План-конспект занятия по биологии (11 класс) на тему: Урок “Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом”
Что же такое пол?
Ребята, из разрезанных карточек, которые есть у каждого на столе необходимо составить определение пола.
Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.
Подавляющее большинство видов животных представлено особями двух полов — мужского и женского. Расщепление по половой принадлежности происходит в соотношении 1:1.
Иными словами, у всех видов численность самцов и самок приблизительно одинакова. Современная теория наследования пола была разработана Т. Морганом и его сотрудниками в начале XX в.
Им удалось установить, что самцы и самки различаются по набору хромосом.
У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, одинаковы и называются аутосомами, а одна пара хромосом, называемых половыми, — у самцов и самок различается.
Существует 4 типа хромосомного определения пола:
Первый тип: ♀ X X; ♂ X Y
Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб, мушек-дрозофил.
Рассмотрим данный тип наследования пола на примере дрозофил и человека. У самцов, и у самок дрозофил в каждой клетке по три пары аутосом, а вот половые хромосомы различаются: у самок — по две Х-хромосомы, а у самцов X и Y.
Так как у самок дрозофил образуются только яйцеклетки, содержащие половые Х-хромосомы, то женский пол у дрозофил называют гомогаметным. У самцов дрозофил образуются в равном соотношении сперматозоиды либо с Х-, либо Y-половыми хромосомами.
Поэтому мужской пол у дрозофил называется гетерогаметным.
Наследование пола у человека можно представить в виде схемы, представленной на слайде (7) (запись на доске)
Если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом, несущим Y-хромосому, то из зиготы родится мужская особь. Если яйцеклетка, несущая Х- хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом, несущим Х-хромосому, то из зиготы родится женская особь.
Ребята, давайте вспомним фрагмент фильма «Невероятные приключения итальянцев в России», вправе ли мужчина требовать от своей жены рождения мальчика? Может ли медицина помочь ему в этом вопросе?
Верно, ребята, мужчина не может требовать рождения мальчика от своей жены, т.к. пол будущего ребёнка зависит от того, какая гамета, несущая Х или У хромосому будет участвовать в оплодотворении. У хромосома имеется только в организме мужчин и пол будущего ребёнка зависит от мужчины. Медицина в этом случае тоже бессильна.
Второй тип: ♀X Y; ♂ X X
У некоторых видов живых существ хромосомное определение пола совсем другое. Например, у птиц и рептилий — гомогаметны самцы (XX), а самки — гетерогаметны (ХY). (У кого?)
Третий тип: ♀X X; ♂ XО
У некоторых насекомых у самцов в хромосомном наборе лишь одна половая хромосома (ХО), а самки — гомогаметны (XX). (У кого?)
Четвёртый тип: ♀ XО; ♂ X X
У некоторых равнокрылых: цикад, тлей у самок одна половая хромосома. А мужской пол гомогаметный.
У некоторых организмов определение пола зависит от внешних факторов. Помимо генетических, существует много других механизмов определения пола. О них нам расскажет Ф.И. учащегося.
Наследование признаков, сцепленных с полом
В половых хромосомах расположен целый ряд генов, которые никак не связаны с признаками, имеющими отношение к полу. Признаки, гены которых расположены в половых хромосомах, получили название сцепленных с полом. Характер их наследования зависит от принципа генетического определения пола. У человека женский пол является гомогаметным (XX), а мужской — гетерогаметным (ХY).
У человека У-хромосома маленькая, её часто называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.
В ней присутствуют гены, отвечающие за развитие мужских половых желез и определяющие размер зубов.
Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). У-хромосома передается от отца всем его сыновьям, и только им.
А вот Х-хромосома содержит не менее 200 генов. В соматических клетках женщины по две Х-хромосомы, поэтому за каждый признак отвечает по два гена, а в клетках организма мужчины всего одна Х-хромосома, и все полторы сотни генов, расположенных в ней, — и доминантные, и рецессивные, — обязательно проявляются в фенотипе.
Предположим, что в организм мальчика попала от матери «бракованная» Х-хромосома с каким-нибудь мутантным геном, приводящим к развитию болезни. Так как второй Х-хромосомы в его клетках нет (есть только Y-хромосома), то болезнь обязательно проявится.
Если же такая Х-хромосома с мутантным геном попала в яйцеклетку, из которой разовьется девочка, то она не заболеет, так как получит от отца нормальную X-хромосому с геном, который подавит действие мутантного.
По описанной схеме у человека наследуется гемофилия — заболевание, при котором в организме не хватает одного из веществ, необходимого для свертывания крови. При гемофилии человек может истечь кровью даже при небольшом порезе или ушибе.
Ребята, мы сейчас услышим, как вот этот ген вершит судьбы истории. Расскажет нам об этом Ф.И. учащегося…
Проследим наследование аллеля гемофилии, сцепленного с полом на примере царской семьи:
(запись на доске)
H- норма
h -гемофилия
P ♀ X H X h × ♂ X H Y
Александра Николай II
H X h X H1 X H X H
X H X h Ольга, Татьяна, Мария, Анастасия
X H Y
X h Y Алексей
Мы видим, что дочери Ольга, Татьяна, Мария, Анастасия тоже могли являться носителями гена гемофилии, но об этом узнать достоверно нам не удастся никогда, а почему нам расскажет Ф.И. учащегося, закончив своё сообщение.
Точно так же, как гемофилия, наследуется ещё одно заболевание, о котором мы узнаем, посмотрев небольшой фрагмент фильма «Будьте моим мужем».
О каком заболевании шла речь?
Да, действительно о дальтонизме. Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. О нём нам расскажет Ф.И учащегося…
Источник: https://nsportal.ru/shkola/biologiya/library/2016/02/10/urok-genetika-pola-nasledovanie-stseplennoe-s-polom
Наследование признаков, сцепленных с полом. Видеоурок. Биология 9 Класс
Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обуславливающих репродукцию.
Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой – факторов внешней среды.
Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, то есть у одних организмов – человек, большинство млекопитающих – определяющим является генотип, у других – рыбы, некоторые черви – фактор внешней среды.
Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, называются сцепленные с полом. Генетика нашла ответ на вопрос: почему рождается приблизительно одинаковое количество мальчиков и девочек.
Соотношение полов совпадает с соотношением при анализирующем скрещивании, когда один организм гетерозиготен, а второй гомозиготен.
Если пол наследуется по этому принципу, то можно предположить, что один организм в отношении пола должен быть гетерозиготен – Аа, а второй гомозиготен – аа.
