы реагирует усилением своей функции (гиперфункция, гиперсекреция гормона) или ее ослаблением (гипофункция, гипосекреция гормона).

Изменения функционального состояния железы осуществляются с помощью специальных для каждой железы механизмов регуляции и саморегуляции. В ряде случаев прямая регуляция функций железы осуществляется системой гипоталамус – гипофиз .

Так, например, биосинтез кортикостероидов ( кортизол и кортикостерон ) и их секреция специфически контролируются гормоном гипофиза АКТГ , секреция которого находится под контролем кортиколиберинов гипоталамуса.

Аналогичная система регуляции существует и для таких желез, как гонады ( люлиберин ифоллиберин- ЛГ и ФСГ – половые гормоны), щитовидная железа ( тиролиберин – ТТГ -тиреоидные гормоны ).

В других случаях прямая специфическая стимуляция железы осу- ществляется также с помощью гормонов, но экстрагипофизарно.

Так, биосинтез и секреция альдостеронанадпочечниками специфически стимулируются гормонами ангиотензинами , а секрецияинсулина поджелудочной железы – глюкагоном . При этом специфическая регуляция функций железы может осуществляться не обязательно с помощью гормонов.

Во многих случаях регуляторными стимулами для эндокринных функций могут быть различные негормональные метаболиты – глюкоза, аминокислоты, ионы или нервные импульсы.

Наряду с факторами прямой регуляции функций желез внутренней секреции важную роль в их деятельности играют механизмы саморегуляции – механизмы обратной связи в регуляции функции желез .

Впервые роль механизмов обратной связи и соотношение их с механизмами прямой регуляции были сформулированы М.М.

Завадовским (1935 – 1941) в форме принципа “плюс- минус взаимодействия” или взаимодействий с обратными связями.

Источник: http://referat.yabotanik.ru/biologiya/jendokrinnaya-regulyaciya-funkcij-organizma-cheloveka/299738/437299/page2.html

Регуляция функций желез внутренней секреции

Регуляция деятельности желез внутренней секреции осуществляется нервными и гуморальными факторами. Нейроэндокринные зоны гипоталамуса, эпифиз, мозговое вещество надпочечников и другие участки хромаффинной ткани регулируются непосредственно нервными механизмами.

В большинстве случаев нервные волокна, подходящие к железам внутренней секреции, регулируют не секреторные клетки, а тонус кровеносных сосудов, от которых зависит кровоснабжение и функциональная активность желез.

Основную роль в физиологических механизмах регуляции играют нейрогормональные и гормональные механизмы, а также прямые влияния на эндокринные железы тех веществ, концентрацию которых регулирует данный гормон.

Регулирующее влияние ЦНС на деятельность эндокринных желез осуществляется через гипоталамус. Гипоталамус получает по афферентным путям мозга сигналы из внешней и внутренней среды.

Нейросекреторные клетки гипоталамуса трансформируют афферентные нервные стимулы в гуморальные факторы, продуцируя рилизинг-гормоны. Рилизинг-гормоны избирательно регулируют функции клеток аденогипофиза.

Среди рилизинг-гормонов различают либерины – стимуляторы синтеза и выделения гормонов аденогипофиза и статины – ингибиторы секреции. Они носят название соответствующих тропных гормонов: тиреолиберин, кортиколиберин, соматолиберин и т.д.

В свою очередь, тропные гормоны аденогипофиза регулируют активность ряда других периферических желез внутренней секреции (кора надпочечников, щитовидная железа, гонады). Это так называемые прямые нисходящие регулирующие связи.

Кроме них внутри указанных систем существуют и обратные восходящие саморегулирующие связи. Обратные связи могут исходить как от периферической железы, так и от гипофиза.

По направленности физиологического действия обратные связи могут быть отрицательными и положительными. Отрицательные связи самоограничивают работу системы. Положительные связи самозапускают ее.

Так, низкие концентрации тироксина через кровь усиливают выработку тиреотропного гормона гипофизом и тиреолиберина – гипоталамусом. Гипоталамус значительно более чувствителен, чем гипофиз к гормональным сигналам, поступающим от периферических эндокринных желез.

Благодаря механизму обратной связи устанавливается равновесие в синтезе гормонов, реагирующее на снижение или повышение концентрации гормонов желез внутренней секреции.

Некоторые железы внутренней секреции, такие как поджелудочная железа, околощитовидные железы, не находятся под влиянием гормонов гипофиза. Деятельность этих желез зависит от концентрации тех веществ, уровень которых регулируется этими гормонами.

Так, уровень паратгормона околощитовидных желез и кальцитонина щитовидной железы определяется концентрацией ионов кальция в крови. Глюкоза регулирует продукцию инсулина и глюкагона поджелудочной железой.

Кроме того, функционирование этих желез осуществляется за счет влияния уровня гормонов-антагонистов.

Гипофиз

Гормоны передней доли гипофиза

В аденогипофизе образуются следующие гормоны: адренокортикотропный (АКТГ), или кортикотропин; тиреотропный (ТТГ), или тиреотропин, гонадотропные: фолликулостимулирующий (ФСГ), или фоллитропин, и лютеинизирующий (ЛГ), или лютропин, соматотропный (СТГ), или гормон роста, или соматотропин, пролактин. Первые 4 гормона регулируют функции так называемых периферических желез внутренней секреции. Соматотропин и пролактин сами действуют на ткани-мишени.

Адренокортикотропный гормон (АКТГ), или кортикотропин, оказывает стимулирующее действие на кору надпочечников.

В большей степени его влияние выражено на пучковую зону, что приводит к увеличению образования глюкокортикоидов, в меньшей – на клубочковую и сетчатую зоны, поэтому на продукцию минералокортикоидов и половых гормонов он не оказывает значительного воздействия.

За счет повышения синтеза белка (цАМФ-зависимая активация) происходит гиперплазия коркового вещества надпочечников. АКТГ усиливает синтез холестерина и скорость образования прегненолона из холестерина.

Вненадпочечниковые эффекты АКТГ заключаются в стимуляции липолиза (мобилизует жиры из жировых депо и способствует окислению жиров), увеличении секреции инсулина и соматотропина, накоплении гликогена в клетках мышечной ткани, гипогликемии, что связано с повышенной секрецией инсулина, усилении пигментации за счет действия на пигментные клетки меланофоры.

Продукция АКТГ подвержена суточной периодичности, что связано с ритмичностью выделения кортиколиберина. Максимальные концентрации АКТГ отмечаются утром в 6 – 8 часов, минимальные – с 18 до 23 часов. Образование АКТГ регулируется кортиколиберином гипоталамуса.

Секреция АКТГ усиливается при стрессе, а также под влиянием факторов, вызывающих стрессогенные состояния: холод, боль, физические нагрузки, эмоции. Гипогликемия способствует увеличению продукции АКТГ.

Торможение продукции АКТГ происходит под влиянием самих глюкокортикоидов по механизму обратной связи.

Избыток АКТГ приводит к гиперкортицизму, т.е. увеличенной продукции кортикостероидов, преимущественно глюкокортикоидов. Это заболевание развивается при аденоме гипофиза и носит название болезни Иценко-Кушинга. Основные проявления ее: гипертония, ожирение, имеющее локальный характер (лицо и туловище), гипергликемия, снижение иммунной защиты организма.

Недостаток гормона ведет к уменьшению продукции глюкокортикоидов, что проявляется нарушением метаболизма и снижением устойчивости организма к различным влияниям среды.

Тиреотропный гормон (ТТГ), или тиреотропин, активирует функцию щитовидной железы, вызывает гиперплазию ее железистой ткани, стимулирует выработку тироксина и трийодтиронина. Образование тиреотропина стимулируется тиреолиберином гипоталамуса, а угнетается соматостатином.

Секреция тиреолиберина и тиреотропина регулируется йодсодержащими гормонами щитовидной железы по механизму обратной связи. Секреция тиреотропина усиливается также при охлаждении организма, что приводит к повышению выработки гормонов щитовидной железы и повышению тепла. Глюкокортикоиды тормозят продукцию тиреотропина.

Секреция тиреотропина угнетается также при травме, боли, наркозе.

Избыток тиреотропина проявляется гиперфункцией щитовидной железы, клинической картиной тиреотоксикоза.

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), или фоллитропин, вызывает рост и созревание фолликулов яичников и их подготовку к овуляции. У мужчин под влиянием ФСГ происходит образование сперматозоидов.

Лютеинизирующий гормон (ЛГ), или лютропин, способствует разрыву оболочки созревшего фолликула, т.е. овуляции и образованию желтого тела. ЛГ стимулирует образование женских половых гормонов – эстрогенов. У мужчин этот гормон способствует образованию мужских половых гормонов – андрогенов.

Секреция ФСГ и ЛС регулируется гонадолиберином гипоталамуса. Образование гонадолиберина, ФСГ и ЛГ зависит от уровня эстрогенов и андрогенов и регулируется по механизму обратной связи. Гормон аденогипофиза пролактин угнетает продукцию гонадотропных гормонов. Тормозное действие на выделение ЛГ оказывают глюкокортикоиды.

Соматотропный гормон (СТГ), или соматотропин, или гормон роста, принимает участие в регуляции процессов роста и физического развития.

Стимуляция процессов роста обусловлена способностью соматотропина усиливать образование белка в организме, повышать синтез РНК, усиливать транспорт аминокислот из крови в клетки. Наиболее ярко влияние гормона выражено на костную и хрящевую ткани.

Действие соматотропина происходит посредством “соматомединов”, которые образуются в печени под влиянием соматотропина.

Обнаружено, что у пигмеев на фоне нормального содержания соматотропина не образуется соматомедин С, что, по мнению исследователей, служит причиной их маленького роста. Соматотропин влияет на углеводный обмен, оказывая инсулиноподобное действие. Гормон усиливает мобилизацию жира из депо и использование его в энергетическом обмене.

Продукция соматотропина регулируется соматолиберином и соматостатином гипоталамуса. Снижение содержания глюкозы и жирных кислот, избыток аминокислот в плазме крови также приводят к увеличению секреции соматотропина. Вазопрессин, эндорфин стимулируют продукцию соматотропина.

Если гиперфункция передней доли гипофиза проявляется в детском возрасте, то это приводит к усиленному пропорциональному росту в длину – гигантизму. Если гиперфункция возникает у взрослого человека, когда рост тела в целом уже завершен, наблюдается увеличение лишь тех частей тела, которые еще способны расти.

Это пальцы рук и ног, кисти и стопы, нос и нижняя челюсть, язык, органы грудной и брюшной полостей. Это заболевание называется акромегалией. Причиной являются доброкачественные опухоли гипофиза. Гипофункция передней доли гипофиза в детстве выражается в задержке роста – карликовости (“гипофизарный нанизм”).

Умственное развитие не нарушено.

Соматотропин обладает видовой специфичностью.

Также о гормоне роста Вы можете прочитать здесь.

Пролактин стимулирует рост молочных желез и способствует образованию молока. Гормон стимулирует синтез белка – лактальбумина, жиров и углеводов молока.

Пролактин стимулирует также образование желтого тела и выработку им прогестерона.

Влияет на водно-солевой обмен организма, задерживая воду и натрий в организме, усиливает эффекты альдостерона и вазопрессина, повышает образование жира из углеводов.