Типы определения хромосом: гомогаметный – пол, в котором половые хромосомы одинаковы, и гетерогаметный – пол, в котором половые хромосомы разные. Хромосомы, по которым различается мужской и женский пол, называются половыми хромосомами.
Одинаковые хромосомы у самца и самки носят название х-хромосомы, а хромосомы, по которым различается пол, носят название у-хромосомы. Одинаковые хромосомы обоих полов называются аутосомами. Для человека и млекопитающих характерно соотношение: у женского пола – ХХ, а у мужского пола – ХY.
У птиц наоборот: женский пол имеет хромосомный набор ХY, а мужской – ХХ (Рис. 1). Это очень важно при решении генетических задач.
Рис. 1. Характерные соотношения женских и мужских половых хромосом (Источник)
Наличие половых хромосом объясняет не только половые различия между живыми организмами (Рис. 2), но и их соотношение по полу один к одному.
Рис. 2. Схема разделения между организмами (Источник)
Женский пол производит гаметы Х, мужской пол производит два типа гамет ХY, в результате их слияния образуются организмы, в равной степени несущие женские хромосомы, ХХ, и организмы, несущие хромосомы мужские, ХY.
Рождается мальчиков и девочек все-таки не одинаковое количество, в среднем в мире на сто рожденных девочек приходится сто три рожденных мальчика.
Это соотношение с возрастом меняется, так, к юношеству оно составляет сто на сто, к пятидесяти годам на сто женщин приходится семьдесят пять мужчин, а к восьмидесяти пяти – на сто женщин уже пятьдесят мужчин.
Это вторичное соотношение полов, которое связано с различной жизнеспособностью мужского и женского пола. Человек и млекопитающие животные мужского пола наиболее подвержены влиянию окружающей среды и менее жизнеспособны, поэтому с возрастом соотношение полов меняется.
Для закономерностей Менделя неважно, какой пол несет то или иной признак, они выполняются в любом случае. Но ситуация меняется, если ген находится в половых хромосомах.
Y- хромосома генетически инертна, она практически не содержит никаких важных генов для выживания организма, а в Х-хромосоме располагается большое количество генов.
К примеру, там находятся гены, которые отвечают за свертываемость крови, цветовосприятие, форму и размер зубов.
Томас Гент Морган предложил признаки, располагающиеся в Х-хромосоме, назвать признаками, сцепленными с полом.
Рассмотрим влияние гена, находящегося в Х- хромосоме, на его проявление на примере гемофилии (несвертываемости крови).
Здоровая женщина, в роду у которой были гемофилики, вышла замуж за здорового мужчину, какие дети родятся в этом браке?
Н – нормальная свертываемость
h – гемофилия
Результаты данного скрещивания представлены на Рисунке 3.
Рис. 3. Результаты скрещивания (Источник)
XHXh – генотип матери; ХНY – генотип отца.
Гаметы, образующиеся в женском организме, – XH и Xh, гаметы, образующиеся в мужском организме, – ХН и Y.
В F1 мы можем видеть следующие генотипы: здоровая женщина, здоровый мужчина, носитель-женщина и гемофилик-мужчина.
Сама женщина здорова, но она гетерозиготна по гену, вызывающему гемофилию, это типичный случай наследования рецессивного признака, сцепленного полом. По такому же принципу наследуется и цветовосприятие человека.
Доминантный ген отвечает за нормальное восприятие цвета, а рецессивный ген, который расположен в Х-хромосоме, отвечает за измененное цветовосприятие, называемое дальтонизм, – заболевание, при котором человек не различает красный и зеленый цвета.
Женщины, являясь носителями гена гемофилии и дальтонизма, сами практически не страдают этими заболеваниями, а мужчины страдают этими заболеваниями гораздо чаще.
Мы обсудили определение пола на генетическом уровне и как наследуются признаки, содержащиеся в половых хромосомах, выяснили, что признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от признаков, определяющих пол.
Список литературы
- Мамонтов С.Г., Захаров В.Б., Агафонова И.Б., Сонин Н.И. Биология. Общие закономерности. – Дрофа, 2009.
- Пономарева И.Н., Корнилова О.А., Чернова Н.М. Основы общей биологии. 9 класс: Учебник для учащихся 9 класса общеобразовательных учреждений/Под ред. проф. И.Н. Пономаревой. – 2-е изд., перераб. – М.: Вентана-Граф, 2005.
- Пасечник В.В., Каменский А.А., Криксунов Е.А. Биология. Введение в общую биологию и экологию: Учебник для 9 класса, 3-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2002.
Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет
- Sbio.info (Источник).
- Genetiku.ru (Источник).
- Rusdocs.com (Источник).
Домашнее задание
- Назовите типы определения хромосом?
- Дать определение признаков, сцепленных с полом.
- Что такое половые хромосомы?
Источник: https://interneturok.ru/lesson/biology/9-klass/osnovy-genetiki-i-selekcii/nasledovanie-priznakov-stseplennyh-s-polom
Презентация по биологии на тему “Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом” (9, 10 классы)
Инфоурок › Биология › Презентации › Презентация по биологии на тему “Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом” (9, 10 классы).
Выбранный для просмотра документ Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. 10 класс.pptx
Описание презентации по отдельным слайдам:
1 слайд Описание слайда:
I. Терминологическая разминка Продолжите мои мысли… наука о наследственности и…….. основоположник науки генетики… основной метод генетики…….. парные гены………………….. взаимоисключающие признаки….. признак, который подавляется…… преобладающий признак…………. совокупность всех генов организма……… совокупность всех внешних и внутренних ….. скрещивание особей, отличающихся по одной …..
2 слайд Описание слайда:
II. Дополните предложенные формулировки символами: 1. Доминантный ген – 2. Рецессивный ген – 3. Гомозигота – 4. Гетерозигота – 5. Дигетерозигота – 6.
Сорта гамет, образующиеся при мейозе диплоидной клетки гетерозиготного родителя (АаВв) – 7. Гамета А + гамета а = зигота ________ 8.
По фенотипу формула расщепления: 3 чёрные: 1 белый, формула по генотипу: 9. Родители – 10. Дети – 11. Внуки – 12. Гаметы –
3 слайд Описание слайда:
Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Воспроизведение жизни – это и есть наследственность в ней проявляется инвариантная сторона жизненных явлений, принцип сохранения жизни. Н.П. Дубинин.
4 слайд Описание слайда:
Понятия Аутосомы – хромосомы, одинаковые у женского и мужского организмов Половые хромосомы – хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга Гомогаметный пол – пол, который образует гаметы, одинаковые по половой хромосоме. Гетерогаметный пол – пол, который формирует гаметы, неодинаковые по половой хромосоме.