Образование пролактина регулируется пролактолиберином и пролактостатином гипоталамуса. Установлено также, что стимуляцию секреции пролактина вызывают и другие пептиды, выделяющиеся гипоталамусом: тиреолиберин, вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП), ангиотензин II, вероятно, эндогенный опиоидный пептид В-эндорфин.

Секреция пролактина усиливается после родов и рефлекторно стимулируется при кормлении грудью. Эстрогены стимулируют синтез и секрецию пролактина.

Угнетает продукцию пролактина дофамин гипоталамуса, который, вероятно, также тормозит клетки гипоталамуса, секретирующие гонадолиберин, что приводит к нарушению менструального цикла – лактогенной аменорее.

Избыток пролактина наблюдается при доброкачественной аденоме гипофиза (гиперпролактинемическая аменорея), при менингитах, энцефалитах, травмах мозга, избытке эстрогенов, при применении некоторых противозачаточных средств.

К его проявлениям относятся выделение молока у некормящих женщин (галакторея) и аменорея.

Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы дофамина (особенно часто психотропного действия), также приводят к повышению секреции пролактина, следствием чего могут быть галакторея и аменорея.

Гормоны задней доли гипофиза

Эти гормоны образуются в гипоталамусе. В нейрогипофизе происходит их накопление. В клетках супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса осуществляется синтез окситоцина и антидиуретического гормона.

Синтезированные гормоны путем аксонального транспорта с помощью белка – переносчика нейрофизина по гипоталамо-гипофизарному тракту – транспортируются в заднюю долю гипофиза.

Здесь происходит депонирование гормонов и в дальнейшем вь1деление в кровь.

Антидиуретический. гормон (АДГ), или вазопрессин, осуществляет в организме 2 основные функции. Первая функция заключается в его антидиуретическом действии, которое выражается в стимуляции реабсорбции воды в дистальном отделе нефрона.

Это действие осуществляется благодаря взаимодействию гормона с вазопрессиновыми рецепторами типа V-2, что приводит к повышению проницаемости стенки канальцев и собирательных трубочек для воды, ее реабсорбции и концентрированию мочи.

В клетках канальцев происходит также активация гиалуронидазы, что приводит к усилению деполимеризации гиалуроновой кислоты, в результате чего повышается реабсорбция воды и увеличивается объем циркулирующей жидкости.

https://www.youtube.com/watch?v=dQvuYRj1O-o

В больших дозах (фармакологических) АДГ суживает артериолы, в результате чего повышается артериальное давление. Поэтому его также называют вазопрессином.

В обычных условиях при его физиологических концентрациях в крови это действие не имеет существенного значения. Однако при кровопотере, болевом шоке происходит увеличение выброса АДГ.

Сужение сосудов в этих случаях может иметь адаптивное значение.

Образование АДГ усиливается при повышении осмотического давления крови, уменьшении объема внеклеточной и внутриклеточной жидкости, снижении артериального давления, при активации ренин-ангиотензиновой системы и симпатической нервной системы.

При недостаточности образования АДГ развивается несахарный диабет, или несахарное мочеизнурение, который проявляется выделением больших количеств мочи (до 25 л в сутки) низкой плотности, повышенной жаждой. Причинами несахарного диабета могут быть острые и хронические инфекции, при которых поражается гипоталамус (грипп, корь, малярия), черепно-мозговые травмы, опухоль гипоталамуса.

Избыточная секреция АДГ ведет, напротив, к задержке воды в организме.

Окситоцин избирательно действует на гладкую мускулатуру матки, вызывая ее сокращения при родах. На поверхностной мембране клеток существуют специальные окситоциновые рецепторы.

Во время беременности окситоцин не повышает сократительную активность матки, но перед родами под влиянием высоких концентраций эстрогенов резко возрастает чувствительность матки к окситоцину. Окситоцин участвует в процессе лактации.

Усиливая сокращения миоэпителиальных клеток в молочных железах, он способствует выделению молока. Увеличение секреции окситоцина происходит под влиянием импульсов от рецепторов шейки матки, а также механорецепторов сосков грудной железы при кормлении грудью.

Эстрогены усиливают секрецию окситоцина. Функции окситоцина в мужском организме изучены не достаточно. Считают, что он является антагонистом АДГ.

Недостаток продукции окситоцина вызывает слабость родовой деятельности.

Источник: https://megaobuchalka.ru/7/28750.html

Биология и медицина

Спонтанно синтезируя и секретируя в кровь некоторое базальное количество гормонов, железа в ответ на специфические внешние стимулы реагирует усилением своей функции (гиперфункция, гиперсекреция гормона) или ее ослаблением (гипофункция, гипосекреция гормона).

Так, например, биосинтез кортикостероидов ( кортизол и кортикостерон ) и их секреция специфически контролируются гормоном гипофиза АКТГ , секреция которого находится под контролем кортиколиберинов гипоталамуса.

Аналогичная система регуляции существует и для таких желез, как гонады ( люлиберин и фоллиберин – ЛГ и ФСГ – половые гормоны), щитовидная железа ( тиролиберин – ТТГ – тиреоидные гормоны ).

В других случаях прямая специфическая стимуляция железы осу- ществляется также с помощью гормонов, но экстрагипофизарно.

Так, биосинтез и секреция альдостерона надпочечниками специфически стимулируются гормонами ангиотензинами , а секреция инсулина поджелудочной железы – глюкагоном . При этом специфическая регуляция функций железы может осуществляться не обязательно с помощью гормонов.

Во многих случаях регуляторными стимулами для эндокринных функций могут быть различные негормональные метаболиты – глюкоза, аминокислоты, ионы или нервные импульсы.

Впервые роль механизмов обратной связи и соотношение их с механизмами прямой регуляции были сформулированы М.М.

Завадовским (1935 – 1941) в форме принципа “плюс- минус взаимодействия” или взаимодействий с обратными связями.