5 слайд Описание слайда:
Механизм определения пола у человека ♀ 44А+ХХ ♂ 44А+ХУ × Р G 22А+Х 22А+Х 22А+У 22А+Х F1 44А+ХХ 44А+ХХ 44А+ХУ 44А+ХУ ? ? Гомогаметный пол Гетерогаметный пол
6 слайд 7 слайд 8 слайд Описание слайда:
Приведите примеры организмов со следующими половыми кариотипами: ХХ – ♀; ХУ- ♂ ХХ – ♂; ХУ-♀ Х0 -♀; ХХ -♂ Х0 – ♂; ХХ -♀
9 слайд 10 слайд 11 слайд 12 слайд 13 слайд 14 слайд Описание слайда:
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- или У- хромосомах. Сцепление генов с полом – локализация генов в половой хромосоме.
15 слайд Описание слайда:
Как вы думаете, какая хромосома – Х или Y – несёт на себе больше генов?
16 слайд Описание слайда:
Х-хромосома содержит больше генов (150) и они определяют важные функции: свертываемость крови, наличие потовых желез, цветовое зрение и другие. Мутация Х0 жизнеспособна. Y-хромосома определяет развитие мужских половых признаков и некоторые другие, как например оволосение ушной раковины, сращение пальцев. Мутация Y0 летальна
17 слайд Описание слайда:
Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Например, наследование гемофилии в родословной потомков английской королевы Виктории (ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей).
18 слайд Описание слайда:
Наследование гена гемофилии представителями династии Романовых Виктория 1819 – 1901 Алиса Людовик IV Гессен – Дармштадский Николай II Алиса (Александра Федоровна) Ольга Алексей ? ? ? ? Татьяна Мария Анастасия здоровая женщина носительница гена гемофилии здоровый мужчина гемофилик Альберт
19 слайд Описание слайда:
Семья Николая II
20 слайд Описание слайда:
ХУ Проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Если Х-хромосома содержит рецессивный ген гемофилии, то все мужчины будут гемофиликами, т.к. Y- хромосома не содержит доминантного аллеля
21 слайд 22 слайд Описание слайда:
Варианты наследования гена гемофилии Генотип Фенотип XHXH Здоровая женщина XHXh Здоровая женщина (носитель) XHY Здоровый мужчина XhY Мужчина-гемофилик XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.
23 слайд Описание слайда:
Р женщина носитель Х здоровый мужчина F1 Здоровая девочка Здоровая девочка Девочка – носитель гена гемофилии Мальчик – гемофилик
24 слайд Описание слайда:
Дальтонизм – аномалия, сцепленная с полом ТАК ВИДИТ НОРМАЛЬНЫЙ ГЛАЗ ГЛАЗ ДАЛЬТОНИКА
25 слайд Описание слайда:
дальтонизм
26 слайд Описание слайда:
Репродукция картины Джорджоне Выполненная художником с нормальным цветовым зрением Выполненная художником дальтоником Будут ли сыновья этих художников дальтониками? От чего это зависит?
27 слайд Описание слайда:
Наследование дальтонизма ХD – нормальное ХDХD – ? зрение Хd – дальтонизм ХD Хd – ? Y – не несет гена ХDY – ? Хd Y – ?
28 слайд Описание слайда:
Синквейн 1 слово существительное 2 слова прилагательные 3 слова глагола 1 предложение Слово-резюме
29 слайд Описание слайда:
Выводы Хромосомы у организмов делятся на аутосомы и половые хромосомы. Наследование признаков организма, а также некоторых заболеваний у человека, происходит через половые хромосомы, т.е. сцепленно. У многих видов расщепление по признаку пола происходит в соотношении 1:1
30 слайд Описание слайда:
Спасибо за внимание!
31 слайд Описание слайда:
Интернет – ресурсы ppt4web.ru›Презентации по Биологии›Генетика пола myshared.ru›Наследование nsportal.ru›shkola…prezentatsiya-genetika-pola…s… geo-bio.ru›genetika-pola-prezentaciya…klassa.html prezentacii.org›prezentacii…462-genetika-pola.html
32 слайд
Краткое описание документа:
Общая информация
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.
Источник: https://infourok.ru/prezentaciya_po_biologii_na_temu_genetika_pola._nasledovanie_priznakov_sceplennyh_s_polom_9_10-417382.htm
Конспект ” Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.”
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.
Важно знать пол потомка:
· у сельскохозяйственных животных
· у человека в медицинской генетике.
Пол животного организма (в том числе и человека) определяется в момент оплодотворения.
Механизм формирования гендерной (половой) принадлежности.
Кариотип — диплоидный набор хромосом соматических клеток.
Специфический признак вида.
Характеризуется совокупностью признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом.
Сравниваем кариотип мужчины и женщины.
| Гендерный знак | ||
| Всего диплоидный набор хромосом | 46 | 46 |
| Аутосомы (соматические) хромосомы во всех клетках | 22 одинаковые пары(всего 44 аутосомы) | 22 одинаковые пары (всего 44 аутосомы) |
| Гетерохромосомы (половые) хромосомы во всех клетках | одна пара (всего 2 хромосом) отличается, обозначают ху | одна пара (всего 2 хромосом) отличается, обозначают хх |
| Итого | 44+ хугетерогаметный пол | 44+ххгомогаметный пол |
При мейозе – созревании половых клеток, по гипотезе чистоты гамет, из каждой пары гомологичных хромосом только одна хромосома переходит в гамету.
Так как в женском кариотипе только один сорт гамет (икс), то яйцеклетка будет нести всегда только х- хромосому.
В мужском кариотипе два сорта гетеросом (половых) хромосом, поэтому сперматозоиды будут нести половые хромосомы двух сортов или х, или у.
У-хромосома разноплечая, содержит всего 50 генов, отвечает только за созревание сперматозоидов.
Из 1 миллиона сперматозоидов 500 тысяч несут х – хромосому, 500 тысяч у-хромосому. Если при оплодотворении быстрее добежит до яйцеклетки и проникнет в неё х – несущий сперматозоид, оплодотворит х-яйцеклетку, то будет девочка (хх), если быстрее добежит у-несущий сперматозоид, оплодотворит х- яйцеклетку, то будет мальчик (ху).
Вывод: за формирование пола ребёнка отвечает отец.
Вероятность рождения мальчиков и девочек 1:1, то есть 50% : 50%
Сцепленное с полом наследование.
С полом сцеплено около 120 признаков:
С Х-хромосомой: ген дальтонизма
ген гемофилии
С Y-хромосомой: волосатость мочки ушей
перепонка между пальцами ног
Примеры решения задач на наследование патологий, гены которых локализованы в х или у хромосомах.
Женщины не болеют дальтонизмом и гемофилией, так как в паре хромосом есть доминантная х – хромосома нормальная по этому признаку. Женщины являются носительницами этих патологий. Болеют только мужчины, причём гены с этими болезнями он может получить только от матери.
Отец не может передать болезнь, так как мальчику он передаёт у-хромосому, а она чиста по этим признакам, а больная х- хромосома формирует женский пол хх, где одна их х хромосом доминантная, здоровая. Она подавит проявление патологического гена.
Задача:
У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным. К рождению каких детей приведёт брак дальтоника и неносительницей гена по этому патологическому признаку .
Задача:
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Задача:
Девушка, не страдающая гемофилией, отец которой болел гемофилией, выходит за муж за здорового мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака?
Источник: http://polseal.blogspot.com/2013/07/blog-post_8045.html
Генетика пола. Сцепленное наследование.docx
Поиск материалов:Количество Ваших материалов: 0.Авторское
свидетельство о публикации в СМИСвидетельство
о создании электронного портфолиоГрамота за
информатизацию образованияРецензия
на любой материал бесплатноУрок биологии “Генетика пола.
Сцепленное с полом наследование признаков”Просмотр файла: Открыть весь материалПЕРЕД СКАЧИВАНИЕМ поблагодарите автора, поделившись файлом в соцсетях:
Тема урока: «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».
Цели урока:Дидактическая цель: создать условия для усвоения учащимися новых знаний с ориентацией на их дальнейшеепрактическое применение; обеспечить усвоение учащимися требований государственного образовательного стандарта потеме «Генетика пола.
Сцепленное с полом наследование»;Познавательные цели: способствовать формированию у учащихся предметных компетенций: знать о сущности хромосомного определения пола; знать о сцепленном с полом наследовании признаков, за которые отвечают гены, локализованные в половых хромосомах; находить причинноследственные связи; уметь решать генетические задачи на определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом.Развивающие цели: способствовать развитию у учащихся метапредметных компетенций: овладение навыками решения различного вида генетических задач; применение приобретённых знаний, умений и навыков в повседневной жизни; способность использовать знания побиологии как средство получения знаний по другим учебным предметам; применение полученных знаний, умений и навыкованализа генетических расчетов на межпредметном уровне (на уроках химии, географии, математики); коммуникативно целесообразное взаимодействие с окружающими людьми в процессе практического общения, совместноговыполнения какоголибо задания;Воспитательные цели: способствовать формированию у учащихся личностных компетенций: умения субъектного целеполагания (постановка учебных целей самим учеником, осознанное принятие решений); способности самооценки (оценка результатов собственной деятельности на уроке на основе наблюдения за собственнымвыполнением заданий); стремление к изучению научных проблем, связанных с генетикой пола. Оборудование: таблицы «Механизм определения пола», «Кариотипы разных организмов», сборник генетических задач икомпьютер с мультимедийным программным обеспечением, приложения (приложение 1 – презентация, приложение 2 – тест,приложение 3 – карточка для письменной работы у доски, приложение 4 – инструктивная карта №1 «Хромосомное определениепола», приложение 5 – инструктивная карта №2 «Наследование признаков, сцепленных с полом».
Ход урока:
I. Организационный этапПриложение 1, слайд 1II.
Этап подготовкиучащихся к активномусознательному усвоениюзнаний (Актуализациязнаний)Приложение 1, слайды 26Приложение 2 тест«Проверь себя»Приложение 3 карточка Формирование эмоциональномотивационных компетенцийФормирование компетенций самосовершенствованияНа доске: Издавна людей удивляла и интересовала проблема почти равного распределения женских и мужских особей в новых поколениях.
Генетика объяснила сущность этой проблемы Тест «Проверь себя»1.Что отражает закон Моргана?а) Закон единообразия. б) Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3:1. в) Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом. г) Закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме2. Генотип особи АаСс.
Сколько типов гамет будет образовываться, если гены А и С сцеплены и наблюдается полное сцепление?а) один сорт, б) два сорта, в) три сорта, г) четыре сорта.3. Генотип особи АаСс.
Сколько типов кроссоверных гамет будет образовываться, если гены А и С сцеплены и идет перекрест между двумя соседними хроматидами?а) один сорт АС, б) два сорта – АС и ас, в) два сорта – Ас и аС, г) четыре сорта – АС, Ас, Ас, ас.4.
Сколько пар хромосом отвечает за наследование окраски семян гороха (желтая и зелёная) и их формы (гладкая и морщинистая):а) одна пара, б) две пары, в) три пары, г) четыре пары5. Сколько пар хромосом отвечает за наследование окраски тела (серая и черная) и длины крыльев (длинные и короткие) у дрозофилы:а) одна пара, б) две пары, в) три пары, г) четыре пары6.Сколько групп сцепления у человека?а) четыре, б) восемь, в) двадцать три, г) сорок шесть.7. Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?а) митоз, б) коньюгация, в) редупликация, г) кроссинговер. 8. От чего зависит частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления?а) От расстояния между генами в хромосоме, б) Ни от чего не зависит, случайна, в) От
расстояния между генами и центромерами в хромосоме, г) От расстояния между центромерами и
теломерами в хромосомеКарточка (для письменной работы у доски)Запишите номера вопросов, напротив них – свои отваеты.1.Что отражает закон Моргана?2. Генотип особи АаСс.Сколько типов гамет будет образовываться, если гены А и С сцеплены и наблюдается полное сцепление?3. Генотип особи АаСс.
Сколько типов кроссоверных гамет будет образовываться, если гены А и С сцеплены и идет перекрест между двумя соседними хроматидами?4. Сколько пар хромосом отвечает за наследование окраски семян гороха (желтая и зелёная) и их формы (гладкая и морщинистая):5.
Сколько пар хромосом отвечает за наследование окраски тела (серая и черная) и длины крыльев (длинные и короткие) у дрозофилы:6.Сколько групп сцепления у человека?7. Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?8.
От чего зависит частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления?Формирование учебнопознавательных компетенцийХромосомное определение пола1. Вступительное слово учителя.
Проблема происхождения половых различий, механизм определения пола и поддержания определенного соотношения полов в популяции увлекательна и вместе с тем очень важна и для теоретической биологии.