Так, гонадотропины гипофиза специфически усиливают эндокринную функцию яичников и, в частности, секрецию ими эстронов (плюс-действие), высокие же концентрации эстрогенов в крови тормозят секрецию гипофизом гонадотропинов (минус-действие).

Прямая регуляция эндокринной железы может быть не только положительной, но и отрицательной, ингибиторной.

Примером тормозного влияния могут служить эффекты соматостатина гипоталамуса на секрецию СТГ , гипоталамического лактостатина на секрецию пролактина , глюкозы на секрецию глюкагона поджелудочной железы или ионов кальция на секрецию паратгормона околощитовидными железами . В этих случаях снижение секреции гормонов тормозит действие отрицательных регуляторных стимулов и таким образом нормализует функционирование железы.

Обратная связь при некотором уровне концентрации гормонов может быть не только отрицательной, но и положительной (“плюс-плюс взаимодействие”). В данном случае регуляция и саморегуляция способствуют усилению работы функциональной системы, ее самоактивации.

железа эндокринная: секреция

Ссылки:

Источник: http://medbiol.ru/medbiol/endocrinology/00012828.htm

10 – Физиология эндокринной системы

ЛЕКЦИЯ № 10. Физиология эндокринной системы. Понятие о железах внутренней секреции и гормонах, их классификация

Общие представления об эндокринных железах.
Свойства гормонов, механизм их действия.
Синтез, секреция и выделение гормонов из организма.
Регуляция деятельности эндокринных желез.

Железы внутренней секреции – специализированные органы, не имеющие выводных протоков и выделяющие секрет в кровь, церебральную жидкость, лимфу через межклеточные щели.

Эндокринные железы отличаются сложной морфологической структурой с хорошим кровоснабжением, расположены в различных частях организма. Особенностью сосудов, питающих железы, является их высокая проницаемость, что способствует легкому проникновению гормонов в межклеточные щели, и наоборот. Железы богаты рецепторами, иннервируются вегетативной нервной системой.

Различают две группы эндокринных желез:

1) осуществляющие внешнюю и внутреннюю секрецию со смешанной функцией, (т. е. это половые железы, поджелудочная железа);

2) осуществляющие только внутреннюю секрецию.

Эндокринные клетки также присутствуют в некоторых органах и тканях (почках, сердечной мышце, вегетативных ганглиях, образуя диффузную эндокринную систему).

Общей функцией для всех желез является выработка гормонов.

Эндокринная функция – сложноорганизованная система, состоящая из ряда взаимосвязанных и тонко сбалансированных компонентов. Эта система специфична и включает в себя:

1) синтез и секрецию гормонов;

2) транспорт гормонов в кровь;

3) метаболизм гормонов и их экскрецию;

4) взаимодействие гормона с тканями;

5) процессы регуляции функций железы.

Гормоны – химические соединения, обладающие высокой биологической активностью и в малых количествах значительным физиологическим эффектом.

Гормоны транспортируются кровью к органам и тканям, при этом лишь небольшая их часть циркулирует в свободном активном виде. Основная часть находится в крови в связанной форме в виде обратимых комплексов с белками плазмы крови и форменными элементами.

Эти две формы находятся в равновесии друг с другом, причем равновесие в состоянии покоя значительно сдвинуто в сторону обратимых комплексов. Их концентрация составляет 80 %, а иногда и более от суммарной концентрации данного гормона в крови.

Образование комплекса гормонов с белками – спонтанный, неферментативный, обратимый процесс. Компоненты комплекса связаны между собой нековалентными, слабыми связями.

Гормоны, не связанные с транспортными белками крови, имеют прямой доступ к клеткам и тканям. Параллельно протекают два процесса: реализация гормонального эффекта и метаболическое расщепление гормонов. Метаболическая инактивация важна в поддержании гормонального гомеостаза. Гормональный катаболизм – механизм регуляции активности гормона в организме.

По химической природе гормоны разделены на три группы:

1) стероиды;

2) полипептиды и белки с наличием углеводного компонента и без него;

3) аминокислоты и их производные.

Для всех гормонов характерен относительно небольшой период полужизни – около 30 мин. Гормоны должны постоянно синтезироваться и секретироваться, действовать быстро и с большой скоростью инактивироваться. Только в этом случае они могут эффективно работать в качестве регуляторов.

Физиологическая роль желез внутренней секреции связана с их влиянием на механизмы регуляции и интеграции, адаптации, поддержания постоянства внутренней среды организма.

2. Свойства гормонов, механизм их действия

Выделяют три основных свойства гормонов:

1) дистантный характер действия (органы и системы, на которые действует гормон, расположены далеко от места его образования);

2) строгую специфичность действия (ответные реакции на действие гормона строго специфичны и не могут быть вызваны другими биологически активными агентами);

3) высокую биологическая активность (гормоны вырабатываются железами в малых количествах, эффективны в очень небольших концентрациях, небольшая часть гормонов циркулирует в крови в свободном активном состоянии).

Действие гормона на функции организма осуществляется двумя основными механизмами: через нервную систему и гуморально, непосредственно на органы и ткани.

Гормоны функционируют как химические посредники, переносящие информацию или сигнал в определенное место – клетку-мишень, которая имеет высокоспециализированный белковый рецептор, с которым связывается гормон.

По механизму воздействия клеток с гормонами гормоны делятся на два типа.

Первый тип (стероиды, тиреоидные гормоны) – гормоны относительно легко проникают внутрь клетки через плазматические мембраны и не требуют действия посредника (медиатора).

Второй тип – плохо проникают внутрь клетки, действуют с ее поверхности, требуют присутствия медиатора, их характерная особенность – быстровозникающие ответы.