Вопросы о том, почему мальчики и девочки рождаются примерно в равном количестве, по какой причине это же соотношение полов наблюдается у большинства животных из поколения в поколение, не могли не волновать ученых. Было высказано множество догадок, но ни одна из них не получила научного подтверждения до тех пор, пока развитие генетики и цитологии не раскрыло механизм наследования и определения пола.С помощью учащихся формулируются тема, цель и задачи урока.Пол это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других III. Этап усвоения новых знанийПриложение 1, слайд 79Цель и задачи урокаПриложение 1, слайд 10
Пол
Приложение 1, слайд 11 Хромосомный набор человекаПриложение 1, слайд 12хромосомный набор полаПриложение 1, слайд 13Кариотип человекаПриложение 1, слайд 14Механизм определения пола у человекаПриложение 1, слайд 15Механизм определения пола у дрозофиллыпризнаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
Большинство животных и двудомные растения являются раздельнополыми организмами, причём внутри вида количество особей мужского пола приблизительно равно количеству особей женского пола. Пол можно рассматривать как один из признаков организма. Наследование признаков организма, как правило, определяется генами.
Механизм же определения пола имеет иной характер – хромосомный.Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения. Если сравним кариотип человека, то увидим, что у женщины и мужчины 22 пары хромосом ХХ, по последней паре они отличаются ХХ и ХУ.
Если при оплодотворении образуется зигота, несущая две Ххромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Ххромосому и Yхромосому — мужской.Поскольку женский организм имеет две одинаковые половые хромосомы, его можно рассматривать как гомогаметный, мужской, образующий два типа гамет — как гетерогаметный.
Так же определяется пол у дрозофилы, у которой 3 пары аутосом и одна пара половых хромосом.Женский пол – гомогаметный, половые хромосомы ХХ; мужской – гетерогаметный, половые
хромосомы ХУ. Пол, как и у человека, определяется в момент слияния гамет.
IV. Этап закрепления изученного материалаинструктивная карта №1 Приложение 1, слайды 16 – 20 Типы хромосомного определения полаПриложение 1, слайд 21
Запомните
III. Этап усвоения новых знаний (продолжение)Приложение 1, слайд 22Объясните Валеологическая паузаПриложение 1, слайд 23Формирование учебнопознавательных компетенцийГенетическое объяснение соотношения полов у человекаПроблема: подумайте и объясните.
Наличие половых хромосом ХХ и ХУ не только объясняет наличие мужских и женских полов, но иобусловливает рождение равного числа детей обоего пола 1:1 или 50% : 50%. Однако вопрекитеоретически ожидаемому равенству, среди рождающихся не наблюдается соотношения 1:1. Обычномальчиков рождается несколько больше, чем девочек.
В среднем у человека на 100 девочекприходится 103 мальчика, к юношескому возрасту на 100 девушек – 100 юношей, к 50 годам на 100женщин – 85 мужчин, а к 85летнему возрасту на 100 женщин – всего 50 мужчин. Это так называемое вторичное изменение соотношения полов объясняется их разной жизнеспособностью.
Как у человека, так и у животных мужской пол оказывается менее устойчивым кнеблагоприятным факторам окружающей среды, и продолжительность жизни мужских особейпоэтому короче, чем женских.Потянули руки, распрямили плечиПоразмяли мышцы? Сразу стало легче.Шеей покрутили. Чтото захрустело?Обо всем забыли, отдыхает тело.Пальцы очень сильно вы в кулак сожмите,А потом вы пальцы резко распрямите.
Кисти рук устали? Им поможем тоже.Нука по вращаем. Кто насколько сможет.Повернулись вправо. Повернулись влево.Друг дружке улыбнулись.И к биологии вернулись. Наследование признаков, сцепленных с полом Перед нами новая проблема. Нам известно, что любой организм обладает большим количеством аутосомных признаков, то есть
признаков, за которые отвечают гены, локализованные в аутосомах. А есть ли признаки, сцепленные с
Приложение 1, слайд 24, 25Наследование признаков, сцепленных с поломПриложение 1, слайд 2628полом?Генетические исследования установили, что половые хромосомы отвечают не только за определениепола организма, они, как и аутосомы, содержат гены, контролирующие развитие определённыхпризнаков.
Наследование признаков, гены которых локализованы в Х или Yхромосомах, называютнаследованием, сцепленным с полом.Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался Томас Морган.Половые хромосомы человека имеют небольшие гомологичные участки, несущие одинаковые гены(например, ген общей цветовой слепоты), это участки коньюгации.
Но большинство генов, сцепленныхс Ххромосомой, отсутствуют в Yхромосоме, поэтому эти гены, даже рецессивные, будутпроявляться фенотипически. Так как они представлены в генотипе в единственном числе. Такие геныполучили название гемизиготных.Х хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитиетяжёлых аномалий как гемофилия.
Эти аномалии встречаются чаще у мужчин, хотя носителямиявляются женщины. У мужчин эти гены гемизиготны (т.е. представлены одной хромосомой), ихрецессивные аллели вызывают заболевания гемофилия, дальтонизм, дикобраз (обсуждение по схемамслайдов).У большинства организмов генетически активна только Ххромосома, в то время как Yхромосомапрактически инертна., т.
к не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишьнекоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Yхромосоме. Например,гипертрихоз – повышенная волосатость ушной раковины. Гены локализованные в Yхромосоме,наследуются особым образом – только от отца к сыну.IV.
Этап закрепления изученного материалаПриложение 1, слайд 2935Формирование творческих и социальных компетенцийРешение генетических задач на сцепленное наследование с полом1. Мать является носительницей гена гемофилии, отец здоров. Какие дети могут родитьсяв этой семье?
2. Кошки: ХВ рыжий цвет шерсти, Хв черный, Y – не содержит гена окраски, ХВ Хв
Приложение 1, слайд 3637Диктант V. Этап информацииучащихся о домашнемзадании, инструктаж повыполнениюПриложение 1, слайд 38Домашнее заданиечерепаховая окраска. Гетерогаметны самцы (ХY). Какое потомство можно ожидать?Верны ли следующие утверждения:1. Пол любого организма определяется в момент оплодотворения 2. Неполовые хромосомы называются аутосомами +3.
У человека и млекопитающих мужской пол гетерогаметен +4. Yхромосома содержит те же аллельные гены, что и Ххромосома 5. Все сперматозоиды петуха несут Ххромосомы +6. Ген дальтонизма находится в Yхромосоме 7. Мужчина может быть внешне здоров, но иметь скрытый ген гемофилии 8. Девочки не могут болеть гемофилией 9.
Если у человека в геноме трисомия ХХY, то это мужчина с некоторыми признаками женщины +10. Человек не может повлиять на пол будущего ребенка без вмешательства цитогенетиков. +Параграф 3.10, решить задачу 1, 2 или 3 уровня сложности. (раздать задачи).
Задачи для домашнего решенияЗадача 1 (1й уровень сложности)Кошки: Кошки: ХВ рыжий цвет шерсти, Хв черный, Y – не содержит гена окраски, ХВ Хв черепаховая окраска. Гетерогаметны самцы (ХY). Какое потомство можно ожидать?У черной кошки родился трехцветный котенок.
Каков его пол? Какую окраску имел отец этого котенка? Какие еще котята могли родиться у этой пары? Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства.
Задача2 (2й уровень сложности)У человека ген цветовой слепоты дальтонизма рецессивен и находится в Ххромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Yхромосома этого гена не имеет.Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета? Если будут дети дальтониками, то кто – сыновья или дочери? Приведите решение задачи.Задача 3 (3й уровень сложности)
У кур ген полосатости оперения находится в Ххромосоме и доминантен (ХВ), рецессивный
VI. Подведение итогов.Рефлексия Что нового вы узнали сегодня на уроке? Какие скрещивания мы повторили?аллель обусловливает черную окраску (Хв), Yхромосома такого гена не имеет. Какого петуха и какую курицу надо скрестить, чтобы все курочки в потомстве были черными, а петушки – полосатыми? У кур самки гетерогаметны (ХY)Подведение итогов урока Ребята, ответьте на вопросы:
Я попрошу вас оценить себя и дать оценку уроку и сдать свои индивидуальные карты.
Прямая ссылка на скачивание файла: Скачать файлЗдравствуйте, проверьте свои знания
во Всероссийских педагогических тестированиях: – выберите тему – пройдите небольшой тест
– получите СЕРТИФИКАТ ОТЛИЧИЯ
Подробнее… или выбрать тему
Источник: https://znanio.ru/media/urok_biologii_genetika_pola_stseplennoe_s_polom_nasledovanie_priznakov-85097/101684
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Почему особи женского и мужского пола рождаются примерно в одинаковом количестве? Очевидно, что ответ нужно искать в хромосомах – носителях наследственности.
Большинство животных являются раздельнополыми организмами. Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы.
В начале 20-го века, Томасу Моргану и его сотрудникам, работая с мушкой дрозофиллой удалось установить, что самцы и самки различаются по набору хромосом.
Кариотип каждого организма содержит хромосомы, одинаковые у обоих полов, их называют — аутосомами. То есть аутосомы – это не половые хромосомы.
А хромосомы, по которым женский и мужской пол отличаются друг от друга, называются — половыми хромосомами.
Хромосомы женских особей обозначают буквой икс (Х). А у самцов одна хромосома имеет другую форму игрек (Y).
Так у самки дрозофилы три пары аутосом и одна пара одинаковых, так называемых X-хромосом.
А у самцов те же три пары аутосом и две разных половых хромосомы – ХY.
При формированиии половых клеток гамет во время мейоза у самок будет образовываться один тип гамет: 3 аутосомы плюс Х-хромосома.
А у самцов в одинаковом количестве будут образовываться два типа гамет: 3 аутосомы плюс Х-хромосома или 3 аутосомы плюс Y-хромосома.
При оплодотворении гамета самки с равной вероятностью может встретиться с любой из гамет самца.
Например, если при оплодотворении с яйцеклеткой сольется сперматозоид с Х-хромосомой то из зиготы разовьется самка. А если с Y-хромосомой то самец.
Таким образом пол бедующей особи определяется во время оплодотворения и зависит от того, какой набор половых хромосом сформируется в тот момент.
Так как самки дрозофилы способны производить только один тип гамет (с икс (Х) половой хромосомой), их пол называют гомогаметным.
А так как самцы дрозофилы производят два вида гамет (и с икс (Х) и с игрек (Y) половыми хромосомами, их пол называют гетерогаметным.
Однако не только у дрозофил, но и у многих млекопитающих и человека в том числе, червей, ракообразных, земноводных, рыб и у большинства насекомых женский пол также является гомогаметным, а мужской гетерогаметным.
Рассмотрим хромосомный набор человека.
У женщины и мужчины в каждой клетке 22 пары аутосом-неполовых хромосом. Помимо аутосом у женщины одна пара половых это две X хромосомы. У мужчин одна пара половых из которых одна X вторая Y. Всего у мужчины и женщины по 46 хромосом.
Однако в природе как всегда есть исключения. Не всегда женский пол определяется двумя Икс хромосомами.
Например, у бабочек женские хромосомы различны одна икс одна игрек. А мужские одинаковы – две Х хромосомы. То же наблюдается и у птиц, рептилий и некоторых рыб.
А вот у самцов кузнечика, например, только одна Икс хромосома, а парная ей вообще отсутствует. Самки же гомогаметны и имеют две икс хромосомы.
Таким образом хромосомный механизм наследования обеспечивает появление мужских и женских особей в отношении 1:1 (один к одному).
Наследование признаков, сцепленных с полом
Как мы говорили уже ранее у организма есть большое количество различных признаков которые определяются генами. В половых хромосомах также есть множество генов. Но не все эти гены отвечают за признаки, которые имеют отношение к полу.
Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом.
Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался Томас Морган.
Он проводил реципроктное скрещивание.
Реципрокное скрещивание — это два скрещивания, которые характеризуются взаимно противоположным сочетанием анализируемого признака и пола у форм, принимающих участие в этом скрещивании.
У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами в первом поколении все потомство оказывалось красноглазым.
Если скрестить между собой гибриды первого поколения, то во втором поколении все самки оказываются красноглазыми, а среди самцов — половина белоглазых и половина красноглазых.
Если же скрестить между собой белоглазых самок и красноглазых самцов, то в первом поколении все самки оказываются красноглазыми, а самцы белоглазыми. Во втором поколении половина самок и самцов — красноглазые, половина — белоглазые.
Объяснить полученные результаты наблюдаемого расщепления по окраске глаз Морган смог, только предположив, что ген, отвечающий за окраску глаз, локализован в Х-хромосоме.
Х с доминантным геном отвечает за красный цвет глас. X с рецессивным геном за белый цвет глаз, а Y-хромосома таких генов не содержит.
У человека некоторые патологические состояния сцеплены с полом. К ним относится, например, гемофилия.
Гемофилия — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением свёртывания крови.
Больной страдает кровотечениями даже при незначительных травмах и спонтанными кровоизлияниями во внутренние органы и суставы, что ведёт к их воспалению и разрушению.