В соответствии с двумя типами гормонов выделяют и два типа гормональной рецепции: внутриклеточный (рецепторный аппарат локализован внутри клетки), мембранный (контактный) – на ее наружной поверхности. Клеточные рецепторы – особые участки мембраны клетки, которые образуют с гормоном специфические комплексы. Рецепторы имеют определенные свойства, такие как:

1) высокое сродство к определенному гормону;

2) избирательность;

3) ограниченная емкость к гормону;

4) специфичность локализации в ткани.

Эти свойства характеризуют количественную и качественную избирательную фиксацию гормонов клеткой.

Связывание рецептором гормональных соединений является пусковым механизмом для образования и освобождения медиаторов внутри клетки.

Механизм действия гормонов с клеткой-мишенью происходит следующие этапы:

1) образование комплекса «гормон—рецептор» на поверхности мембраны;

2) активацию мембранной аденилциклазы;

3) образование цАМФ из АТФ у внутренней поверхности мембраны;

4) образование комплекса «цАМФ—рецептор»;

5) активацию каталитической протеинкиназы с диссоциацией фермента на отдельные единицы, что ведет к фосфорилированию белков, стимуляции процессов синтеза белка, РНК в ядре, распада гликогена;

6) инактивацию гормона, цАМФ и рецептора.

Действие гормона может осуществляться и более сложным путем при участии нервной системы. Гормоны воздействуют на интерорецепторы, которые обладают специфической чувствительностью (хеморецепторы стенок кровеносных сосудов). Это начало рефлекторной реакции, которая изменяет функциональное состояние нервных центров. Рефлекторные дуги замыкаются в различных отделах центральной нервной системы.

Выделяют четыре типа воздействия гормонов на организм:

1) метаболическое воздействие – влияние на обмен веществ;

2) морфогенетическое воздействие – стимуляция образования, дифференциации, роста и метаморфозы;

3) пусковое воздействие – влияние на деятельность эффекторов;

4) корригирующее воздействие – изменение интенсивности деятельности органов или всего организма.

3. Синтез, секреция и выделение гормонов из организма

Биосинтез гормонов – цепь биохимический реакций, которые формируют структуру гормональной молекулы. Эти реакции протекают спонтанно и генетически закреплены в соответствующих эндокринных клетках.

Генетический контроль осуществляется либо на уровне образования мРНК (матричной РНК) самого гормона или его предшественников (если гормон – полипептид), либо на уровне образования мРНК белков ферментов, которые контролируют различные этапы образования гормона (если он – микромолекула).

В зависимости от природы синтезируемого гормона существуют два типа генетического контроля гормонального биогенеза:

1) прямой (синтез в полисомах предшественников большинства белково-пептидных гормонов), схема биосинтеза: «гены – мРНК – прогормоны – гормоны»;

2) опосредованный (внерибосомальный синтез стероидов, производных аминокислот и небольших пептидов), схема:

«гены – (мРНК) – ферменты – гормон».

На стадии превращения прогормона в гормон прямого синтеза часто подключается второй тип контроля.

Секреция гормонов – процесс освобождения гормонов из эндокринных клеток в межклеточные щели с дальнейшим их поступлением в кровь, лимфу. Секреция гормона строго специфична для каждой эндокринной железы.

Секреторный процесс осуществляется как в покое, так и в условиях стимуляции. Секреция гормона происходит импульсивно, отдельными дискретными порциями.

Импульсивный характер гормональной секреции объясняется циклическим характером процессов биосинтеза, депонирования и транспорта гормона.

Секреция и биосинтез гормонов тесно взаимосвязаны друг с другом. Эта связь зависит от химической природы гормона и особенностей механизма секреции. Выделяют три механизма секреции:

1) освобождение из клеточных секреторных гранул (секреция катехоламинов и белково-пептидных гормонов);

2) освобождение из белоксвязанной формы (секреция тропных гормонов);

3) относительно свободная диффузия через клеточные мембраны (секреция стероидов).

Степень связи синтеза и секреции гормонов возрастает от первого типа к третьему.

Гормоны, поступая в кровь, транспортируются к органам и тканям.

Связанный с белками плазмы и форменными элементами гормон аккумулируется в кровяном русле, временно выключается из круга биологического действия и метаболических превращений.

Неактивный гормон легко активируется и получает доступ к клеткам и тканям. Параллельно идут два процесса: реализация гормонального эффекта и метаболическая инактивация.

В процессе обмена гормоны изменяются функционально и структурно. Подавляющая часть гормонов метаболизируется, и лишь незначительная их часть (0,5—10 %) выводятся в неизмененном виде.

Метаболическая инактивация наиболее интенсивно протекает в печени, тонком кишечнике и почках. Продукты гормонального метаболизма активно выводятся с мочой и желчью, желчные компоненты окончательно выводятся каловыми массами через кишечник.

Небольшая часть гормональных метаболитов выводится с потом и слюной.

4. Регуляция деятельности эндокринных желез

Все процессы, происходящие в организме, имеют специфические механизмы регуляции. Один из уровней регуляции – внутриклеточный, действующий на уровне клетки.

Как и многие многоступенчатые биохимические реакции, процессы деятельности эндокринных желез в той или иной степени саморегулируются по принципу обратной связи. Согласно этому принципу предыдущая стадия цепи реакций либо тормозит, либо усиливает последующие.

Этот механизм регуляции имеет узкие пределы и в состоянии обеспечить мало изменяющийся начальный уровень деятельности желез.

Первостепенную роль в механизме регуляции имеет межклеточный системный механизм контроля, который ставит функциональную активность желез в зависимость от состояния всего организма. Системный механизм регуляции обусловливает главную физиологическую роль желез внутренней секреции – приведение в соответствие уровня и соотношения обменных процессов с потребностями всего организма.

Нарушение процессов регуляции приводит к патологии функций желез и всего организма в целом.

Регуляторные механизмы могут быть стимулирующими (облегчающими) и тормозящими.

Ведущее место в регуляции эндокринных желез принадлежит центральной нервной системе.

Существует несколько механизмов регуляции:

1) нервный. Прямые нервные влияния играют определяющую роль в работе иннервируемых органов (мозгового слоя надпочечников, нейроэндокринных зон гипоталамуса и эпифиза);

2) нейроэндокринный, связанный с деятельностью гипофиза и гипоталамуса.

В гипоталамусе происходит трансформация нервного импульса в специфический эндокринный процесс, приводящий к синтезу гормона и его выделению в особых зонах нервно-сосудистого контакта. Выделяют два типа нейроэндокринных реакций:

а) образование и секрецию релизинг-факторов – главных регуляторов секреции гормонов гипофиза (гормоны образуются в мелкоклеточных ядрах подбугровой области, поступают в область срединного возвышения, где накапливаются и проникают в систему портальной циркуляции аденогипофиза и регулируют их функции);

б) образование нейрогипофизарных гормонов (гормоны сами образуются в крупноклеточных ядрах переднего гипоталамуса, спускаются в заднюю долю, где депонируются, оттуда поступают в общую систему циркуляции и действуют на периферические органы);

3) эндокринный (непосредственное влияние одних гормонов на биосинтез и секрецию других (тропные гормоны передней доли гипофиза, инсулин, соматостатин));

4) нейроэндокринный гуморальный. Осуществляется негормональными метаболитами, оказывающие регулирующее действие на железы (глюкозой, аминокислотами, ионами калия, натрия, простагландинами).

Источник: https://studizba.com/lectures/2-biologicheskie-discipliny/149-fiziologiya-i-etologiya-zhivotnyh/2047-10-fiziologiya-endokrinnoy-sistemy.html

Центральные механизмы регуляции эндокринной системы

Раздел 9. ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА

Так же непосредственно регулируется и секреция инсулина. Клетки поджелудочной железы воспринимают колебания уровня глюкозы в крови и соответственно изменяют продукцию этого гормона.

Однако в организме существуют и другие, так называемые центральные механизмы регуляции деятельности желез внутренней секреции.

Рис. 42.1. Влияние гормонов гипоталамо-гипофизарной системы на органы-мишени:

1 — гипоталамус; 2 — нейросекреторні клетки (вырабатывают вазопрессин и окситоцин); С — нейросекреторні клетки (вырабатывают ліберини и статины); 4 — передняя доля гипофиза; 5 — задняя доля гипофиза; 6 — почка; 7 — матка; 8 — щитовидная железа;

9 — кора надпочечников; 10 — молочная железа; 11 — кости и мышцы; 12 — половые железы (семенник и яичник). Гормоны гипоталамо-гипофизарной системы: 13 — вазопрессин; 14 — окситоцин; 15 — тиреотропін; 16 — адренокортикотропін;

17 — пролактин; 18 — гормон роста; 19 — гонадотропины

Центры координации работы эндокринных желез расположены в головном мозге и объединяются в систему, состоящую из гипоталамуса и гипофиза, — гипоталамо-гипофизарную систему. Она контролирует ответы организма на изменения во внешней среде и его гомеостаз.

Гипоталамо-гипофизарная система влияет на жизненно важные функции организма, регулируя активность эндокринных желез (рис. 42.1). Гипоталамус является частью нервной системы, отделом головного мозга, а гипофиз — главной железой внутренней секреции. Он расположен непосредственно под гипоталамусом и связан с ним общей системой кровеносных сосудов и отростками нейронов.

Которым есть связь между гипоталамусом и гипофизом, что именно объединяет эти структуры мозга в единую систему?

Некоторые нейроны гипоталамуса вырабатывают гормоны. Одни гормоны направляются по нейронам к задней доли гипофиза, а оттуда поступают

в кровяное русло. Они непосредственно влияют на работу почек (вазопрессин) и гладкую мускулатуру матки (окситоцин). Другие гормоны гипоталамуса — ліберини и статины — поступают в кровеносных сосудов, с кровью попадают в передней доли гипофиза и регулируют ее работу.

Передняя доля гипофиза синтезирует тропные гормоны, которые контролируют секрецию других эндокринных желез. На деятельность щитовидной железы влияет тиреотропный гормон на работу половых желез — гонадотропные гормоны, секрецию надпочечников регулирует адренокортикотропний гормон (кортикотропин).

Ліберини стимулируют деятельность клеток гипофиза, а статины тормозят ее. Соответственно, количество тропних гормонов гипофиза может увеличиваться или уменьшаться.

Так, если гипоталамус повышает продукцию кортиколіберину, то гипофиз вырабатывает больше кортикотропина. Этот гормон, попадая в кровоток, достигает надпочечников и усиливает секрецию кортизола.

Так активизируется и работа других эндокринных желез.

Механизм обратной связи. Содержание любых гормонов в крови в норме колеблется в определенных пределах. Каким образом хранятся эти ограничения?

С током крови гормоны некоторых эндокринных желез поступают гипоталамуса и гипофиза. Для каждого из этих гормонов клетки гипоталамо-гипофизарной системы имеют специальные рецепторы. Благодаря им эта система получает информацию об уровне активности железы.

Если оказывается, что он, например, повышен, клетки гипоталамуса прекращают продуцировать ліберин или начинают производить статин. Как следствие, в клетках гипофиза ослабляется секреция соответствующих тропних гормонов, следом снижается и активность железы.

Так работает механизм обратной связи, с помощью которого осуществляется регуляция гормональных функций.

Уточним, как действует этот механизм, на примере, который рассматривали выше. Кортизол, который поступил из надпочечников в крови, достигает клеток разных тканей и выработки глюкозы из аминокислот усиливается.