Гемофилии подвержены в большей степени мужчины; женщины выступают её носителями, передавая своим детям хромосому Х с дефектными генами, определяющими отсутствие или недостаточность в плазме крови факторов сворачиваемости.
Аллель гена, контролирующий нормальную свёртываемость крови H (Аш-большое), и его аллельная пара — ген гемофилии h аш-малое находятся в X-хромосоме.
Доминантный аллель Н -большое, рецессивный аллель h-малое, поэтому если женщина гетерозиготна по этому гену, то гемофилия у неё не проявляется.
У мужчины только одна X-хромосома. Поэтому, если у него в X-хромосоме находится аллель Н, то гемофилией он страдать не будет.
Но если X-хромосома мужчины имеет аллель h, то болезнь гемофилии проявиться.
Рассмотрим наследование гемофилии у человека. Здоровый мужчина женился на женщине в генотипе которой находиться ген гемофилии. То есть женщина является носительницей гена гемофилии.
Как видно из схемы, потомки данного брака проявляют расщепление признака: половина дочерей и сыновей, которые содержат доминантный ген Н являются здоровыми.
Вторая половина дочерей, которые содержат рецессивный ген h являются носительницами гена гемофилии, а половина сыновей с этим же геном – гемофиликами.
Таким образом, гемофилия, передаваемая через женщин, проявляется у половины их сыновей.
Женщина, страдающая гемофилией, может родиться лишь от брака женщины, гетерозиготной по гемофилии, с мужчиной, страдающим гемофилией.
Поскольку такое сочетание маловероятно − заболевание редкое.
Немного истории.
Гемофилию в XIX в. называли «царской болезнью», или «болезнью королей», так как она часто встречалась в царских семьях Европы. Ею страдал и царевич Алексей – наследник престола последнего русского царя Николая II.
По линии матери Алексей унаследовал гемофилию, носительницами которой были некоторые дочери и внучки английской королевы Виктории.
Королева Виктория считается первоначальной носительницей мутантного гена гемофилии.
Её пятый сын Леопольд страдал гемофилией и скончался в возрасте 31 года от кровоизлияния в мозг после лёгкого ушиба головы.
Такое широкое распространение заболевания среди царских фамилий объясняется родственными браками.
Подобная закономерность наследования характерна и для других рецессивных, сцепленных с полом признаков.
Аналогичным образом наследуется дальтонизм, то есть такая аномалия зрения, когда человек путает цвета, чаще всего красный с зелёным. Нормальное цветовосприятие обусловлено доминантным аллелем, локализованным в X-хромосоме. Его рецессивная аллельная пара в гомо- и гетерозиготном состоянии приводит к развитию дальтонизма.
Отсюда понятно, почему дальтонизм чаще встречается у мужчин, чем у женщин: у мужчин только одна X-хромосома, и если в ней находится рецессивный аллель, определяющий дальтонизм, он обязательно проявляется. У женщины две X хромосомы: она может быть, как гетерозиготной, так и гомозиготной по этому гену. И только при гомозиготном сочетании этих генов дальтонизм проявиться.
Однако некоторые виды дальтонизма следует считать не «наследственным заболеванием», а скорее — особенностью зрения. Согласно исследованиям британских учёных, люди, которым трудно различать красные и зелёные цвета, могут различать множество других оттенков. В частности, оттенков цвета хаки, которые кажутся одинаковыми людям с нормальным зрением.
Источник: https://videouroki.net/video/27-genetika-pola-sceplennoe-s-polom-nasledovanie.html
Генетика пола Наследование признаков, сцепленных с полом Сорокин Владимир Анатольевич Учитель биологии МБОУ Академический лицей 2014, Томск. – презентация
1<\p>
2 Генетика пола Наследование признаков, сцепленных с полом Сорокин Владимир Анатольевич Учитель биологии МБОУ Академический лицей 2014, Томск<\p>
3 Содержание Развитие знаний о генетике пола Пол и половые признаки Генетическое определение пола Расщепление по признаку пола Типы генетического определения пола Работа с учебником Типы генетического определения пола Работа с учебником Наследование признаков, сцепленных с полом Признаки, сцепленные с полом Признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Дальтонизм. Гемофилия Признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Дальтонизм. Гемофилия Признаки, сцепленные с Y-хромосомой Голандрические признаки Признаки, сцепленные с Y-хромосомой Голандрические признаки Геномные заболевания человека, связанные с изменением числа половых хромосом Геномные заболевания человека, связанные с изменением числа половых хромосом Влияние среды Проверьте свои знания Выводы Литература 3<\p>
4 Развитие знаний о генетике пола Подавляющее большинство видов животных представлено особями двух полов – мужского и женского. Расщепление по половой принадлежности происходит в соотношении 1:1 Ещё Г.Мендель обратил внимание, что такое расщепление в потомстве по какому-либо признаку наблюдается в тех случаях, когда одна из родительских особей была гетерозиготной (Аа) по этому признаку, а вторая – рецессивной гомозиготной (а) Современная теория наследования пола была разработана Томасом Морганом и его сотрудниками в начале XX века. Им удалось установить, что самки и самцы различаются по набору хромосом. 4 Томас Морган 4<\p>
5 Пол и половые признаки это совокупность самых разнообразных признаков организма, обеспечивающих его участие в Пол – это совокупность самых разнообразных признаков организма, обеспечивающих его участие в половом размножении. Половые признаки ряд отличительных особенностей строения и функций органов тела, определяющие половую принадлежность организма Первичные половые признаки характеризуют собственно репродуктивные органы: половые железы (гонады) Вторичные половые признаки непосредственно с размножением не связаны, но обеспечивают распознавание пола Формируются в эмбриональный период Появляются в период полового созревания 5 К содержанию<\p>
6 Генетическое определение пола В клетках мужских и женских организмов имеются одинаковые пары хромосом, кроме одной, – аутосомы, а одна пара хромосом половые, у самок и самцов различается. Пол будущей особи определяется во время оплодотворения и зависит от того, какой набор половых хромосом сформируется в этот момент в зиготе. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ 1-22 АУТОСОМЫ 6 К содержанию<\p>