Однако надпочечники продолжают секрецию кортизола, и в определенный момент его содержание в крови превышает норму. Гипоталамус, к которому кортизол все время поступает с кровью, реагирует на излишнее увеличение его уровня, снижая синтез кортиколіберину. Приостанавливается и секреция кортикотропина в гипофизе.

Как результат, тормозится выработка кортизола надпочечниками. Так действует механизм отрицательной обратной связи (рис. 42.2).

Если гипоталамус фиксирует нехватку кортизола в крови, включается механизм положительной обратной связи: усиливается секреция кортиколіберину, затем гормона гипофиза кортикотропина и, как следствие, стимулируется работа надпочечников. Уровень кортизола возрастает и достигает нормы.

Рис. 42.2. Механизм отрицательной обратной связи: 1 — гипоталамус; 2 — кортиколіберин; С — передняя доля гипофиза;

4 — кортикотропин; 5 —кора надпочечников;

6 — кортизол; 7 — органы-мишени

Рис. 42.3. Влияние гормона роста на размеры тела человека: 1 — человек среднего роста; 2 — гигантизм за повышенной секреции гормона роста;

Из — карликовость за недостатка гормона

Регуляция роста и циклических процессов в организме. Одним из гормонов гипофиза является гормон роста (соматропин), который действует на различные ткани организма. Под его влиянием усиливается рост костей в длину и увеличивается объем мягких тканей. От количества гормона роста в возрасте 5-6 лет и 10-12 лет зависит, каким будет рост взрослого человека.

Нарушения секреции гормона роста приводит к гигантизму или карликовости. При повышенной секреции этого гормона рост человека достигает более 2 м, а при его недостатке может быть меньше 1 м (рис. 42.3).

Секреция гормона роста в течение суток колеблется: наибольшее его количество гипофиз вырабатывает во время сна. Именно поэтому для организма, который растет, необходим полноценный отдых.

Рост костей прекращается в возрасте около 20 лет, после полового созревания организма: выработка гормона роста подавляют половые гормоны.

В черепной полости размещается еще одна железа внутренней секреции, которая связана сложными нервными связями с головным мозгом. Это — эпифиз, производит гормон мелатонин.

Максимальная секреция мелатонина наблюдается в ночное время: попадание света в глаза подавляет активность эпифиза. Основная функция эпифиза заключается в регуляции циклических процессов в организме, например чередование состояний сна-бодрствования.

От мелатонина зависит и цикличность секреции гормонов гипофиза, которые влияют на деятельность половых желез.

Источник: http://schooled.ru/textbook/biology/9klas/42.html

mozok.click

Основные понятия и ключевые термины: ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА. ГОРМОНЫ.

Вспомните! Что такое гуморальная регуляция?

Подумайте!

Общая масса всех желёз внутренней секреции -около 100 г, но, несмотря на маленькую массу, они имеют огромное значение. Человек может жить с одной почкой, но он умрёт, если удалить одни только надпочечники. Учёные-историки утверждают, что органы эндокринной системы на Востоке знали давно и уважительно величали их «железами судьбы». Какое же значение для организма человека имеют железы?

СОДЕРЖАНИЕ

Каковы особенности эндокринной регуляции функций?

Химические соединения, которые осуществляют гуморальную регуляцию, могут быть продуктами обмена веществ (метаболиты) или производиться железами секреции. Есть три типа этих желёз:

– железы внешней секреции (экзокринные железы) – это железы, которые выделяют через протоки свои секреты на поверхность тела или в полости тела и органов (например, слюнные, потовые, сальные, желудочные, молочные, слёзные, кишечные);

– железы внутренней секреции (эндокринные железы) – это железы, которые выделяют гормоны (инкреты) во внутреннюю среду и не имеют выводных путей. К этой группе относятся гипофиз (1), эпифиз (2), щитовидная (3), паращитовидные (4), вилочко-вая (5), надпочечники (6);

– железы смешанной секреции (ме-зокринные железы) – железы, выделяющие как секреты, так и гормоны. Это поджелудочная (7) и половые железы: яичники (8) и яички (9) (ил. 112).

Гормоны образуют железы внутренней секреции и эндокринные части желёз смешанной секреции. Именно эти железы и обеспечивают эндокринную регуляцию, которая является частью гуморальной регуляции функций организма человека.

Таблица 45. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНДОКРИННОЙ РЕГУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА

Уровень	Характеристика
Молеку лярный	Биологически активными веществами, которые осуществляют регуляцию, являются гормоны
Клеточный	Гормоны достигают клеток-мишеней и вступают во взаимодействие со специфическими рецепторами
Тканевый	Железы, в которых секретируются гормоны, образованы железистым эпителием
Органный	Органами эндокринной регуляции являются железы внутренней и смешанной секреции
Системный	Регуляцию функций осуществляет эндокринная система, в которой центральными органами являются гипоталамус и гипофиз
Организ- менный	Деятельность эндокринной системы организована по принципам взаимодействия, иерархичности, обратной связи, взаимосвязи с внешней средой

Итак, ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ – это регуляция функций организма, которая осуществляется через жидкостные среды с помощью гормонов, обеспечивающих общее и длительное влияние на клетки и органы.

Как организована работа эндокринной системы?

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА – совокупность желёз, образующих гормоны и обеспечивающих эндокринную регуляцию. Эндокринная система человека участвует в гуморальной регуляции, обеспечивает сохранение гомеостаза в изменяющихся условиях среды, регулирует рост, развитие, размножение организма.

Вместе с иммунной системой формирует и поддерживает иммунитет, с нервной – осуществляет регуляцию деятельности органов, психическую деятельность, эмоциональную реакцию. Науку о строении и функции желёз внутренней секреции называют эндокринологией.

Деятельность эндокринной системы организована по определённым принципам.

Принцип взаимодействия указывает на то, что железы внутренней секреции функционируют не изолированно, а связаны в своей деятельности в единую систему.

Так, гормоны гипофиза влияют на работу щитовидной, поджелудочной, надпочечников и половых желёз, гормоны половых желёз влияют на работу щитовидной железы, а гормоны щитовидной – на половые.

В гуморальной функции организма принимают участие не только эндокринные железы, но и отдельные клеточные группы в составе органов пищеварения, кровообращения, выделения, размножения. Так, в плаценте секретируется женский гормон прогестерон, почки секретируют в кровь эритропоэтин, стимулирующий образование эритроцитов.

Принцип иерархичности заключается в том, что внутриклеточные процессы регуляции подчинены регуляции на уровне органов. Цепочка нейрогуморальной регуляции выглядит так: гипоталамус – гипофиз – эндокринные железы – клетки-мишени с рецепторами. «Координационным центром» эндокринной регуляции является гипоталамус, который анализирует сигналы от ЦНС и выделяет ряд регуляторных нейрогормонов.

Принцип обратной связи указывает на обратное действие результатов регуляции. Так, если в крови человека повышается уровень глюкозы, то выделение инсулина увеличивается, если же уровень глюкозы снижается, тогда же сразу снижается выделение инсулина.

Принцип взаимосвязи с внешней средой заключается в том, что процессы эндокринной регуляции изменяются в соответствии с изме

нениями внешней среды. Так, влияние холода, стрессовых ситуаций вызывает состояние эмоционального напряжения, при котором активируется выделение адреналина.

Итак, деятельность эндокринной системы организована по принципам взаимодействия, иерархичности, обратной связи, взаимосвязи с внешней средой

Каковы свойства и значение гормонов?

ГОРМОНЫ – это биологически активные вещества желёз внутренней секреции, осуществляющие эндокринную регуляцию.

По химической природе гормоны делят на три класса: 1) стероидные гормоны (например, половые гормоны); 2) производные аминокислот (например, тироксин); 3) белковые (например, гормон роста).

По характеру действия гормоны разделяют на тропные (регулируют деятельность эндокринных желёз) и эффекторные (регулируют жизненные функции). Действие гормонов определяется их свойствами.

Высокая биологическая активность гормонов связана с их способностью в очень малых количествах вызывать изменения в организме. Своё действие на обмен веществ гормоны проявляют различными способами: повышают проницаемость мембран, регулируют активность ферментов, действуют на ядро клетки и др.

Специфичность действия заключается в том, что гормоны способны взаимодействовать с определёнными клетками-мишенями благодаря наличию в них молекул рецепторов. Например, тиреотропный гормон гипофиза взаимодействует только с рецепторами щитовидной железы.

Дистантность действия, то есть действие гормона на некотором расстоянии от железы, которая его образует. Гормоны переносятся от места синтеза к клеткам-мишеням, где взаимодействуют с определённым рецептором на мембранах клеток или проникают внутрь клетки.

Кратковременность действия гормонов связана с тем, что они после выполнения своей функции быстро расщепляются в лизосомах клеток-мишеней или удаляются с мочой, потом, непереваренными остатками.

Полярность действия заключается в том, что гормоны изменяют деятельность органов, возбуждая или тормозя их работу. Так, инсулин снижает уровень сахара в крови, а глюкагон – повышает.

Гормоны регулируют обмен веществ и энергии (тироксин, инсулин), процессы роста и развития органов (гормон роста), половое созревание и размножение (половые гормоны), психические явления (эн-дорфины), реакцию организма на стрессовые ситуации (адреналин).

Итак, в организме нет ни одной физиологической функции, которая не находилась бы под влиянием гормонов.

ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Учимся познавать

Самостоятельная работа с иллюстрацией

Рассмотрите иллюстрацию, определите названия изображенных органов и их расположение в организме человека. Заполните таблицу.

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА ЧЕЛОВЕКА

Биология + Косметология

Гормоны играют важную роль в физиологии кожи, поэтому нарушение гормонального баланса немедленно сказывается на её состоянии. Например, дисбаланс гормонов щитовидной железы может привести к чрезмерной сухости кожи.

А снижение уровня половых гормонов ускоряет старение кожи. При избытке женских половых гормонов возможно усиление пигментации кожи. Мужские половые гормоны стимулируют секрецию кожного сала. Но в косметологии применение гормонов запрещено.

Почему? Примените знания и докажите целесообразность этого запрета.

Биология + Литература

Михаил Булгаков (1891-1940) – всемирно известный прозаик и драматург, закончил медицинский факультет Киевского университета, работал сначала в Каменце-Подольском в губернской земской больницы (ныне – городская больница № 1), позже в Черновцах. Одно из самых известных произведений М.

Булгакова – сатирическая повесть «Собачье сердце» (1925). По сюжету этого произведения профессор Преображенский пересаживает псу Шарику семенники и гипофиз. Эксперимент удался – пёс не погибает, а, напротив, постепенно превращается в человека.

Примените знания и докажите или опровергните успешный результат такой операции.

РЕЗУЛЬТАТ

Оценка	Вопросы для самоконтроля
1 – 6	1. Что такое эндокринная регуляция? 2. Назовите три группы желёз секреции, осуществляющих гуморальную регуляцию. 3. Что такое эндокринная система? 4. Назовите органы эндокринной системы. 5. Что такое гормоны? 6. Приведите примеры гормонов.
7 – 9	7. Назовите особенности эндокринной регуляции функций. 8. Как организована работа эндокринной системы? 9. Опишите свойства и значение гормонов.
10 – 12	10. Докажите значение эндокринной системы в поддержании гомеостаза и адаптации организма к условиям среды.