7 Схема определения пола по наличию половых хромосом у дрозофилы Гомогаметный пол Гетерогаметный пол 7 К содержанию<\p>
8 Схема определения пола по наличию половых хромосом у человека XY Y ХХ XX XX X X P F1F1 Гаметы 8 К содержанию<\p>
9 Типы генетического определения пола у животных и растений 9 К содержанию Работа с учебником<\p>
10 Наследование признаков, сцепленных с полом В половых хромосомах находятся гены, которые никак не связаны с признаками пола Признаки, гены которых расположены в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. 10 К содержанию<\p>
11 Признаки, сцепленные с полом Признаки, гены которых расположены в негомологичном участке Y–хромосомы (С) называются сцепленные с Y–хромосомой, или– голандрическими и проявляются в фенотипе только у мужчин. X A Y C B A Схема гомологичных и негомологичных участков половых хромосом у человека Признаки, развитие которых определяют гены, расположенные в негомологичном участке X-хромосомы (В) называются сцепленные с X-хромосомой 11 К содержанию<\p>
12 Признаки, сцепленные с Х-хромосомой Дальтонизм (рецессивный) Гемофилиям (рецессивный) Гипоплазия эмали зубов (Доминантный) Тест на дальтонизм 12<\p>
13 Генетическая карта Х-хромосомы 13<\p>
14 Схема наследования гемофилии 14<\p>
15 Схема наследования гемофилии Обозначения: Х Н – нормальная свёртываемость крови X h – несвертываемость, гемофилия 15<\p>
16 Болезнь царевича Алексея и генетика 16 К содержанию<\p>
17 Схема наследования дальтонизма Обозначения: Х D – нормальное зрение X d – дальтонизм 17<\p>
18 Признаки, сцепленные с Y-хромосомой Голандрические признаки Перепонки между пальцами ног Гипертрихоз мочки ушной раковины Раннее облысение Ихтиоз 18<\p>
19 Схема наследования гипертрихоза 100 % наследование по мужской линии Обозначения: Y A – гипертрихоз 19 К содержанию<\p>
20 Геномные заболевания человека, связанные с изменением числа половых хромосом В ходе мейоза и гаметогенеза возможно нерасхождение хромосом :например, в одну клетку попадает две X- хромосомы (при оогенезе у женщин) или избыточные Х или Y-хромосомы(при сперматогенезе у мужчин), а в другие клетки – ни одной половой хромосомы. Трисомия по Х-хромосоме (44А+ХХХ). Наблюдается недоразвитость первичных и вторичных половых признаков, умственная отсталость, нарушение скелета, бесплодие. Общая частота рождения – 1:800 новорожденных. 20<\p>
21 Моносомия по половой Х-хромосоме (кариотип 45,ХО или 44А+Х) – синдром Шерешевского-Тёрнера. Фенотип женский, Замедленное половое развитие, бесплодие, задержка в росте. Частота рождаемости – 1:3000 новорожденных. Геномные заболевания человека, связанные с изменением числа половых хромосом 21<\p>
22 Синдром Кляйнфельтера Дисомия по половой Х-хромосоме при наличии Y-хромосомы (кариотип 47,ХХY) – синдром Кляйнфельтера. Мужчины, замедленное половое развитие, бесплодие, высокие рост с нарушенными пропорция тела (удлиненные конечности, узкая грудная клетка), часто умственная отсталость. Частота рождаемости – 1:700 новорожденных. 22 К содержанию<\p>
23 Влияние социальной среды на формирование пола В формировании пола человека имеют большое значение социально-психологические факторы. Большую роль в формировании полового самосознания играет воспитание. Гомосексуализм Транссексуализм 23 К содержанию Проверьте свои знания: o Решите задачи Решите задачи o Ответьте на вопросы Ответьте на вопросы<\p>
24 Решение задач на наследование признаков, сцепленных с полом Задача 1 Наличие перепонок между пальцами ног передается через Y- хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака мужчины с перепонками на ногах и нормальной женщины. Решение Ответ: Все девочки будут здоровы, а мальчики будут с перепонками между пальцами ног 24<\p>
25 Решение задача 1 Генотип мужчины – ХY, так как он несет ген перепончатопалости. Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген перепончатопалости A Схема брака РXX нормальная × XY С перепонками на ногах гаметы F1F1 XX нормальная XY С перепонками на ногах А А Вернуться к ответу 25<\p>
26 Задача 2 Гипоплазия эмали зубов наследуется как доминантный признак, сцепленный с Х – хромосомой. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, но при это у матери в семье среди родственников некоторые были не подвержены этой патологии, родился ребенок с нормальной эмалью. Определите, пол ребенка, и какими могут быть их дальнейшие дети Ответ: здоровым родился мальчик. В дальнейшем у этих родителей могут родиться больные дочери, а сыновья могут быть больными или здоровыми. Решение 26<\p>
27 Решение задача 2 А – гипоплазия а – норма Р: Х Х × Х Y G: Х Х Х Y Х, гип. Х Y, гип. А А АА F1:F1: a a a АА А, Х, гип. А Х Y, здоров.,, Вернуться к ответу 27 Вернуться к вопросам<\p>
28 Генетическое определение пола Проверьте свои знания 1. Какие типы хромосом вам известны? 2. Что такое гомогаметный и гетерогаметный пол? 3. Как наследуется пол у млекопитающих ( у человека)? 4. Как наследуются признаки, сцепленные с Х-хромосомой и Y- хромосомой? Ответьте на вопросы К содержанию Выводы 28<\p>
29 Стр. 160 Работа с учебником 1. Прочитайте часть параграфа 45, начиная с второго абзаца на стр. 160 до Наследования признаков. 2. Запишите в тетрадь основные типы формирования пола у животных и растений. К содержанию К слайду 29<\p>
30 Выводы Принадлежность к полу определяется парой половых хромосом Пол будущей особи определяется во время оплодотворения и зависит от того, какой набор половых хромосом сформируется в этот момент Гены, находящиеся в половой паре хромосом наследуются сцеплено с полом Для нормального функционирования организма важна не только комбинация половых хромосом, но и их количество Пол как и все другие признаки определяется не только генотипом, но и воздействием среды 30 К содержанию<\p>
31 Сайты: и Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих в вузы. -М.: Просвещение,2009 Билич Г.Л., Крыжановский В.А. Биология. Полный курс. В 3-х т. Том 1.Анатомия. -М.:Мир,1996 Р.Г.Заяц, В.Э.Бутвиловский, И.В.Рачковская, В.В.Давыдов Общая и медицинская генетика.-М.: ТКОАТС, Энциклопедический словарь юного биолога./ Сост. М.Е.Аспиз./-М.Просвещение, 2010 Словари и энциклопедии htm bio.narod.ru/2_heredity/2_heredity_lab/03. pdf Литература 31 К содержанию<\p>
Источник: http://www.myshared.ru/slide/845886/
Загрузка...
